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N-(2-bromo-1-phenylethyl)butanamide | 1133160-11-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-bromo-1-phenylethyl)butanamide
英文别名
——
N-(2-bromo-1-phenylethyl)butanamide化学式
CAS
1133160-11-8
化学式
C12H16BrNO
mdl
——
分子量
270.169
InChiKey
GUKGBFLGNWQDIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙烯丁腈N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 indium(III) bromide 、 作用下, 反应 0.42h, 以80%的产率得到N-(2-bromo-1-phenylethyl)butanamide
    参考文献:
    名称:
    InX3-catalyzed haloamidation of vinyl arenes: a facile synthesis of α-bromo- and α-fluoroamides
    摘要:
    A variety of alkenes are converted into the corresponding alpha-fluoroamides in high yields by selectfluor (TM) in the presence of 10 mol % of InF3 in nitrile solution. alpha-Bromoamides are obtained with NBS in the presence of 10 mol % InBr3 under similar conditions. The use of Lewis acid in haloamidation significantly improved the yields and reaction rates. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.12.090
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文献信息

  • InX3-catalyzed haloamidation of vinyl arenes: a facile synthesis of α-bromo- and α-fluoroamides
    作者:J.S. Yadav、B.V. Subba Reddy、D. Narasimha Chary、D. Chandrakanth
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.12.090
    日期:2009.3
    A variety of alkenes are converted into the corresponding alpha-fluoroamides in high yields by selectfluor (TM) in the presence of 10 mol % of InF3 in nitrile solution. alpha-Bromoamides are obtained with NBS in the presence of 10 mol % InBr3 under similar conditions. The use of Lewis acid in haloamidation significantly improved the yields and reaction rates. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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