4-chloro-2-m-toluidino-benzoic acid | 32305-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-m-toluidino-benzoic acid
• 英文别名: 4-Chlor-2-m-toluidino-benzoesaeure；3'-Methyl-5-chlordiphenylamin-2-carbonsaeure；4-Chlor-N-(m-tolyl)-anthranilsaeure；4-Chlor-N-m-tolyl-anthranilsaeure；4-Chloro-2-(3-methylanilino)benzoic acid
• CAS: 32305-29-6
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₂
• 分子量: 261.708
• InChiKey: RCDURUURJBYLQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-199 °C
• 沸点：
  408.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-m-toluidino-benzoic acid 在 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-氯-2-(3-甲基苯胺基)苯甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  Bahadur, Surendra; Singh, Surendra P.; Varma, Rajendra S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 9, p. 826 - 828

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酸 、 3-甲基苯胺 生成 4-chloro-2-m-toluidino-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkylphenothiazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01492a022

文献信息

• Study of the quantitative structure — Activity relationships in a series of thiosemicarbazide derivatives of phenylanthranyl acids
  作者：A. N. Gaidukevich、E. N. Svechnikova、I. A. Zupanets、G. Sim

  DOI：10.1007/bf02218832

  日期：1996.12

  work was to establish quantitative relationships between the biological activity of thiosemicarbazides of substituted phenylanthranyl acids and their physicochemical parameters. For that purpose, we have synthesized 18 thiosemicarbazides ( I -XVII I ) using the reaction of acylation [3] of thiosemicarbazide by chloroanhydrides of the corresponding phenylanthranyl acids [4]. The resulting thiosemicarbazides

  苯蒽酸衍生物作为抗炎、镇痛、解热药物广泛应用于实用医学，并作为寻找新的有效药物制剂的起始物质[1, 2]。然而，文献中没有报道对这些化合物的生物活性与其理化性质之间的关系进行系统研究。这项工作的目的是建立取代苯蒽基酸缩氨基硫脲的生物活性与其理化参数之间的定量关系。为此，我们使用相应苯蒽基酸的氯酸酐酰化氨基硫脲 [3] 的反应合成了 18 种氨基硫脲 (I -XVII I)。所得氨基硫脲I-XVII I表现为结晶物质，可溶于二恶烷、乙醇、苯和DMF，不溶于水。合成的化合物 I XVIII 的建议结构通过 IR 和 UV 光谱数据确认，并通过 TLC 在适当的溶剂系统中检查其纯度（表 I）。化合物 I XVIII 的 IR 光谱在 1587 1573 cmi（NH 基团的弯曲振动，酰胺 II）、16531620 cm -I（拉伸振动，酰胺 I）和 1253 1220 cml（C 的振动）区域包含吸收带=S
• Preparation and screening of aminoacridines for induction of lung tumor fluorescence in rats
  作者：Norman B. Ackerman、David K. Haldorsen、Frank H. Tendick、Edward F. Elslager

  DOI：10.1021/jm00308a029

  日期：1968.3
• Elslager,E.F. et al., Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1962, vol. 5, p. 1159 - 1176
  作者：Elslager,E.F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US2880210
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and biological activity of N-phenylanthranilic acid derivatives
  作者：A. N. Gaidukevich、E. Ya. Levitin、A. A. Kravchenko、G. P. Kazakov、E. E. Mikitenko、T. I. Arsen'eva、V. V. Pinchuk、O. V. Beletskaya、T. I. Zakharova

  DOI：10.1007/bf00770449

  日期：1985.3