2-(3-甲氧基-3-氧代丙基硫代)乙酸 | 821773-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-甲氧基-3-氧代丙基硫代)乙酸
• 英文名称: 2-(3-methoxy-3-oxopropylthio)acetic acid
• 英文别名: 3-Carboxymethylsulfanyl-propionic acid methyl ester；[(3-methoxy-3-oxopropyl)thio]acetic acid；2-(3-methoxy-3-oxopropyl)sulfanylacetic acid
• CAS: 821773-52-8
• 化学式: C₆H₁₀O₄S
• mdl: MFCD12144229
• 分子量: 178.209
• InChiKey: ROQIUKVVLNAENG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-甲氧基-3-氧代丙基硫代)乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Methyl 3-(2-chloro-2-oxoethyl)sulfanylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  使用BODIPY触发器的无添加剂绿光诱导的连接。

  摘要：

  光化学连接在生物材料工程中对生化过程的时空控制很重要。然而，此类反应通常需要通过高能紫外线或短波长蓝光进行激活，由于这些高能光源可能损害活细胞，因此可能限制其使用。本文中，我们介绍了由温和可见光触发的无添加剂，生物相容性，化学连接。在中位位置连接有硫醚侧基的BODIPY染料在绿光（λ= 530 nm）激发下经历[CS]键的光解，产生可以与丙酸酯基团特异性反应的离子对中间体。这种光化学连接在材料科学中的实用性通过具有特定结构的水凝胶的制造，生物大分子的光固定，

  DOI：

  10.1002/anie.201912555
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-Butoxycarbonylmethylsulfanyl-propionic acid methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 生成 2-(3-甲氧基-3-氧代丙基硫代)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Conjugated complement cascade inhibitors

  摘要：

  本发明涉及共轭的补体级联抑制剂，以及使用共轭的补体级联抑制剂治疗患者的方法。

  公开号：

  US20050004031A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 2-(2-(6-(biphenyl-3-ylamino)-6-oxohexylamino)-2-oxoethylthio)acetate 、 、 巯基乙酸 、 巯基乙酸甲酯 在 2-(3-甲氧基-3-氧代丙基硫代)乙酸 作用下， 以to afford 92 (10.1 mg, 95%) of the title compound as colorless oil的产率得到2-(3-甲氧基-3-氧代丙基硫代)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  本发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，本发明提供式(I)中的化合物，其中Y、L、Z、W、X、Q、R1、R2和R3如规范中所定义。

  公开号：

  US20060264415A1

文献信息

• Conjugated complement cascade inhibitors
  申请人：Subasinghe Nalin

  公开号：US20050004031A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention is directed to conjugated complement cascade inhibitors, and a method of treating a patient using a conjugated complement cascade inhibitor.

  本发明涉及共轭的补体级联抑制剂，以及使用共轭的补体级联抑制剂治疗患者的方法。
• Regioselective installation of enolizable ketones and unprotected mercaptoacetic acid into olefins using GO as a phase transfer catalyst
  作者：Prashant Shukla、Manorama Singh、Vijai K. Rai、Ankita Rai

  DOI：10.1039/d1nj05870c

  日期：——

  We report herein an unprecedented conjugate addition of enolizable ketones and unprotected mercaptoacetic acid to electron-poor alkenes using graphene oxide as a phase transfer catalyst. The envisaged protocol is versatile and applicable to structurally different Michael acceptors such as α,β-unsaturated aldehyde/ketone/acid/ester/amide/nitrile, and β-nitroalkene to afford their corresponding adducts

  我们在此报道了使用氧化石墨烯作为相转移催化剂，将烯醇化酮和未保护的巯基乙酸与缺电子烯烃的前所未有的共轭加成。设想的协议是通用的，适用于结构不同的迈克尔受体，如 α、β-不饱和醛/酮/酸/酯/酰胺/腈和 β-硝基烯烃，以提供相应的加合物。产品操作简单的区域选择性、环境反应条件、优异的产品产率（高达 92%）和催化剂的可回收性高达五次而形态没有任何实质性变化以及催化效率是所设想协议的显着特征.
• 7-(2-amino-1-hydroxy-ethyl)-4-hydroxybenzothiazol-2(3H)-one-derivatives as beta2 adrenoreceptor agonists
  申请人：Bailey Andrew

  公开号：US20090221653A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）化合物，其中变量如规范中定义，其制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• WO2006/102760
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CONJUGATED COMPLEMENT CASCADE INHIBITORS
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP1644046A2

  公开（公告）日：2006-04-12