2-(3-溴苯基)-5-氯-1,3-苯并恶唑 | 61712-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(3-溴苯基)-5-氯-1,3-苯并恶唑
• 英文名称: 2-(3-bromophenyl)-5-chlorobenzo[d]oxazole
• 英文别名: 5-chloro-2-(3-bromophenyl)benzo[d]oxazole；2-(3-bromo-phenyl)-5-chloro-benzooxazole；2-(3-Bromophenyl)-5-chloro-1,3-benzoxazole
• CAS: 61712-41-2
• 化学式: C₁₃H₇BrClNO
• 分子量: 308.562
• InChiKey: KJBRHORTGXLAEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  381.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.598±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-N-(2-hydroxy-phenyl)benzamide 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以69%的产率得到2-(3-溴苯基)-5-氯-1,3-苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  氯化铁 (III) 介导的对位选择性 CH 官能化：获得 C5-氯和 C5,C7-二氯/二茴香基取代的 2-芳基苯并恶唑

  摘要：

  开发了氯化铁 (III) 介导的对位选择性 C-H 氯化和随后的 2-氨基苯酚环化以合成 C5-和 C5、C7-氯化苯并恶唑。此外，还探索了三氯化铁对氨基苯酚与苯甲醚的氧化交叉脱氢偶联，以实现远程苯甲酰化苯并恶唑。

  DOI：

  10.1002/adsc.202101359

文献信息

• N-Heterocyclic Carbene (NHC)-Catalyzed One-Pot Aerobic Oxidative Synthesis of 2-Substituted Benzo[d]oxazoles, Benzo[d]thiazoles and 1,2-Disubstituted Benzo[d]imidazoles
  作者：Xiu-Feng Hou、Quan Zhou、Shu Liu、Ming Ma、He-Zhen Cui、Xi Hong、Shuang Huang、Jing-Fan Zhang

  DOI：10.1055/s-0036-1591524

  日期：2018.3

  aerobic oxidative synthesis of 2-arylbenzo[d]oxazoles, 2-substituted benzo[d]thiazoles, and 1,2-disubstituted benzo[d]imidazoles. N-Heterocyclic carbene (NHC), generated in situ from easily available N-heterocyclic imidazolium salt with air as terminal oxidant, has successfully been utilized as a cheap and efficient catalyst for one-pot aerobic oxidative synthesis of 2-arylbenzo[d]oxazoles, 2-substituted

  摘要 N-杂环卡宾（NHC）是由易获得的N-杂环咪唑盐以空气为末端氧化剂原位生成的，已成功地用作便宜且有效的一锅好氧氧化合成2-芳基苯并[ d ]恶唑的催化剂，2-取代的苯并[ d ]噻唑和1,2-二取代的苯并[ d ]咪唑。 N-杂环卡宾（NHC）是由易获得的N-杂环咪唑盐以空气为末端氧化剂原位生成的，已成功地用作便宜且有效的一锅好氧氧化合成2-芳基苯并[ d ]恶唑的催化剂，2-取代的苯并[ d ]噻唑和1,2-二取代的苯并[ d ]咪唑。
• Synthesis of 2-arylbenzoxazoles from copper complexes of o-nitrosophenols and aromatic aldehydes
  作者：E. Yu. Belyaev、M. S. Tovbis、T. P. Kononchuk、A. V. El'tsov

  DOI：10.1007/bf00945590

  日期：1976.10