摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(3-甲基苯氧基)乙醇 | 13605-19-1

中文名称
2-(3-甲基苯氧基)乙醇
中文别名
乙二醇单-间甲苯醚;3-(2-羟基乙氧基)甲苯;2-(间甲苯氧基)乙醇;乙二醇单间甲苯醚
英文名称
2-hydroxyethyl m-tolyl ether
英文别名
2-(m-tolyloxy)ethanol;3-m-tolyloxyethanol;2-(3-methylphenoxy)ethanol;3-methylphenoxyethanol;2-<3-Methyl-phenoxy>-ethan-1-ol;(2-Hydroxy-aethyl)-m-tolyl-aether;2-Hydroxy-1-m-tolyloxy-aethan;2-m-Tolyloxy-aethanol;β-m-Tolyloxyethanol;α-Oxy-β-m-kresoxy-aethan;(β-Oxy-aethyl)-m-tolyl-aether;Aethylenglykol-mono-m-tolylaether;β-m-Kresoxy-aethylalkohol;2-(meta-tolyloxy)-ethanol;2-(m-cresoxy)-ethanol
2-(3-甲基苯氧基)乙醇化学式
CAS
13605-19-1
化学式
C9H12O2
mdl
——
分子量
152.193
InChiKey
FDBXUXVQIOQYIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    104-105°C 3mm
  • 密度:
    1.07
  • 闪点:
    104-105°C/3mm
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下稳定,应避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 安全说明:
    S24/25
  • 储存条件:
    常温密闭保存,宜阴凉通风干燥。

SDS

SDS:c09bbbdf1163c675c57a4393bf57b76c
查看
乙二醇单-间甲苯醚 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: Ethylene Glycol Mono-m-tolyl Ether
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 乙二醇单-间甲苯醚
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 13605-19-1
俗名: 3-(2-Hydroxyethoxy)toluene , 2-(3-Methylphenoxy)ethanol , 2-(m-
Tolyloxy)ethanol
分子式: C9H12O2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
乙二醇单-间甲苯醚 修改号码:5

模块 5. 消防措施
不适用的灭火剂: 棒状水
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-几乎无色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 146 °C/2.5kPa
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 1.07
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
乙二醇单-间甲苯醚 修改号码:5

