{4-[3-keto-3-(2-ketoazaetidin-1-yl)propyl]phenyl}amine | 1024869-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: {4-[3-keto-3-(2-ketoazaetidin-1-yl)propyl]phenyl}amine
• 英文别名: 1-[3-(4-amino-phenyl)-propanoyl]-azacyclobutan-2-one；1-[3-(4-amino-phenyl)-propionyl]-azetidin-2-one；1-(3-(4-aminophenyl)propanoyl)azetidin-2-one；1-[3-(4-aminophenyl)propanoyl]azetidin-2-one
• CAS: 1024869-25-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: CCVFEHRZMGTCMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[3-keto-3-(2-ketoazaetidin-1-yl)propyl]phenyl}amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]-2-[2-oxo-2-[4-[3-oxo-3-(2-oxoazetidin-1-yl)propyl]anilino]ethoxy]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Development of a long acting human growth hormone analog suitable for once a week dosing

  摘要：

  Human growth hormone was conjugated to a carrier aldolase antibody, using a novel linker by connecting a disulphide bond in growth hormone to a lysine-94 amine located on the Fab arm of the antibody. The resulting CovX body showed reduced affinity towards human growth hormone receptor, reduced cell-based activity, but improved pharmacodynamic properties. We have demonstrated that this CovX-body, given once a week, showed comparable activity as growth hormone given daily in an in vivo hypophysectomized rat model. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.104
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-硝基苯基)丙酸 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， -70.0~25.0 ℃ 、68.95 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 {4-[3-keto-3-(2-ketoazaetidin-1-yl)propyl]phenyl}amine
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR PREPARING PEPTIDE CONJUGATES AND LINKERS

  摘要：

  本发明提供了一种制备5b式化合物的方法，以及其中间体，以及用于制备这些类似化合物的新型化合物类。

  公开号：

  US20150031108A1

文献信息

• CYTOTOXIC PEPTIDES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130129753A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention is directed to cytotoxic pentapeptides, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat cancer.

  本发明涉及细胞毒性五肽，其抗体药物偶联物，以及使用它们治疗癌症的方法。
• GLUCAGON-LIKE PROTEIN-1 RECEPTOR (GLP-1R) AGONIST COMPOUNDS
  申请人：BRADSHAW Curt W.

  公开号：US20090098130A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides GA targeting compounds which comprise GA targeting agent-linker conjugates linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to prevent or treat diabetes or diabetes-related conditions.

  本发明提供了包括连接到抗体结合位点的GA靶向剂-连接剂共轭物的GA靶向化合物。提供了化合物的各种用途，包括预防或治疗糖尿病或与糖尿病相关的疾病的方法。
• [EN] THIENO- AND FURO - PYRIMIDINES AND PYRIDINES, USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNO- ET FURO- PYRIMIDINES ET PYRIDINES, CONVENANT COMME INHIBITEURS DU CANAL POTASSIUM
  申请人：XENTION LTD

  公开号：WO2013072694A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention provides compounds of formula (I): (Formula (I); wherein A, R1, R2, R3I, V, X, and Z are defined herein, which are potassium channel inhibitors. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and their use in therapy, in particular in treatment of diseases or conditions that are mediated by Kir3.1 and/or Kir3.4 or any heteromultimers thereof, or that require inhibition of Kir3.1 and/or Kir3.4 or any heteromultimers thereof.

  本发明提供了式（I）的化合物：（式（I）；其中A、R1、R2、R3I、V、X和Z在此处定义，它们是钾通道抑制剂。该发明还提供了包含式（I）化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，特别是在治疗由Kir3.1和/或Kir3.4或其异源多聚体介导的疾病或症状，或需要抑制Kir3.1和/或Kir3.4或其异源多聚体的情况。
• Scalable and Cost-Effective Synthesis of a Linker for Bioconjugation with a Peptide and a Monoclonal Antibody
  作者：Javier Magano、Brian Conway、Douglas Farrand、Michael Lovdahl、Mark Maloney、Mark Pozzo、John Teixeira、John Rizzo、David Tumelty

  DOI：10.1055/s-0033-1340980

  日期：——

  purifications needed for both intermediates and final product make this route amenable to scale. An efficient, scalable, and cost-effective synthesis of a linker employed in a bioconjugation process with a peptide and a monoclonal antibody is presented. Several routes were investigated that resulted in the identification of a short synthesis to a key acid intermediate from inexpensive and readily available

  摘要 提出了一种在生物缀合过程中与肽和单克隆抗体一起使用的接头的有效，可扩展和具有成本效益的合成方法。研究了几种途径，这些途径导致鉴定了从廉价且容易获得的原料到关键酸中间体的短合成。该酸与苯胺的最终偶联以提供所需的连接基已经过优化，可生产出数克的材料用于临床研究。中间体和最终产物所需的非常有限的纯化，使得该路线适合规模化生产。 提出了一种在生物缀合过程中与肽和单克隆抗体一起使用的接头的有效，可扩展和具有成本效益的合成方法。研究了几种途径，这些途径导致鉴定了从廉价且容易获得的原料到关键酸中间体的短合成。该酸与苯胺的最终偶联以提供所需的连接基已经过优化，可生产出数克的材料用于临床研究。中间体和最终产物所需的非常有限的纯化，使得该路线适合规模化生产。
• ANTI-ANGIOGENIC COMPOUNDS
  申请人：BRADSHAW Curt W.

  公开号：US20110087010A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention provides AA targeting compounds which comprise AA targeting agent-linker conjugates which are linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to treat disorders connected to abnormal angiogenesis.

  本发明提供了AA靶向化合物，其中包括与AA靶向剂-连接剂共轭物相连的抗体结合位点。提供了该化合物的各种用途，包括治疗与异常血管生成相关的疾病的方法。