N-(2,2-diethoxyethyl)-4-methoxyaniline | 625842-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(2,2-diethoxyethyl)-4-methoxyaniline
• CAS: 625842-54-8
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃
• mdl: MFCD25067855
• 分子量: 239.315
• InChiKey: KYZLICIHDJZBAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-diethoxyethyl)-4-methoxyaniline 在 三乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 6-(4-methoxyphenyl)-2-(6-methylpyridin-2-yl)-7-oxo-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-yl triflate
  参考文献：
  名称：

  吡唑并环类化合物，包含其的药物组合物，其制备方法及其用途

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，涉及吡唑并环类化合物，包含其的药物组合物，其制备方法及其用途。具体而言，本发明提供了一种具有式I结构的化合物，其表现出较好的TGFβR1抑制活性及较高的选择性，可以作为高效且高选择性的TGFβR1抑制剂，具有抗肿瘤活性。

  公开号：

  CN112694477A
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以62%的产率得到N-(2,2-diethoxyethyl)-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Cathepsin K inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种公式的化合物： 其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中m、n、Ar 1 、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 和R 5 如本文所定义。本发明还提供了使用和制备公式I化合物的方法。

  公开号：

  US20070032484A1

文献信息

• Desymmetrization of cyclohexadienones viad-camphor-derived triazolium salt catalyzed intramolecular Stetter reaction
  作者：Min-Qiang Jia、Shu-Li You

  DOI：10.1039/c2cc32783j

  日期：——

  Enantioselective desymmetrization of cyclohexadienones via a d-camphor-derived triazolium salt catalyzed intramolecular Stetter reaction was realized. With 10 mol% of camphor-derived triazolium salt E and 10 mol% of DIEA, various substituted cyclohexadienones proceeded through an intramolecular Stetter reaction, affording tricyclic products in moderate to good yields and excellent ee.

  通过d-樟脑胶衍生的三唑盐催化的分子内Stetter反应实现了环己二酮的对映选择性脱对称。用10mol％的樟脑衍生的三唑鎓盐E和10mol％的DIEA，各种取代的环己二酮通过分子内Stetter反应进行，从而以中等至良好的产率和优异的ee提供三环产物。
• Nickel-catalyzed amination of aryl fluorides with primary amines
  作者：Tomoya Harada、Yusuke Ueda、Tomohiro Iwai、Masaya Sawamura

  DOI：10.1039/c7cc08181b

  日期：——

  The Ni-catalyzed cross-coupling reaction between aryl fluorides and primary amines was enabled by the 1,2-bis(dicyclohexylphosphino)benzene (DCYPBz) or 1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane (DCYPE) ligands. Both N-alkyl- and N-aryl-substituted primary amines participated in the selective reaction to form secondary amines. This protocol would potentially be useful for late-stage diversification of fluorinated

  1,2-双（二环己基膦基）苯（DCYPBz）或1,2-双（二环己基膦基）乙烷（DCYPE）配体可实现芳基氟化物与伯胺之间的镍催化交叉偶联反应。既Ñ -烷基-和Ñ参与选择性反应-芳基取代的伯胺，以形成仲胺。该方案对于具有复杂结构的氟化化合物的后期分散化可能很有用，以合成功能上有意义的苯胺衍生物。
• New Bis(mercaptoimidazolyl)(pyrazolyl)borate Ligands and Their Zinc Complex Chemistry
  作者：Mouhai Shu、Rainer Walz、Biao Wu、Jan Seebacher、Heinrich Vahrenkamp

  DOI：10.1002/ejic.200300079

  日期：2003.7

  tripodal NS2 ligands of the bis(mercaptoimidazolyl)(pyrazolyl)borate type with varying 3-R-mercaptoimidazolyl moieties were prepared as their potassium salts. Treatment with zinc salts yielded the complex types L·Zn−Cl, L·Zn−I, L·Zn−ONO2, L·Zn−OClO3 and [L·Zn(imidazole)]ClO4. Attempts at the formation of L·Zn−OH or cationic L·Zn complexes resulted in dismutation and formation of ZnL2 complexes. Hydrolytic

  制备了九个具有不同 3-R-巯基咪唑基部分的双（巯基咪唑基）（吡唑基）硼酸盐类型的新三足 NS2 配体作为它们的钾盐。用锌盐处理产生复合类型 L·Zn-Cl、L·Zn-I、L·Zn-ONO2、L·Zn-OClO3 和 [L·Zn(咪唑)]ClO4。试图形成 L·Zn-OH 或阳离子 L·Zn 复合物导致歧化和 ZnL2 复合物的形成。水解破坏产生一种[OZn4(thiooimidazolate)6]复合物。[L·Zn(C2H5OH)]+ 复合物可以成功模拟醇脱氢酶的酶-底物复合物中存在的 ZnS2NO 配位。L·Zn-X配合物在2-丙醇脱氢或对硝基苯甲醛加氢中表现出非常低的催化活性。新化合物通过总共 12 次结构测定得到鉴定。
• General and efficient synthesis of 2,3-unsubstituted indoles catalyzed by acidic mesoporous molecular sieves
  作者：Nan Sun、Lingfen Hong、Fang Huang、Hong Ren、Weimin Mo、Baoxiang Hu、Zhenlu Shen、Xinquan Hu

  DOI：10.1016/j.tet.2013.03.026

  日期：2013.5

  A general and efficient method for the synthesis of 2,3-unsubstituted indoles has been established by the intramolecular cyclization of N-benzyl 2-anilinoacetals. Acidic mesoporous molecular sieve (MCM-41-SO3H) has shown excellent catalytic activity on this transformation, and the 2,3-unsubstituted indoles bearing 7-substituent or strong electron-withdrawing substituents also could be achieved by this protocol. Moreover, the heterogeneous catalyst, MCM-41-SO3H, could be conveniently recovered and reused without obvious loss of the catalytic activity. This work will provide an economic and environmental-benign method for the construction of various indole derivatives. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7358373B2
  申请人：——

  公开号：US7358373B2

  公开（公告）日：2008-04-15