2-(3-甲基-6-氧代-6H-哒嗪-1-基)-丙酸 | 412018-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-甲基-6-氧代-6H-哒嗪-1-基)-丙酸
• 英文名称: 2-(3-methyl-6-oxo-6H-pyridazin-1-yl)-propionic acid
• 英文别名: 2-(3-Methyl-6-oxo-6H-pyridazin-1-yl)-propionsaeure；2-[3-methyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl]propanoic acid；2-(3-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl)propanoic acid；2-(3-methyl-6-oxopyridazin-1-yl)propanoic acid
• CAS: 412018-67-8
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃
• 分子量: 182.179
• InChiKey: ZYRWLFRKGOEXTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-甲基-6-氧代-6H-哒嗪-1-基)-丙酸 、 丁炔二酸二甲酯 在 乙酸酐 作用下， 以60%的产率得到dimethyl 2,7-dimethylpyrrolo[1,2-b]pyridazine-5,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Novel Approach for the Synthesis of Highly Fluorescent Pyrrolo[1,2-b]pyridazines

  摘要：

  通过介离子型 1,3-噁唑并[3,2-b]哒嗪鎓-2-氧化物与乙炔基双极性化合物之间的 1,3-二极环加成反应，首次合成了吡咯并[1,2-b]哒嗪衍生物。此外，还介绍了稳定的介离子恶唑并[3,2-b]哒嗪的分离和表征。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042929
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-(3-甲基-6-氧代-6H-哒嗪-1-基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some Pyridazonyl Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01133a005

文献信息

• HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20090253705A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• [EN] HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] HYDROXYMÉTHYL PYRROLIDINES EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEUR BÊTA 3 ADRÉNERGIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009124167A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了化合物(I)、其制药组合物以及使用它们治疗或预防由β3肾上腺素能受体激活介导的疾病的方法。
• US8247415B2
  申请人：——

  公开号：US8247415B2

  公开（公告）日：2012-08-21
• US8399480B2
  申请人：——

  公开号：US8399480B2

  公开（公告）日：2013-03-19
• US8653260B2
  申请人：——

  公开号：US8653260B2

  公开（公告）日：2014-02-18