3-(mercaptomethyl)-benzoic acid | 28162-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(mercaptomethyl)-benzoic acid
• 英文别名: 3-(Mercaptomethyl)benzoic acid；3-(sulfanylmethyl)benzoic acid；3-mercaptomethylbenzoic acid；m-mercaptomethylbenzoic acid；3-mercaptomethyl-benzoic acid
• CAS: 28162-88-1
• 化学式: C₈H₈O₂S
• mdl: MFCD10686660
• 分子量: 168.216
• InChiKey: ASCWVQXSKGOWHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106 °C
• 沸点：
  346.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(mercaptomethyl)-benzoic acid 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到3,3'-(2,3-dithia-butanediyl)-di-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种荧光标记可剪切核苷酸、合成方法及其在 DNA测序中的用途

  摘要：

  本发明涉及一种荧光标记可剪切核苷酸，其特征在于，具有如下通式(I)所示的结构；所示通式(I)中：Fluorescent代表荧光基团；Base代表碱基；R1～R8各自独立地选自氢原子、C1～C10的烷基、C1～C10的烷氧基，PEG链、羧酸酯、取代或未取代的苯基；m为0～10的整数；n为0～10的整数。本发明同时提供了所述荧光标记可剪切核苷酸的制备方法。本发明提供的基于二硫键连接单元的可剪切核苷酸具有应用于DNA测序的巨大潜力和价值；同时该可剪切核苷酸合成方法操作简便、对设备要求低、成本低，设备使用效率高等特点，达到大规模生产应用的要求。

  公开号：

  CN108822173B
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 硫脲 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-(mercaptomethyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种荧光标记可剪切核苷酸、合成方法及其在 DNA测序中的用途

  摘要：

  本发明涉及一种荧光标记可剪切核苷酸，其特征在于，具有如下通式(I)所示的结构；所示通式(I)中：Fluorescent代表荧光基团；Base代表碱基；R1～R8各自独立地选自氢原子、C1～C10的烷基、C1～C10的烷氧基，PEG链、羧酸酯、取代或未取代的苯基；m为0～10的整数；n为0～10的整数。本发明同时提供了所述荧光标记可剪切核苷酸的制备方法。本发明提供的基于二硫键连接单元的可剪切核苷酸具有应用于DNA测序的巨大潜力和价值；同时该可剪切核苷酸合成方法操作简便、对设备要求低、成本低，设备使用效率高等特点，达到大规模生产应用的要求。

  公开号：

  CN108822173B
• 作为试剂：
  描述：

  thioacetic acid S-(3-carboxybenzyl) ester 、 potassium carbonate 在 水 、 tetrahydro-furan ethyl acetate 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 3-(mercaptomethyl)-benzoic acid 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以This resulted in 12 g (91%) of 3-(mercaptomethyl)benzoic acid as a brown solid的产率得到3-(mercaptomethyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT

  摘要：

  本发明揭示了一种具有磷酸盐转运抑制剂活性的化合物，更具体地，是肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。所述化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、药学上可接受的盐和其前药，其中X、Y和A的定义如本文所述。本发明还揭示了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包括此类化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20130336921A1

文献信息

• (E)-3-[[[[6-(2-Carboxyethenyl)-5-[[8-(4-methoxyphenyl)octyl]oxy]-2-pyridinyl]methyl]thio]methyl]benzoic Acid and Related Compounds: High Affinity Leukotriene B4 Receptor Antagonists
  作者：Robert A. Daines、Pamela A. Chambers、Drake S. Eggleston、James J. Foley、Don E. Griswold、R. Curtis Haltiwanger、Dalia R. Jakas、William D. Kingsbury、Lenox D. Martin

  DOI：10.1021/jm00046a017

  日期：1994.9

  (E)-3-[[[[6-(2-Carboxyethenyl)-5-[[8-(4- methoxyphenyl)octyl]oxy]-2-pyridinyl]methyl]thio]methyl]benzoic acid (11, SB 201993) is a novel, potent LTB4 receptor antagonist. Compound 11 arose from a structure-activity study of a series of trisubstituted pyridines that demonstrated LTB4 receptor antagonist activity. The placement of an additional methylene unit in the sulfur containing chain linking the

  （E）-3-[[[[[[6-（2-羧基乙烯基）-5-[[8-（4-甲氧基苯基）辛基]氧基] -2-吡啶基]甲基]硫基]甲基]苯甲酸（11，SB 201993）是一种新颖的，有效的LTB4受体拮抗剂。化合物11来自一系列显示LTB4受体拮抗剂活性的三取代吡啶的结构活性研究。在连接铅化合物8的吡啶和苯甲酸部分的含硫链中放置另一个亚甲基单元（K（i）= 80 nM）导致受体亲和力提高10倍以上。另外，在这一系列新的化合物中，发现硫的氧化态对活性至关重要，即亚砜和砜对LTB4受体的亲和力大大降低。化合物11竞争性抑制[3H] LTB4与人多形核白细胞上LTB4受体的结合，Ki为7.1 nM，并阻断LTB4诱导的钙动员和LTB4诱导的脱粒反应，IC50值为131和271。分别为nM。化合物11在小鼠中表现出口服LTB4拮抗剂活性以及局部抗炎活性。
• Compounds and methods for inhibiting phosphate transport
  申请人：Ardelyx, Inc.

  公开号：US09301951B2

  公开（公告）日：2016-04-05

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein X, Y, A, R1 and R2 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  揭示了具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地说，是肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。这些化合物具有以下结构（I）： 包括立体异构体、药用可接受的盐和前药，其中X、Y、A、R1和R2如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] NEW TRICYCLIC DERIVATIVES AS LTD4 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES TRICYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LTD4
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2004043966A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are provided as well as processes for the manufacture of such compounds. The compounds are useful in the treatment or prevention of inflammatory and allergic diseases.

  提供了化学式（I）的化合物及其药用可接受的盐，以及制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗或预防炎症和过敏性疾病方面是有用的。
• Naaladase inhibitors for treating retinal disorders and glaucoma
  申请人：——

  公开号：US20030036534A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions and methods for treating a retinal disorder or glaucoma using NAALADase inhibitors.

  本发明涉及使用NAALADase抑制剂治疗视网膜疾病或青光眼的药物组合物和方法。
• Tricyclic derivatives as ltd4 antagonists
  申请人：Puig Duran Carlos

  公开号：US20060116363A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are provided as well as processes for the manufacture of such compounds. The compounds are useful in the treatment or prevention of inflammatory and allergic diseases.

  提供公式（I）化合物及其药学上可接受的盐，以及制造这些化合物的方法。这些化合物在治疗或预防炎症和过敏性疾病方面很有用。