5-methyl 2-azido 1,3,4-thiadiazole | 65934-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl 2-azido 1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2-azido-5-methyl-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 65934-48-7
• 化学式: C₃H₃N₅S
• 分子量: 141.156
• InChiKey: MEAPDMXIEKEBJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl 2-azido 1,3,4-thiadiazole 426.9 ℃ 、1.07 Pa 条件下， 生成 thioketene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  B'Shary, I.; Guimon, C.; Grimaud, M., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 2830 - 2834

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基-1,3,4-噻二唑 在 硫酸 、 水 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 反应 1.08h， 以66%的产率得到5-methyl 2-azido 1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑-4-羧酸及其衍生物的合成中，将2-Azido-1,3,4-噻二唑，2-Azido-1,3-噻唑和芳基叠氮化物

  摘要：

  2-氨基-1,3,4-噻二唑的重氮化反应得到1,3,4-噻二唑-2-重氮硫酸盐，将其转化为2-叠氮基1,3,4-噻二唑。后者在甲醇钠存在下于甲醇中与乙酰乙酸乙酯反应，生成1-（5-R 1 -1,3,4-噻二唑-2-基）-5-R 2 -1 H -1,2,3 -三唑-4-羧酸衍生物。2-叠氮基-5-甲基-1,3,4-噻二唑和2-叠氮基-1,3-噻唑与3-（1,3-苯并二恶酚-5-基）-3-氧代丙酸乙酯的反应导致温和条件下（K 2 CO 3，DMSO）形成1,2,3-三唑环。合成了各种1,2,3-三唑-4-羧酸衍生物。

  DOI：

  10.1134/s1070428018070205

文献信息

• Synthesis and study of the properties of tetrazoles, azides, triazenes, and azo compounds of the thiadiazole series
  作者：L. I. Skripnik、I. A. Ol'shevskaya、L. N. Fedorova、N. I. Rybalka、N. F. Plaksienko

  DOI：10.1007/bf00557745

  日期：1980.7
• Faure,R. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 1299 - 1304
  作者：Faure,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• KAMIYA, SHOZO;TANNO, MASAYUKI;MIYAHARA, MICHIKO, BULL. NAT. INST. HYG. SCI., 1983, N 101, 71-75
  作者：KAMIYA, SHOZO、TANNO, MASAYUKI、MIYAHARA, MICHIKO

  DOI：——

  日期：——