ethyl 3-methyl-2,4,5,6-tetrahydrocyclopentapyrrole-1-carboxylate | 109839-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 3-methyl-2,4,5,6-tetrahydrocyclopentapyrrole-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-methyl-2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrolecarboxylate；ethyl 3-methyl-2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylate；ethyl 1-methyl-2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 109839-15-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: LREAKIOHGFXQBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-methyl-2,4,5,6-tetrahydrocyclopentapyrrole-1-carboxylate 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 ethyl 3-methyl-2-[methyl(trifluoroacetyl)amino]-2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FUSED PYRIDAZINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRIDAZINE FUSIONNÉS

  摘要：

  本发明涉及新型融合吡啶嗪化合物，其药学上可接受的盐，以及其异构体、立体异构体、构象异构体、互变异构体、多型、水合物和溶剂合物。本发明还涵盖所述化合物的药学上可接受的组合物和制备新型化合物的方法。该发明还涉及上述化合物用于制备用作药物的药物的用途。

  公开号：

  WO2011048611A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基环戊酮 在 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl 3-methyl-2,4,5,6-tetrahydrocyclopentapyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FUSED PYRIDAZINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRIDAZINE FUSIONNÉS

  摘要：

  本发明涉及新型融合吡啶嗪化合物，其药学上可接受的盐，以及其异构体、立体异构体、构象异构体、互变异构体、多型、水合物和溶剂合物。本发明还涵盖所述化合物的药学上可接受的组合物和制备新型化合物的方法。该发明还涉及上述化合物用于制备用作药物的药物的用途。

  公开号：

  WO2011048611A1

文献信息

• [EN] BORON-CONTAINING CYCLIC EMISSIVE COMPOUNDS AND COLOR CONVERSION FILM CONTAINING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ÉMISSIFS CYCLIQUES CONTENANT DU BORE ET FILM DE COLORISATION CONTENANT CEUX-CI
  申请人：NITTO DENKO CORP

  公开号：WO2020210761A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present disclosure relates to novel photoluminescent complexes comprising a BODIPY moiety covalently bonded to a blue light absorbing moiety, a color conversion film comprising the photoluminescent complex, and a back-light unit using the same.

  本公开涉及新型的光致发光配合物，该配合物包括与蓝色光吸收基团共价键结合的BODIPY部分，包含该光致发光配合物的色转换膜，以及使用该配合物的背光单元。
• Boron difluoride compounds useful in photodynamic therapy and production
  申请人：——

  公开号：US05446157A1

  公开（公告）日：1995-08-29

  A new group of fluorescent organic compounds having a variety of uses are described. They are especially useful as dye compounds in dye laser systems, and as photochemical agents in the treatment of diseased tissues using photodynamic therapy techniques. The compounds include a tri-cyclic compound having the following structure: ##STR1## Preferably R.sub.1 -R.sub.5 .dbd.R.sub.9 -R.sub.12 .dbd.C; R.sub.7 .dbd.B; R.sub.6 and R.sub.8 .dbd.N; R.sub.14 .dbd.lower n-alkyl or an electron withdrawing group such as CN.sup.- ; R.sub.16 and R.sub.19 are independently selected from the group consisting of lower n-alkyl, a sulfate or an acid or salt thereof, or hydrogen; and R.sub.20 .dbd.R.sub.21 .dbd.F. Other compounds include compounds of the formula ##STR2##

  描述了一类新的荧光有机化合物，具有多种用途。它们在染料激光系统中作为染料化合物特别有用，在使用光动力疗法技术治疗疾病组织时作为光化学剂尤其有用。这些化合物包括具有以下结构的三环化合物：##STR1## 优选R.sub.1 -R.sub.5 .dbd.R.sub.9 -R.sub.12 .dbd.C; R.sub.7 .dbd.B; R.sub.6 和 R.sub.8 .dbd.N; R.sub.14 .dbd较低的n-烷基或氰根等电子吸引基团；R.sub.16 和 R.sub.19 独立地选自由较低的n-烷基、硫酸酯或其酸或盐，或氢；而 R.sub.20 .dbd.R.sub.21 .dbd.F。其他化合物包括以下式的化合物##STR2##
• Regioselectivity of pyrrole synthesis from diethyl aminomalonate and 1,3-diketones: further observations
  作者：John B. Paine、Jonathan R. Brough、Kathy K. Buller、Erika E. Erikson

  DOI：10.1021/jo00227a009

  日期：1987.9
• PAINE, JOHN B. , III;BROUGH, JONATHAN R.;BULLER, KATHY K.;ERIKSON, ERIKA +, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 18, 3986-3993
  作者：PAINE, JOHN B. , III、BROUGH, JONATHAN R.、BULLER, KATHY K.、ERIKSON, ERIKA +

  DOI：——

  日期：——

表征谱图