4-benzyltetrahydro-1,4-oxazine-3,5-dione | 20978-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-benzyltetrahydro-1,4-oxazine-3,5-dione
• 英文别名: 4-benzylmorpholine-3,5-dione；N-Benzyl-3,5-morpholinedione；4-Benzyl-3,5-morpholinedione
• CAS: 20978-91-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• mdl: MFCD03069205
• 分子量: 205.213
• InChiKey: ODSXNMYZUULGAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyltetrahydro-1,4-oxazine-3,5-dione 在 三乙基硼氢化锂 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到4-benzyl-2H-1,4-oxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  使用高价碘试剂的区域和立体选择性铁催化的酰胺氧化反应

  摘要：

  提出了一种新颖的区域和非对映选择性铁催化的酰胺，使用各种叠氮苯并齐多唑酮（ABX）衍生物进行分子间氧化。各种α-N的3氨基衍生物和α-N的3个哌啶以良好产率和温和的反应条件下合成的。该反应涉及使用廉价的FeCl 2作为引发剂的自由基过程。

  DOI：

  10.1002/chem.201704499
• 作为产物：
  描述：

  (Benzylcarbamoyl-methoxy)-acetic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 二(N-琥珀酰亚氨基)草酸 作用下， 生成 4-benzyltetrahydro-1,4-oxazine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  由环酐合成琥珀酰亚胺和戊二酰亚胺

  摘要：

  环状酸酐向其相应的酰亚胺的转化涉及温和的三个步骤：（1）与伯胺反应，（2）使用N，N'-二琥珀酰亚胺草酸酯（DSO）将中间体单酰胺转化为N-羟基琥珀酰亚胺酯），和（3）在4-氯代二甲基氨基吡啶存在下，在三氯乙烯中加热NHS酯来环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84137-4

文献信息

• ——
  作者：R. A. Aitken、D. M. M. Farrell、E. H. M. Kirton

  DOI：10.1023/a:1014561327169

  日期：——
• The Synthesis and Tranquilizer Activity of 2- and 4-Substituted 3,5-Morpholinediones
  作者：Frank A. Baron、Calvin A. Vanderwerf、David H. Tedeschi

  DOI：10.1021/jm00314a042

  日期：1967.3
• US4082748A
  申请人：——

  公开号：US4082748A

  公开（公告）日：1978-04-04
• US4130711A
  申请人：——

  公开号：US4130711A

  公开（公告）日：1978-12-19