17-amino-5-oxo-6-aza-3,9,12,15-tetraoxaheptadecanoic acid | 489427-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 17-amino-5-oxo-6-aza-3,9,12,15-tetraoxaheptadecanoic acid
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethylamino]-2-oxoethoxy]acetic acid
• CAS: 489427-25-0
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₇
• 分子量: 308.332
• InChiKey: GNTIRRQEPHPUCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-amino-5-oxo-6-aza-3,9,12,15-tetraoxaheptadecanoic acid 、 氯甲酸-9-芴基甲酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到1-(9H-芴-9-基)-3,17-二氧代-2,7,10,13,19-五氧杂-4,16-二氮杂二十一烷-21-酸
  参考文献：
  名称：

  Radiopharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及稳定化了放射保护剂的99mTc-maraciclatide放射性药物组合物。还描述了用于制备放射性药物组合物的试剂盒，以及从试剂盒中制备这种组合物的方法。该发明还包括使用这些放射性药物组合物对哺乳动物体进行成像的方法。

  公开号：

  US10758635B2
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-2-{2-[2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基]乙氧基}乙烷 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 17-amino-5-oxo-6-aza-3,9,12,15-tetraoxaheptadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Radiopharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及稳定化了放射保护剂的99mTc-maraciclatide放射性药物组合物。还描述了用于制备放射性药物组合物的试剂盒，以及从试剂盒中制备这种组合物的方法。该发明还包括使用这些放射性药物组合物对哺乳动物体进行成像的方法。

  公开号：

  US10758635B2

文献信息

• [EN] INHIBITOR IMAGING AGENTS<br/>[FR] AGENTS INHIBITEURS D'IMAGERIE
  申请人：AMERSHAM PLC

  公开号：WO2005049005A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention discloses that imaging agents which comprise a specific type of matrix metalloproteinase inhibitors (MMPi's) of the sulphonamide hydroxamate class labelled with an imaging moiety, are useful diagnostic imaging agents for in vivo imaging and diagnosis of the mammalian body.

  本发明揭示了一种成像试剂，其中包括一种特定类型的矩阵金属蛋白酶抑制剂（MMPi's），属于磺胺基羟肟类，并标记有成像基团，可用于哺乳动物体内成像和诊断的诊断成像试剂。
• [EN] 18F-LABELLED ALDEHYDE COMPOSITIONS FOR RADIOFLUORINATION<br/>[FR] COMPOSITIONS D'ALDÉHYDE MARQUÉ PAR 18F POUR LA RADIOFLUORATION
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2014082958A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to improved 18F-labelled aldehyde compositions, wherein impurities which affect imaging in vivo are identified and suppressed. Also provided are methods of preparation of radiofluorinated biological targeting molecules using said improved compositions, together with radiopharmaceutical compositions. The invention also includes methods of imaging and/or diagnosis using the radiopharmaceutical compositions described.

  本发明涉及改进的18F标记的醛类组合物，其中影响体内成像的杂质被识别并抑制。还提供了使用这些改进组合物制备放射性氟化生物靶向分子的方法，以及放射性药物组合物。该发明还包括使用所述放射性药物组合物进行成像和/或诊断的方法。
• Radiotracer Compositions
  申请人：GE HEALTHCARE LIMITED

  公开号：US20160022847A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to improved radiotracer imaging agent compositions, which comprises 18 F-labelled biological targeting moieties, wherein impurities which affect imaging in vivo are identified and suppressed. Also provided are radiopharmaceuticals comprising said improved compositions, together with radiofluorinated aldehyde compositions useful in preparing said radiotracer compositions. The invention also includes methods of imaging and/or diagnosis using the radiopharmaceutical compositions described.

  本发明涉及改进的放射示踪剂成分，其中包括18F标记的生物靶向物质，其中识别并抑制影响体内成像的杂质。还提供了包括所述改进成分的放射性药物，以及用于制备所述放射示踪剂成分的放射性氟代醛成分。该发明还包括使用所述放射性药物成分进行成像和/或诊断的方法。
• SYNTHESIS OF OBTAINING MODIFIED POLYETHYLENE GLYCOL INTERMEDIATES
  申请人：Engell Torgrim

  公开号：US20120004423A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention provides novel and more efficient synthesis's for obtaining an intermediate in the synthesis of obtaining a protecting group aminoxy PEG linker.

  本发明提供了一种新颖且更高效的合成方法，用于获得在合成保护基氨氧基PEG连接剂中获得中间体。
• [EN] RADIOIODINATED TROPANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TROPANE RADIO-IODÉS
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2011076778A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides novel radio iodinated tropanes incorporating triazole or isoxazole rings. Also provided are methods of preparation of said tropanes from functionalised tropane precursors, using click cycloaddition chemistry, as well as radiopharmaceutical compositions comprising such radio iodinated tropanes. The invention also provides in vivo imaging methods using the radio iodinated tropanes.

  本发明提供了包含三唑或异噁唑环的新型放射性碘化曲脱品。还提供了从功能化曲脱前体制备所述曲脱品的方法，使用点击环加成化学，以及包含这种放射性碘化曲脱品的放射性药物组合物。该发明还提供了使用这种放射性碘化曲脱品的体内成像方法。