2-(3-甲基苯氧基)乙酸乙酯 | 6807-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(3-甲基苯氧基)乙酸乙酯
• 英文名称: 2-(m-tolyloxy)ethyl acetate
• 英文别名: m-Kresoxyethylacetat；2-(3-Methylphenoxy)ethyl acetate
• CAS: 6807-10-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: MABPGSVYJMPWLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲基苯氧基)乙醇 、 溶剂黄146 在 nickel oxinate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以96%的产率得到2-(3-甲基苯氧基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  镍（II）和铜（II）催化的烷醇胺，苯氧基乙醇和醇的化学选择性O-甲酰基和O-酰基保护

  摘要：

  对于具有胺和醇作为反应性官能团的双官能化合物（例如烷醇胺），实现化学选择性始终是至关重要且具有挑战性的。这种反应的例子之一是使烷醇胺的O-甲酰基和O-酰基保护的选择性达到100％。为避免保护和脱保护步骤并克服这一问题，Ni（Ni（Ni））催化了一种新的化学选择性，有效且简单的官能团保护方案，如烷醇胺和苯氧基乙醇的O-甲酰化和O-酰化以及醇和胺之间的竞争性O-选择性。II）和Cu（II）在均相介质中仅以5 mol％的催化剂负载量与8-羟基喹啉形成络合物。在不存在用于室温下以甲酸为甲酰基源的O-甲酰化溶剂和在70°C下以乙酸为酰基源的O-酰化条件下，可获得良好或优异的收率。另外，在该反应过程中产生最少的废水和废物，因为相应的酸的钠盐可以在该过程中回收并可以重复使用。这种化学反应容易耐受各种官能团，如20个对烷醇胺的O-甲酰化和O-酰化具有100％化学选择性的实例以及30个O-甲酰化和在已成功合

  DOI：

  10.1039/d0gc00520g

文献信息

• 5-M-Tolyloxyuracil, anti-ulcer agent
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04080454A1

  公开（公告）日：1978-03-21

  5-M-Tolyloxyuracil, in substantially pure form and also in unit dosage form in a pharmaceutically acceptable diluent. Its use in the treatment of peptic ulcer is claimed.

  5-M-对甲苯氧基尿嘧啶以基本纯形式存在，并且以药学上可接受的稀释剂形式存在于单位剂量形式中。其用于治疗消化性溃疡的作用被声明。
• UREA ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1751113B1

  公开（公告）日：2010-03-10
• US4080454A
  申请人：——

  公开号：US4080454A

  公开（公告）日：1978-03-21
• US5670563A
  申请人：——

  公开号：US5670563A

  公开（公告）日：1997-09-23
• US7388021B2
  申请人：——

  公开号：US7388021B2

  公开（公告）日：2008-06-17