(2R,3S,4R)-3,4-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-N-(9'-phenylfluoren-9'-yl)pyrrolidine | 160882-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2R,3S,4R)-3,4-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-N-(9'-phenylfluoren-9'-yl)pyrrolidine
• 英文别名: (2R,3S,4R)-2-(hydroxymethyl)-1-(9-phenylfluoren-9-yl)pyrrolidine-3,4-diol
• CAS: 160882-79-1
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₃
• 分子量: 373.452
• InChiKey: JAIMZNXBACBUMW-ZLNRFVROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R)-3,4-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-N-(9'-phenylfluoren-9'-yl)pyrrolidine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,3S,4R)-3,4-二羟基-2-(羟甲基)吡咯烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  通过4-氧代脯氨酸烯醇的区域和立体选择性羟基化反应，不对称合成3S，4R-二羟基吡咯烷

  摘要：

  提出了从4-羟基-L-脯氨酸的对映体纯的（2 R，3 S，4 R）3,4-二羟基-2-羟甲基吡咯烷酮（一种半乳糖苷酶抑制剂）的短而有效的立体选择性合成。关键步骤是4-氧代脯氨酸烯醇的区域和立体选择性羟基化以及所得酮醇的立体选择性还原。一个ñ - （9-苯基芴-9-基）部分不仅用作一个ñ -保护基团，但作为一个区域选择性和立体化学控制元件为好。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74441-8
• 作为产物：
  描述：

  9-溴-9-苯基芴 在 lithium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 、 lead(II) nitrate 、 草酰氯 、 MoO5*pyridine*HMPA 、 双氧水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙基硼氢化锂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 106.0h， 生成 (2R,3S,4R)-3,4-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-N-(9'-phenylfluoren-9'-yl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  从反式-4-羟基-L-脯氨酸对映体和立体选择性合成多羟基化吡咯烷和吲哚并立定。

  摘要：

  我们从4-羟基-L-脯氨酸开始开发了一种多羟基化的吡咯烷和吲哚并立苷糖苷酶抑制剂的简短，有效和立体选择性的合成方法。N-Pf-4-氧代脯氨酸烯醇的区域和立体选择性羟基化以及所得酮醇的立体选择性还原使我们能够引入目标化合物中存在的顺式二醇。通过还原取代的脯氨酸的酯基或通过有机锂或有机镁试剂与相同基团的反应，然后立体选择性地还原所得的酮，来引入完成目标化合物合成所需的不同侧链。如此获得的醇经氢解得到所需吡咯烷糖苷酶抑制剂的盐酸盐，分九步获得，总收率超过50％。也使用该方法制备了吲哚唑烷糖苷酶抑制剂8-表-swainsonine。

  DOI：

  10.1021/jo9604245