2-(3-甲基-吡唑-1-基)-1-苯基-乙醇 | 32493-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-甲基-吡唑-1-基)-1-苯基-乙醇
• 英文名称: 2-(3-methyl-pyrazol-1-yl)-1-phenyl-ethanol
• 英文别名: 1-(2-Phenyl-2-hydroxyathyl)-3-methylpyrazol；2-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-1-phenylethanol；2-(3-methylpyrazol-1-yl)-1-phenylethanol
• CAS: 32493-00-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: NEIKJBDALYELQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 3-甲基吡唑 在 caesium carbonate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以95%的产率得到2-(3-甲基-吡唑-1-基)-1-苯基-乙醇
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of β-hydroxyethylpyrazoles from propylene and styrene oxide using Cs 2 CO 3

  摘要：

  Bases such as caesium carbonate efficiently catalyze the regioselective ring opening of propylene and styrene oxide with various substituted pyrazoles. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.124

文献信息

• An efficient synthesis of β-hydroxyethylpyrazoles from propylene and styrene oxide using Cs 2 CO 3
  作者：Virginie Duprez、Andreas Heumann

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.05.124

  日期：2004.7

  Bases such as caesium carbonate efficiently catalyze the regioselective ring opening of propylene and styrene oxide with various substituted pyrazoles. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.