摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(3-溴苯基)-4-苯基喹唑啉 | 1149343-61-2

中文名称
2-(3-溴苯基)-4-苯基喹唑啉
中文别名
——
英文名称
2-(3-bromophenyl)-4-phenylquinazoline
英文别名
——
2-(3-溴苯基)-4-苯基喹唑啉化学式
CAS
1149343-61-2
化学式
C20H13BrN2
mdl
——
分子量
361.241
InChiKey
OXTGJLAJVNZAKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-溴苯基)-4-苯基喹唑啉3-氯苯硼酸四(三苯基膦)钯potassium carbonate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以92%的产率得到2-(3'-chloro-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-4-phenylquinazoline
    参考文献:
    名称:
    一种发光材料及其应用
    摘要:
    本发明涉及一种新型有机化合物,具有如下式(1)的结构:其中:L选自取代或未取代的C6‑C30的亚芳基;R1、R2和R3各自独立地选自氢、氰基、取代或未取代的C1‑C10的烷基或环烷基、取代或未取代的C6‑C30的芳基、取代或未取代的C3‑C30的杂芳基;Ar为吸电子基团。本发明的化合物作为OLED器件中的电子传输层材料时,表现出优异的器件性能和稳定性。本发明同时保护采用上述通式化合物的有机电致发光器件。
    公开号:
    CN111410657A
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
    摘要:
    本发明涉及有机发光化合物,其特征在于其为以下化学式1所示的化合物,并且采用了根据本发明的有机发光化合物的有机电致发光器件,相比传统的采用常规光致发光主体材料的器件,能够实现更低的驱动电压,具有优秀的功率效率,同时具有发光效率和寿命。【化学式1】
    公开号:
    KR102191023B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 신규한 유기반도체 화합물 및 이를 이용한 유기전계발광소자
    申请人:INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION GYEONGSANG NATIONAL UNIVERSITY 경상국립대학교산학협력단(220040107194) BRN ▼613-82-11653
    公开号:KR20160073914A
    公开(公告)日:2016-06-27
    본 발명은 신규한 유기 반도체 화합물 및 이를 이용한 유기전계발광소자에 관한 것이다. 보다 상세하게 본 발명에 따른 유기 반도체 화합물은 분자 내 전자공여체 및 전자수용체를 가지는 경직된(rigid) 구조의 아자실린 유도체로써 우수한 산화 안정성 및 발광특성의 구현이 가능하며, 이를 채용한 유기전계발광소자는 높은 양자효율을 가지는 고순도의 청색을 가질 뿐 아니라 을 나타낼 수 있다.
    本发明涉及新型有机半导体化合物及其用于有机电致发光器件。更详细地说,根据本发明的有机半导体化合物是一种具有分子内电子给体和电子受体的刚性结构的吖啶衍生物,具有优异的氧化稳定性和发光特性,采用这种化合物的有机电致发光器件不仅具有高量子效率的高纯度蓝色,而且还可以显示出。
  • 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
    申请人:DOOSAN CORPORATION 주식회사 두산(119987140410) Corp. No ▼ 110111-0013774BRN ▼107-81-00237
    公开号:KR101609027B1
    公开(公告)日:2016-04-05
    본 발명은 신규 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로서, 본 발명의 화합물은 유기 전계 발광 소자용 재료, 바람직하게는 발광층의 호스트 재료로 도입됨으로써, 유기 전계 발광 소자의 발광효율, 구동 전압 및 수명 등의 전반적인 특성이 향상될 수 있다.
    本发明涉及一种新的有机化合物以及包含该化合物的有机电致发光器件,该化合物被引入作为有机电致发光器件的材料,更具体地说,它被引入作为发光层的宿主材料,从而可以改善有机电致发光器件的发光效率、驱动电压和寿命等整体特性。
  • Co(III)-Catalyzed Synthesis of Quinazolines via C–H Activation of <i>N</i>-Sulfinylimines and Benzimidates
    作者:Fen Wang、He Wang、Qiang Wang、Songjie Yu、Xingwei Li
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b00227
    日期:2016.3.18
    as a synthon of nitriles, and subsequent coupling with arenes such as N-sulfinylimines and benzimidates bearing a functionalizable directing group provided facile access to two classes of quinazolines under Co(III)-catalysis.
    芳烃的C–H活化已被确定为通过芳烃与不饱和偶联伙伴之间的环化进行杂环合成的重要策略。然而,腈未能充当这样的偶联伴侣。二恶唑酮已被用作腈的合成子,并且随后与带有功能性导向基团的芳烃如N-亚磺酰亚胺和苯甲二胺偶合,提供了在Co(III)催化下容易接近两类喹唑啉的途径。
  • Ecofriendly and Efficient One-Pot Procedure for the Synthesis of Quinazoline Derivatives Catalyzed by an Acidic Ionic Liquid Under Aerobic Oxidation Conditions
    作者:Minoo Dabiri、Peyman Salehi、Mahboobeh Bahramnejad
    DOI:10.1080/00397910903395250
    日期:2010.9.30
    three-component condensation reaction between 2-aminobenzophenone derivatives, formaldehyde or aromatic aldehydes, and ammonium acetate efficiently provides substituted quinazolines in a one-pot reaction in the presence of Brönsted acidic ionic liquid, 1-methylimidazolium triflouroacetate ([Hmim]TFA), in conjunction with aerobic oxidation. The ionic liquid was separated from the reaction mixture by simple
    在 Brönsted 酸性离子液体、1-甲基咪唑鎓三氟乙酸盐 ([Hmim]TFA) 存在下,2-氨基二苯甲酮衍生物、甲醛或芳香醛和乙酸铵之间的三组分缩合反应在一锅反应中有效地提供取代的喹唑啉,与有氧氧化相结合。通过简单的萃取将离子液体从反应混合物中分离出来,并且在活性没有显着损失的情况下再循环3次。
  • Catalyst-free synthesis of quinazoline derivatives using low melting sugar–urea–salt mixture as a solvent
    作者:Zhan-Hui Zhang、Xiao-Nan Zhang、Li-Ping Mo、Yong-Xiao Li、Fei-Ping Ma
    DOI:10.1039/c2gc35258c
    日期:——
    of maltose–dimethylurea (DMU)–NH4Cl was found to be an inexpensive, non-toxic, easily biodegradable and effective reaction medium in the catalyst-free synthesis of quinazoline derivatives. This simple and efficient method furnished the corresponding quinazolines in high yields via one-pot three-component reaction of 2-aminoaryl ketones, aldehyde, and ammonium acetate under aerobic oxidation conditions
    在不含催化剂的喹唑啉衍生物合成中,麦芽糖-二甲基脲(DMU)-NH 4 Cl的低熔点混合物是一种廉价,无毒,易于生物降解和有效的反应介质。这种简单有效的方法是通过2-氨基芳基酮,醛和乙酸铵在需氧氧化条件下的一锅式三组分反应,以高收率提供了相应的喹唑啉。
查看更多