(5-chloro-2-ethoxyphenyl)methanamine | 938241-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-chloro-2-ethoxyphenyl)methanamine
• 英文别名: 5-Chloro-2-ethoxy-benzenemethanamine
• CAS: 938241-06-6
• 化学式: C₉H₁₂ClNO
• 分子量: 185.653
• InChiKey: GTFQCGWKJVCSOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 (5-chloro-2-ethoxyphenyl)methanamine 、 氯乙酸 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为新型 NLRP3 炎性体抑制剂的 N-苄基 5-(4-sulfamoylbenzylidene-2-thioxothiazolidin-4-one 支架的设计与合成

  摘要：

  一系列N-苄基 5-(4-sulfamoylbenzylidene-2-thioxothiazolidin-4-one 类似物，设计为 CY09 和 JC121 的杂合体，被研究作为 NLRP3 炎性体激活的抑制剂。其中，化合物34和36被确定为有前景的化合物NLRP3 抑制剂通过测量由 NLRP3 炎性体激活产生的活性 caspase-1 p20 和 IL-1β 的量。进一步的研究表明，这两种化合物通过减少 NLRP3 和 ASC 寡聚体斑点的形成来抑制 NLRP3 炎性体组装，并选择性地仅抑制 NLRP3 炎性体活化和不是其他炎症小体，例如 NLRC4 和 AIM2。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128693
• 作为产物：
  描述：

  (5-氯-2-乙氧基苯基)甲醇 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (5-chloro-2-ethoxyphenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  作为新型 NLRP3 炎性体抑制剂的 N-苄基 5-(4-sulfamoylbenzylidene-2-thioxothiazolidin-4-one 支架的设计与合成

  摘要：

  一系列N-苄基 5-(4-sulfamoylbenzylidene-2-thioxothiazolidin-4-one 类似物，设计为 CY09 和 JC121 的杂合体，被研究作为 NLRP3 炎性体激活的抑制剂。其中，化合物34和36被确定为有前景的化合物NLRP3 抑制剂通过测量由 NLRP3 炎性体激活产生的活性 caspase-1 p20 和 IL-1β 的量。进一步的研究表明，这两种化合物通过减少 NLRP3 和 ASC 寡聚体斑点的形成来抑制 NLRP3 炎性体组装，并选择性地仅抑制 NLRP3 炎性体活化和不是其他炎症小体，例如 NLRC4 和 AIM2。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128693

文献信息

• WO2007/70826
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Design and synthesis of an N-benzyl 5-(4-sulfamoylbenzylidene-2-thioxothiazolidin-4-one scaffold as a novel NLRP3 inflammasome inhibitor
  作者：Dongxu Zuo、Nayeon Do、Inhwa Hwang、Jihyae Ann、Je-Wook Yu、Jeewoo Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2022.128693

  日期：2022.6

  lidin-4-one analogs, designed as hybrids of CY09 and JC121, were investigated as inhibitors of NLRP3 inflammasome activation. Among them, compounds 34 and 36 were identified as promising NLRP3 inhibitors by measuring the amount of active caspase-1 p20 and IL-1β produced by NLRP3 inflammasome activation. Further studies indicated that both compounds inhibited NLRP3 inflammasome assembly by reducing

  一系列N-苄基 5-(4-sulfamoylbenzylidene-2-thioxothiazolidin-4-one 类似物，设计为 CY09 和 JC121 的杂合体，被研究作为 NLRP3 炎性体激活的抑制剂。其中，化合物34和36被确定为有前景的化合物NLRP3 抑制剂通过测量由 NLRP3 炎性体激活产生的活性 caspase-1 p20 和 IL-1β 的量。进一步的研究表明，这两种化合物通过减少 NLRP3 和 ASC 寡聚体斑点的形成来抑制 NLRP3 炎性体组装，并选择性地仅抑制 NLRP3 炎性体活化和不是其他炎症小体，例如 NLRC4 和 AIM2。