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
乙二醇单-间甲苯醚 修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-甲基苯氧基)乙醇氧气 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 间甲酚
    参考文献:
    名称:
    Carbon nitride assisted chemoselective C–H bond photo-oxidation of alkylphenolethoxylates in water medium
    摘要:
    H2O2修饰的碳氮化合物在水介质中化学选择性地光氧化烷基苯醚酸酯分子2-(4-甲基苯氧)乙醇的甲基基团。
    DOI:
    10.1039/c7gc01588g
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲苯氧基乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下, 生成 2-(3-甲基苯氧基)乙醇
    参考文献:
    名称:
    Kjeldgaard, Farmaceutisk tidende, 1956, vol. 66, p. 33,39
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Sulfamates as antiglaucoma agents
    申请人:A. H. Robins Company, Incorporated
    公开号:US05192785A1
    公开(公告)日:1993-03-09
    Sulfamate esters of the formula (HO).sub.p --A--[OSO.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 ].sub.z where A is aryloxyalkyl, p is the number of unreacted hydroxy groups present on the alkyl moiety and may be zero, z is the number of --OS(O).sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 groups attached to carbons of the alkyl moiety and is always at least one; R.sup.1 and R.sup.2 are selected from hydrogen, loweralkyl, carboxy, and the like are useful in treating glaucoma.
    Sulfamate酯的化学式为(HO).sub.p --A--[OSO.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 ].sub.z,其中A为芳基氧烷基,p为烷基部分上存在的未反应羟基的数量,可以为零,z为连接到烷基部分碳上的--OS(O).sub.2 NR.sup.1 R.sup.2基团的数量,始终至少为一;R.sup.1和R.sup.2从氢、低烷基、羧基等中选择,在治疗青光眼方面是有用的。
  • Aryl and aryloxyalkyl sulfamate esters useful as anticonvulsants
    申请人:A. H. Robins Co., Inc.
    公开号:US05025031A1
    公开(公告)日:1991-06-18
    Herein disclosed is a method of treating convulsions with a pharmaceutical composition containing a compound of the formula: (HO).sub.p --A--[OSO.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 ].sub.z where A is an aryl, arylalkyl, or aryloxyalkyl group and is substituted on 1 or more carbon atoms with a sulfamate group (--OSO.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2) wherein R.sup.1 and R.sup.2, same or different, are hydrogen or loweralkyl wherein p is 0 or 1 and is the number of untreated hydroxyl groups and z is 1 or 2 and is the number of --OS(O.sub.2)NR.sup.1 R.sup.2 groups. Aryl is selected from phenyl, substituted phenyl, pyridinyl, naphthyl, quinolinyl, and the like. Phenyl substituents are selected from hydrogen, halo, hydroxy, phenyl, phenoxy, benzoyl, loweralkyl, loweralkoxy, carboxy, amino, loweralkylamino, diloweralkylamino, acetamido, cyano, nitro, loweralkoxycarboyl, aminosulfonyl, imidazolyl, triazolyl, and the like. Novel compounds not previously disclosed are also described.
    以下披露了一种使用含有化合物的药物组合物来治疗惊厥的方法:(HO).sub.p --A--[OSO.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 ].sub.z,其中A是芳基、芳基烷基或芳氧烷基基团,并在1个或多个碳原子上用磺酰胺基团(--OSO.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2)取代,其中R.sup.1和R.sup.2,相同或不同,是氢或较低烷基,其中p为0或1,是未处理的羟基团的数量,z为1或2,是--OS(O.sub.2)NR.sup.1 R.sup.2基团的数量。芳基选自苯基、取代苯基、吡啶基、萘基、喹啉基等。苯基取代基选自氢、卤素、羟基、苯基、苯氧基、苯甲酰基、较低烷基、较低烷氧基、羧基、氨基、较低烷基氨基、二较低烷基氨基、乙酰胺基、氰基、硝基、较低烷氧羰基、氨基磺酰基、咪唑基、三唑基等。还描述了以前未披露的新化合物。
  • [EN] ALLOSTERIC INHIBITORS OF ATYPICAL PROTEIN KINASES C<br/>[FR] INHIBITEURS ALLOSTÉRIQUES DE PROTÉINES KINASES C ATYPIQUES
    申请人:UNIV SAARLAND
    公开号:WO2015075051A1
    公开(公告)日:2015-05-28
    The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity of atypical protein kinase C, their use as a medicament, and their use in the treatment and prevention of allergic, inflammatory and autoimmune disorders, cancer, hyperproliferation, sepsis, viral and protozoan infections, dementing diseases, metabolic, sclerotic and osteoporotic disorders.
    这项发明提供了特定的小分子化合物,可以对非典型蛋白激酶C的活性进行变构调节,其用作药物,并用于治疗和预防过敏、炎症和自身免疫性疾病、癌症、过度增殖、败血症、病毒和原虫感染、痴呆症、代谢性疾病、硬化和骨质疏松症。
  • New Class of Bioluminogenic Probe Based on Bioluminescent Enzyme-Induced Electron Transfer: BioLeT
    作者:Hideo Takakura、Ryosuke Kojima、Mako Kamiya、Eiji Kobayashi、Toru Komatsu、Tasuku Ueno、Takuya Terai、Kenjiro Hanaoka、Tetsuo Nagano、Yasuteru Urano
    DOI:10.1021/ja511014w
    日期:2015.4.1
    available for functional bioluminescent substrates. We propose a new design strategy (designated as bioluminescent enzyme-induced electron transfer: BioLeT) for luciferin-based bioluminescence probes. Luminescence measurements of a series of aminoluciferin derivatives confirmed that bioluminescence can be controlled by means of BioLeT. Based on this concept, we developed bioluminescence probes for nitric
    生物发光成像 (BLI) 在研究活体动物深层组织中的生物现象方面具有优势,但很少有设计策略可用于功能性生物发光底物。我们为基于荧光素的生物发光探针提出了一种新的设计策略(称为生物发光酶诱导电子转移:BioLeT)。一系列氨基荧光素衍生物的发光测量证实生物发光可以通过 BioLeT 来控制。基于这个概念,我们开发了用于一氧化氮的生物发光探针,即使在体内也能进行定量和灵敏的检测。我们的设计策略应该适用于开发各种实用的生物发光探针。
  • [EN] VEGFR TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE VEGFR
    申请人:SUZHOU VIVOTIDE BIOTECHNOLOGIES CO LTD
    公开号:WO2014183300A1
    公开(公告)日:2014-11-20
    Novel compounds, their prodrugs, and the pharmaceutically acceptable salts as pharmaceutical compositions containing such compounds useful in treating certain diseases modulated by the inhibition of vascular endothelial growth factors (VEGFs) receptor tyrosine kinases are provided. In particular, compounds and compositions and the methods for the prophylaxis, management and treatment of cancers through the inhibition of VEGF receptor tyrosine kinases are provided.
    提供了作为含有这些化合物的药物组合物的前药和药用盐,用于治疗受血管内皮生长因子(VEGFs)受体酪氨酸激酶抑制调节的特定疾病。具体提供了通过抑制VEGF受体酪氨酸激酶来预防、管理和治疗癌症的化合物、组合物和方法。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台