2,3-Diacetyloxy-4-oxo-4-(propan-2-ylamino)butanoic acid | 122376-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3-Diacetyloxy-4-oxo-4-(propan-2-ylamino)butanoic acid
• CAS: 122376-20-9
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₇
• 分子量: 275.258
• InChiKey: GACMHHZUKFHDRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Diacetyloxy-4-oxo-4-(propan-2-ylamino)butanoic acid 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4,4-diethoxy-14-methyl-9,12-dioxo-3-oxa-8,13-diaza-4-silapentadecane-10,11-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  通过液相色谱直接拆分对映异构体，衍生自（R，R）-酒石酰胺的新型手性固定相

  摘要：

  描述了衍生自（R，R）-酒石酰胺的新型手性固定相（CSP）的合成以及在该CSP上直接拆分一系列β-羟基羧酸衍生物的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98996-2
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 、 O²,O³-diacetyl-tartaric acid anhydride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,3-Diacetyloxy-4-oxo-4-(propan-2-ylamino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过液相色谱直接拆分对映异构体，衍生自（R，R）-酒石酰胺的新型手性固定相

  摘要：

  描述了衍生自（R，R）-酒石酰胺的新型手性固定相（CSP）的合成以及在该CSP上直接拆分一系列β-羟基羧酸衍生物的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98996-2

文献信息

• XARA, SEDZI;DOBASI, YASUO
  作者：XARA, SEDZI、DOBASI, YASUO

  DOI：——

  日期：——
• Direct resolution of enantiomers by liquid chromatography with the novel chiral stationary phase derived from (R,R)-tartramide
  作者：Yasuo Dobashi、Shoji Hara

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98996-2

  日期：1985.1

  The synthesis of the novel chiral stationary phase (CSP) derived from (R,R)-tartramide and direct resolution of a series of β-hydroxycarboxylic acid derivatives on this CSP are described.

  描述了衍生自（R，R）-酒石酰胺的新型手性固定相（CSP）的合成以及在该CSP上直接拆分一系列β-羟基羧酸衍生物的方法。