2-(3-溴苯氧基)乙酰胺 | 214210-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(3-溴苯氧基)乙酰胺
• 英文名称: 2-(3-Bromophenoxy)-acetamide
• 英文别名: 2-(3-Bromophenoxy)acetamide
• CAS: 214210-03-4
• 化学式: C₈H₈BrNO₂
• mdl: MFCD08550325
• 分子量: 230.061
• InChiKey: STBGWLWAHXTFMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-4-(2-hydroxy-1-methyl-4-pyridin-3-ylbutoxy)benzeneboronic acid 、 2-(3-溴苯氧基)乙酰胺 、 sodium carbonate 在 三苯基膦钯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3R)-3-{4-[3-hydroxy-5-(3-pyridyl)pentan-2-yloxy]phenyl}phenyloxyacetic acid, amide
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  这项发明涉及新型吡啶衍生物，其用作药物，含有它们的药物配方以及它们的制备方法。

  公开号：

  US06300352B1
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯酚 、 氯乙酰胺 在 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(3-溴苯氧基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  这项发明涉及新型吡啶衍生物，其用作药物，含有它们的药物配方以及它们的制备方法。

  公开号：

  US06300352B1

文献信息

• [EN] FUNGICIDAL 4-SUBSTITUTED-3-{PHENYL[(HETEROCYCLYLMETHOXY)IMINO]METHYL}-1,2,4-OXADIZOL-5(4H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-{PHÉNYL[(HÉTÉROCYCLYLMÉTHOXY)IMINO]MÉTHYL}-1,2,4-OXADIZOL-5(4H)-ONE 4-SUBSTITUÉE FONGICIDES
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013037717A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention provides fungicidal 4-substituted-3-phenyl[(heterocyclylmethoxy)imino]methyl}-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one derivatives of formula (I) wherein A represents a pyridyl or thiazole group and X1, Y1 to Y5 represent independently different substituents.

  本发明提供了式(I)的杀真菌4-取代-3-苯基[(杂环甲氧基)亚胺]甲基}-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮衍生物，其中A代表吡啶基或噻唑基，X1、Y1至Y5代表独立不同的取代基。
• FUNGICIDAL 4-SUBSTITUTED-3--1,2,4-OXADIZOL-5(4H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Braun Christoph

  公开号：US20140349848A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention provides fungicidal 4-substituted-3-phenyl[(heterocyclylmethoxy)imino]methyl}-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one derivatives of formula (I) wherein A represents a pyridyl or thiazole group and X1, Y1 to Y5 represent independently different substituents.

  本发明提供了式（I）的杀真菌4-取代-3- 苯基 [（杂环甲氧基）亚胺]甲基} -1,2,4-噁唑-5（4H）-酮衍生物，其中A代表吡啶基或噻唑基，X1，Y1至Y5分别代表不同的取代基。
• Synthesis of aryloxyacetamides from arylboronic acids and 2-bromoacetonitrile promoted by alkaline solutions of hydrogen peroxide
  作者：Mengping Guo、Yingmin Li、Yongju Wen、Xiuli Shen

  DOI：10.1039/d2ra07451f

  日期：——

  A novel and metal catalyst-free synthesis of aryloxyacetamides from the corresponding arylboronic acids and 2-bromoacetonitrile promoted by alkaline solutions of hydrogen peroxide has been developed involving an oxidation-reduction of eco-friendly H2O2 with simultaneous reaction ipso-hydroxylation of arylboronic acid and hydration of the nitrile. This protocol is compatible with sensitive substituents

  开发了一种由相应的芳基硼酸和 2-溴乙腈在过氧化氢碱性溶液促进下合成芳氧基乙酰胺的新型无金属催化剂合成方法，涉及环保型 H2O2 的氧化还原反应以及芳基硼酸的同羟基化反应和水合反应腈。该协议与连接到芳基硼酸的敏感取代基兼容，并在纯水中以中等到良好的收率提供所需的产品。
• Method for production of 3-exomethylenecepham derivatives
  申请人：OTSUKA KAGAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0341694A2

  公开（公告）日：1989-11-15

  Disclosed is a method of producing a 3-exo­methylenecepham of the formula wherein R¹ is amino or substituted amino and R² is a carboxyl-protecting group comprising reacting a cephem of the formula wherein R¹ and R² are as defined above and X is halogen with lead metal while maintaining the pH of the reac­tion system at about 0.1 to 8. The cephem (I) may be reacted with a catalytic amount of lead metal or a lead compound in the presence of a metal having a greater ionization tendency than lead.

  本发明公开了一种生产式 3-外亚甲基樟脑的方法，其中 R¹ 是氨基或取代氨基，R² 是羧基保护基团。 其中R¹为氨基或取代氨基，R²为羧基保护基团，该方法包括将式中的头孢氨苄与金属铅反应 其中 R¹ 和 R² 如上定义，X 为卤素，与金属铅反应，同时保持反应体系的 pH 值在 0.1-8 左右。在比铅具有更大电离倾向的金属存在下，可将头孢 (I) 与催化量的金属铅或铅化合物反应。
• N-acylurea derivative and composition comprising same for prevention or treatment of cardiovascular disease
  申请人：KOREA UNIVERSITY RESEARCH AND BUSINESS FOUNDATION

  公开号：US11306073B2

  公开（公告）日：2022-04-19

  The present invention relates to a novel N-acylurea derivative and the use thereof for the prevention or treatment of cardiovascular disease, and more particularly to a novel N-acylurea derivative, a pharmaceutical composition for prevention or treatment of cardiovascular disease, which contains the N-acylurea derivative as an active ingredient, and a method of preparing the N-acylurea derivative. The N-acylurea derivative according to the present invention can inhibit platelet aggregation by inhibiting the activity of talin in the intracellular matrix, and thus can be useful for the prevention or treatment of cardiovascular disease.

  本发明涉及一种新型N-酰基脲衍生物及其在预防或治疗心血管疾病中的用途，更具体地说，涉及一种新型N-酰基脲衍生物、一种预防或治疗心血管疾病的药物组合物（其中含有该N-酰基脲衍生物作为活性成分）以及一种制备该N-酰基脲衍生物的方法。根据本发明的 N-酰基脲衍生物可以通过抑制细胞内基质中 Talin 的活性来抑制血小板聚集，因此可用于预防或治疗心血管疾病。