2-(3-甲基-[1,1-联苯]-4-基)乙酸 | 296777-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-甲基-[1,1-联苯]-4-基)乙酸
• 英文名称: (3'-methylbiphenyl-4-yl)acetic acid
• 英文别名: 3'-methyl-(1,1'-biphenylyl)-4-acetic acid；[4-(3-Methylphenyl)phenyl]acetic acid；2-[4-(3-methylphenyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 296777-83-8
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: ABKKNUMOLNPQHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-甲基-[1,1-联苯]-4-基)乙酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(5-Cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(3'-methyl-biphenyl-4-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  CDK2 / cyclin A的3-Aminopyrazole抑制剂作为抗肿瘤药。1.潜在顾客发现。

  摘要：

  由正常细胞周期机制的破坏介导的异常增殖实际上是所有癌细胞的标志。靶向针对细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）与细胞周期蛋白之间的复合物（例如CDK2 / cyclin A和CDK2 / cyclin E）并抑制其激酶活性的化合物被认为是有前途的抗肿瘤药物，可补充现有疗法。通过高通量筛选工作，我们确定了一类新的CDK2 / cyclin A / E抑制剂。描述了此类的从头到尾的扩展。该系列中早期化合物的X射线晶体学数据以及为快速达到体内功效而进行的体外试验，导致了CDK2 / cyclin A（N-（5-环丙基-1H-吡唑-3- yl）-2-（2-萘基）乙酰胺（41），PNU-292137，IC50 = 37 nM），具有体内抗肿瘤活性（TGI>

  DOI：

  10.1021/jm031145u
• 作为产物：
  描述：

  3-溴甲基苯 、 以 氨 为溶剂， 反应 5.0h， 以47%的产率得到2-(3-甲基-[1,1-联苯]-4-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  苯乙酸二阴离子与芳基卤化物的光刺激反应。金属阳离子对芳基化区域化学的影响。

  摘要：

  [反应：参见正文]在光刺激下，苯乙酸二价阴离子通过看起来像S（RN）1的过程与芳基卤化物反应，得到芳基取代产物5和6。当抗衡离子为K +时，仅获得4-联苯乙酸5。 。Na +发生α-偶联和对偶联，得到5和6的混合物，而二硫代盐1则观察到二苯基乙酸6的排他性形成。

  DOI：

  10.1021/ol006177f

文献信息

• SUBSTITUTED BIARYL COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Corte James R.

  公开号：US20090062287A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L, Z, R 3 , and ring B are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L、Z、R3和环B的定义如本文所述。式（I）的化合物可作为凝血级联反应和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂，例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽。特别地，本发明涉及选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和使用它们治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。
• AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Nakahira Hiroyuki

  公开号：US20100056497A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to a compound of the formula (I) being useful as a renin inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. wherein R 1a is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 1b is an optionally substituted C 1-6 alkoxy, etc.; R 1c is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkoxy, etc.; R 2 is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 3a , R 3b , R 3c and R 3d are independently the same or different, and each is a group of the formula: -A-B (in which A is a single bond, —(CH 2 ) s O—, —(CH 2 ) s N(R 4 )CO—, etc., B is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.), etc.; R 4 is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; s is 0, etc.; and n is 1, etc.

  本发明涉及一种具有式(I)的化合物，其可用作肾素抑制剂，或其药学上可接受的盐。其中，R1a是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等；R1b是可选地取代的C1-6烷氧基等；R1c是氢原子，可选地取代的C1-6烷氧基等；R2是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等；R3a，R3b，R3c和R3d独立且相同或不同，每个是式：-A-B的基团（其中A是单键，-(CH2)sO-，-(CH2)sN(R4)CO-等，B是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等）等；R4是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等；s为0等；n为1等。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2177518A1

  公开（公告）日：2010-04-21

  3,4-substituted piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (= disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,4-substituted piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,4-substituted piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,4-substituted piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for their synthesis are disclosed. The 3,4-disubstituted piperidine compounds have the formula I, wherein the symbols have the meanings defined in the specification.

  3,4-取代的哌啶化合物，这些化合物用于温血动物的诊断和治疗，特别是用于治疗依赖于肾素活性的疾病（=失调）；该类化合物用于制备治疗依赖于肾素活性的疾病的药物制剂；公开了该类化合物在治疗依赖肾素活性的疾病中的用途；包含3,4-取代的哌啶化合物的药物制剂，和/或包括施用3,4-取代的哌啶化合物的治疗方法，3,4-取代的哌啶化合物的制造方法，以及新型中间体及其合成的部分步骤。3,4-二取代哌啶化合物具有式 I、 其中符号具有本说明书中定义的含义。
• SULFONAMIDE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP2292592B1

  公开（公告）日：2012-09-05
• US7459564B2
  申请人：——

  公开号：US7459564B2

  公开（公告）日：2008-12-02