2-(3-甲基-吡唑-1-基)-乙胺 | 62821-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(3-甲基-吡唑-1-基)-乙胺
• 英文名称: 1-(β-aminoethyl)-3-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 2-[3(5)-methyl-1H-pyrazol-1-yl]ethanamine；2-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanamine；2-(3-methyl-pyrazol-1-yl)-ethylamine；1-(2-Aminoathyl)-3-methyl-pyrazol；2-(3-methylpyrazol-1-yl)ethanamine
• CAS: 62821-90-3
• 化学式: C₆H₁₁N₃
• mdl: MFCD01822277
• 分子量: 125.173
• InChiKey: UMRSLQAZFZWQKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 2-(3-甲基-吡唑-1-基)-乙胺 反应 24.0h， 以85%的产率得到methyl 3-[2-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)ethylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Aqueous hydrolysis of 3-[2-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-ethylamino]-and 3-[2-(5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)ethylamino]-propanoates

  摘要：

  Noncatalytic hydrolysis of methyl 3-[2-(3-methyl-1H-pyrazol-1-y)ethylamino]-and methyl 3-[2-(5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)ethylamino]propanoates at 200 degrees C was performed. According to X-ray diffraction data, the resulting acids exist exclusively as salts.

  DOI：

  10.1134/s1070363208070256
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙胺 、 3-甲基吡唑 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到2-(3-甲基-吡唑-1-基)-乙胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-(2-aminoethyl)pyrazoles under phase-transfer catalysis

  摘要：

  吡唑与 2-氯乙胺的烷基化反应是在相转移催化条件下进行的。根据底物酸度的不同，亲电取代过程可能会伴随着烷化剂的脱氢氯化，因此在 3,5-二甲基吡唑的烷基化过程中应使用 6 等份的 2-氯乙胺。

  DOI：

  10.1134/s1070363208010234

文献信息

• Synthesis and crystal structure of 3-{(2-carboxyethyl)-[2-(3-methylpyrazol-1-yl)-ethyl]amino}- and 3-{(2-carboxyethyl)[2-(5- methylpyrazol-1-yl)-ethyl]amino} propionic acids
  作者：O. A. Attaryan、A. O. Baltayan、R. A. Tamazyan、A. G. Aivazyan、G. A. Panosyan、G. V. Asratyan

  DOI：10.1134/s1070363209040343

  日期：2009.4

  As known, esters including the pyrazole-containing ones [1–4] are hydrolyzed in the presence of acids or bases. It was found that compounds III, IV are partially hydrolyzed during distillation evidently due to the specific intramolecular basic catalysis with the participation of NH group of the aliphatic chain [5]. It was established by means of the X-ray study by an example of substance V that compounds

  众所周知，酯包括含吡唑的酯 [1-4] 在酸或碱的存在下水解。研究发现，化合物 III、IV 在蒸馏过程中被部分水解，这显然是由于脂肪链的 NH 基团参与的特定分子内碱性催化作用[5]。通过对物质 V 的一个例子的 X 射线研究确定，得到的化合物 V、VI 仅以盐的形式存在。3-[2-(3-甲基吡唑-1-基)乙基氨基]丙酸(V)。1-(β-氨基乙基)-3-甲基吡唑 I，12.5 g，DOI：10.1134/S1070363209040343
• Certain chemical entities, compositions, and methods
  申请人：Lu Pu-Ping

  公开号：US20090012126A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Chemical entities that modulate smooth muscle myosin and/or non-muscle myosin, and chemical entities, pharmaceutical compositions and methods of treatment of diseases and conditions associated with smooth muscle myosin and/or non-muscle myosin are described.

  本文描述了调节平滑肌肌球蛋白和/或非肌肉肌球蛋白的化学实体，以及与平滑肌肌球蛋白和/或非肌肉肌球蛋白相关的疾病和病情的化学实体、药物组合物和治疗方法。
• CYCLOPENTYLACRYLAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Fukuda Yasumichi

  公开号：US20110160211A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  A compound having a hypoglycemic effect is provided. The compound and a pharmaceutically acceptable salt thereof are useful for the treatment or prevention of diabetes, obesity, and the like. The compound is represented by the general formula (1): (wherein R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an amino group, a hydroxyl group, a hydroxyamino group, a nitro group, a cyano group, a sulfamoyl group, a C 1 to C 6 alkyl group, a C 1 to C 6 alkoxy group, a C 1 to C 6 alkylsulfanyl group, a C 1 to C 6 alkylsulfinyl group, a C 1 to C 6 alkylsulfonyl group, or a C 1 to C 6 alkoxy-C 1 to C 6 alkylsulfonyl group, and A is a substituted or unsubstituted heteroaryl group).

  提供了一种具有降血糖作用的化合物。该化合物及其药学上可接受的盐可用于治疗或预防糖尿病、肥胖症等疾病。该化合物由一般式（1）表示：（其中R1和R2分别独立地为氢原子、卤素原子、氨基、羟基、羟基氨基、硝基、氰基、磺酰基、C1到C6烷基、C1到C6烷氧基、C1到C6烷基硫基、C1到C6烷基亚砜基、C1到C6烷基磺酰基或C1到C6烷氧基-C1到C6烷基磺酰基；A为取代或未取代的杂环芳基）。
• SOLUBILIZED THIAZOLOPYRIDINES
  申请人：Vu Chi B.

  公开号：US20110009381A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Provided herein are novel sirtuin-modulating compounds Structural Formula (I): and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本文提供了一种新的调节sirtuin的化合物结构式（I）和其使用方法。这些sirtuin调节化合物可用于延长细胞寿命，治疗和/或预防各种疾病和疾病，包括与衰老或压力有关的疾病或疾病，糖尿病，肥胖症，神经退行性疾病，心血管疾病，血液凝块疾病，炎症，癌症和/或潮红，以及需要增加线粒体活性的疾病或疾病。还提供了包含sirtuin调节化合物与另一种治疗剂组合的组合物。
• [EN] PREPARATION OF SUBSTITUTED 1,2-DIAMINOHETEROCYCLIC COMPOUND DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE COMPOSÉS 1,2-DIAMINOHÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：AVELOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022260441A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  This invention relates to compounds which are microtubule associated serine/threonine-like kinase (MASTL) inhibitors and the use of the compounds in the treatment of diseases and medical conditions mediated by MASTL, for example in the treatment of cancer and other target related diseases.

  本发明涉及一种微管相关丝氨酸/苏氨酸样激酶（MASTL）抑制剂化合物及其在治疗由MASTL介导的疾病和医学状况中的应用，例如在治疗癌症和其他相关疾病中的应用。