1-[4-(tetramethyldioxaborolanyl)phenyl]-3-m-tolylurea | 765949-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(tetramethyldioxaborolanyl)phenyl]-3-m-tolylurea
• 英文别名: N-(3-methylphenyl)-N'-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaborolan-2-yl)phenyl]urea；1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,2,3-dioxoborolan-2-yl)phenyl)-3-m-tolylurea；Urea, N-(3-methylphenyl)-N'-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-；1-(3-methylphenyl)-3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]urea
• CAS: 765949-02-8
• 化学式: C₂₀H₂₅BN₂O₃
• 分子量: 352.241
• InChiKey: RRBQRXSUDSDIMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘-1H-吲唑 、 1-[4-(tetramethyldioxaborolanyl)phenyl]-3-m-tolylurea 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以17%的产率得到N-[4-(1H-indazol-4-yl)-phenyl]-N''-(3-methylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Discovery of N-(4-(3-Amino-1H-indazol-4-yl)phenyl)-N‘-(2-fluoro-5-methylphenyl)urea (ABT-869), a 3-Aminoindazole-Based Orally Active Multitargeted Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor

  摘要：

  In our continued efforts to search for potent and novel receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitors as potential anticancer agents, we discovered, through a structure-based design, that 3-aminoindazole could serve as an efficient hinge-binding template for kinase inhibitors. By incorporating an N,N'-diaryl urea moiety at the C4-position of 3-aminodazole, a series of RTK inhibitors were generated, which potently inhibited the tyrosine kinase activity of the vascular endothelial growth factor receptor and the platelet-derived growth factor receptor families. A number of compounds with potent oral activity were identified by utilizing an estradiol-induced mouse uterine edema model and an HT1080 human fibrosarcoma xenograft tumor model. In particular, compound 17p (ABT-869) was found to possess favorable pharmacokinetic profiles across different species and display significant tumor growth inhibition in multiple preclinical animal models.

  DOI：

  10.1021/jm061280h
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯胺 、 4-氨基苯硼酸频哪醇酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到1-[4-(tetramethyldioxaborolanyl)phenyl]-3-m-tolylurea
  参考文献：
  名称：

  Novel Hydroximic Acid Derivative and Medical Application Thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物，具体而言，是吡唑嘧啶的羟肟酸衍生物及其医药应用，对组蛋白去乙酰化酶1和两种酪氨酸激酶（血管内皮细胞生长因子受体以及血小板源性生长因子受体）具有抑制作用，因此可用于治疗与这三种酶相关的疾病。这种化合物既能充分发挥协同作用以增加生物活性，又避免了由不同性质和代谢引起的问题，因此更加实用且具有良好前景。

  公开号：

  US20160176879A1

文献信息

• Indazole and benzisoxazole kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040235892A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Compounds having the formula 1 are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS
  申请人：BENTZIEN Joerg Martin

  公开号：US20140045813A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the groups A, Cy, X1 and Y are defined herein, which are suitable for the treatment of diseases related to BTK, process of making, pharmaceutical preparations which contain compounds and their methods of use.

  本发明涵盖了以下式（I）的化合物： 其中A、Cy、X1和Y团在此处定义，适用于治疗与BTK相关的疾病，包括制备过程、含有化合物的药物制剂以及它们的使用方法。
• Thienopyridine kinase inhibitors
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20050020619A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶很有用。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Thienopyridine and furopyridine kinase inhibitors
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20050026944A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Indazole, benzisoxazole, and benzisothiazole kinase inhibitors
  申请人：Dai Yujia

  公开号：US20050020603A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式的化合物对于抑制蛋白酪氨酸激酶很有用。本发明还揭示了制备这些化合物的方法，包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。