2-tert-butyl-2-[3-(2-chlorophenyl)-2-methyl-propyl]-oxirane | 1258871-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl-2-[3-(2-chlorophenyl)-2-methyl-propyl]-oxirane
• 英文别名: 2-tert-Butyl-2-[3-(2-chlorophenyl)-2-methyl-propyl]-oxirane；2-tert-butyl-2-[3-(2-chlorophenyl)-2-methylpropyl]oxirane
• CAS: 1258871-34-9
• 化学式: C₁₆H₂₃ClO
• 分子量: 266.811
• InChiKey: QZIGMTNJZCPONJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 2-tert-butyl-2-[3-(2-chlorophenyl)-2-methyl-propyl]-oxirane 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以36%的产率得到6-(2-chlorophenyl)-2,2,5-trimethyl-3-[1,2,4]triazol-1-ylmethyl-hexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIFUNGAL 1, 2, 4-TRIAZOLYL DERIVATIVES
  [FR] DERIVES TRIAZOLYLE 1, 2, 4 ANTIFONGIQUES

  摘要：

  本发明涉及以下定义的新型三唑化合物的结构式(I)、(II)和(IV)，以及含有它们的农药和药物组合物，以及它们作为杀菌剂、抗真菌剂、抗癌剂和抗病毒剂的用途。

  公开号：

  WO2010146111A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-chlorophenyl)-2,2,5-trimethyl-hexan-3-one 、 三甲基碘化锍 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 2-tert-butyl-2-[3-(2-chlorophenyl)-2-methyl-propyl]-oxirane
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIFUNGAL 1, 2, 4-TRIAZOLYL DERIVATIVES
  [FR] DERIVES TRIAZOLYLE 1, 2, 4 ANTIFONGIQUES

  摘要：

  本发明涉及以下定义的新型三唑化合物的结构式(I)、(II)和(IV)，以及含有它们的农药和药物组合物，以及它们作为杀菌剂、抗真菌剂、抗癌剂和抗病毒剂的用途。

  公开号：

  WO2010146111A1

文献信息

• Antifungal 1,2,4-triazolyl Derivatives
  申请人：Renner Jens

  公开号：US20120108422A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to novel triazole compounds of the formulae I and II as defined below which carry a sulfur substituent, to agricultural compositions containing them, to their use as fungicides and to intermediate compounds used in the method of producing them.

  本发明涉及以下式子定义的新型三唑化合物I和II，它们携带硫取代基，以及含有它们的农业组合物，它们作为杀菌剂的使用以及用于制备它们的中间化合物。
• ANTIFUNGAL 1, 2, 4-TRIAZOLYL DERIVATIVES
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2443097A1

  公开（公告）日：2012-04-25