N,N'-Dipentyl-oxamid | 60169-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-Dipentyl-oxamid
• 英文别名: N,N'-dipentyl-oxalamide；N,N'-Dipentyl-oxalamid；Oxalsaeure-bis-pentylamid；N,N'-dipentyloxamide
• CAS: 60169-95-1
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₂
• 分子量: 228.335
• InChiKey: BIWORINYMLIGPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142 °C
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Dipentyl-oxamid 在 potassium tert-butylate 、 氢气 、 [Ru(P^tBuNNH^Bn)H(CO)Cl] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 135.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以97%的产率得到1-氨基戊烷
  参考文献：
  名称：

  乙二醇和胺的无受体脱氢偶联合成和钌催化的逆氢化合成草酰胺

  摘要：

  提出了一种可持续的，新的草酰胺的合成方法，该方法通过乙二醇与胺的无受体脱氢偶联，生成由钌夹钳络合物均匀催化的H 2。逆氢化反应也使用相同的催化剂完成。基于化学计量反应，NMR研究，X射线晶体学以及对合理中间体的观察，提出了合理的反应机理。

  DOI：

  10.1039/d0sc02065f
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 1-氨基戊烷 在 potassium tert-butylate 、 [Ru(P^tBuNNH^Bn)H(CO)Cl] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到N,N'-Dipentyl-oxamid
  参考文献：
  名称：

  乙二醇和胺的无受体脱氢偶联合成和钌催化的逆氢化合成草酰胺

  摘要：

  提出了一种可持续的，新的草酰胺的合成方法，该方法通过乙二醇与胺的无受体脱氢偶联，生成由钌夹钳络合物均匀催化的H 2。逆氢化反应也使用相同的催化剂完成。基于化学计量反应，NMR研究，X射线晶体学以及对合理中间体的观察，提出了合理的反应机理。

  DOI：

  10.1039/d0sc02065f

文献信息

• [EN] PYRANO-QUINOLINES, PYRANO-QUINOLINONES, COMBINATIONS THEREOF, PHOTOCHROMIC COMPOSITIONS AND ARTICLES<br/>[FR] PYRANO-QUINOLEINES, PYRANO-QUINOLINONES, LEURS COMBINAISONS, ET COMPOSITIONS ET ARTICLES PHOTOCHROMES
  申请人：TRANSITIONS OPTICAL INC

  公开号：WO2005061514A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Described are compositions of at least one material represented by a pyrano[3,2-c]quinoline structure, a pyrano[3,2-c]quinolinone structure or mixtures thereof. The pyrano[3,2-c]quinoline structure is characterized by having a nitrogen atom at the 6-position ring atom and an oxy-substituent at the 5-position ring atom. The pyrano[3,2-c]quinolinone structure is characterized by having a substituted nitrogen atom at the 6-position ring atom and an oxo-substituent at the 5-position ring atom, the nitrogen atom substituents being hydrogen, aliphatic substituents, cycloaliphatic substituents, aromatic substituents, heteroaromatic substituents or a combination thereof. Both of the pyrano[3,2-c]quinoline and pyrano[3,2-c]quinolinone structures are characterized by having two substituents at the 2-position ring atom, each substituent being independently chosen from aliphatic substituents, cycloaliphatic substituents, aromatic substituents, heteroaromatic substituents or a combination thereof, provided that both substituents at the 2-position are not aliphatic. Alternatively, the two substituents at the 2-position can combine to form a spirocyclic group, provided that the spirocyclic group is not norbornylidene or bicyclo[3.3.1]9-nonylidene. The ring atoms have been numbered according to the International Union of Pure and Applied Chemistry rules of nomenclature starting with the 1-position ring atom being the oxygen atom of the pyran ring and numbering counterclockwise therefrom. Also described are photochromic articles that contain or that have coatings or films containing at least one of the novel compositions or combinations thereof with other photochromic materials.

  描述了由吡喃并[3,2-c]喹啉结构、吡喃并[3,2-c]喹啉酮结构或它们的混合物表示的至少一种材料的组合物。吡喃并[3,2-c]喹啉结构的特征是在6位环原子处有一个氮原子和在5位环原子处有一个氧基取代物。吡喃并[3,2-c]喹啉酮结构的特征是在6位环原子处有一个取代的氮原子和在5位环原子处有一个氧基取代物，氮原子的取代物是氢、脂肪取代物、环脂取代物、芳香取代物、杂芳取代物或它们的组合。吡喃并[3,2-c]喹啉和吡喃并[3,2-c]喹啉酮结构的特征是在2位环原子处有两个取代基，每个取代基独立地选择自脂肪取代物、环脂取代物、芳香取代物、杂芳取代物或它们的组合，前提是2位处的两个取代基不是脂肪取代物。或者，2位处的两个取代基可以结合形成一个螺环烷基团，前提是螺环烷基团不是去甲基环戊烯基或双环[3.3.1]9-壬烯基。根据国际纯粹与应用化学联合会的命名规则，环原子已经编号，从吡喃环的氧原子作为1位环原子开始，逆时针编号。还描述了包含或含有至少一种新型组合物或与其他光致变色材料的组合物的光致变色物品的涂层或薄膜。
• Safe and Convenient Synthesis of Primary N-Nitramines in the Freon Media
  作者：Sergei Zlotin、Mikhail Zharkov、Ilya Kuchurov、Igor Fomenkov、Vladimir Tartakovsky、Ivan Fedyanin

  DOI：10.1055/s-0036-1588616

  日期：——

  94% overall yield. A convenient one-pot synthesis of primary aliphatic N-nitramines, which includes the nitration of available N,N′-dialkyloxalamides or N-alkylcarbamates with dinitrogen pentoxide in the 1,1,1,2-tetrafluoroethane media followed by ammonolysis of intermediate N-nitroamides in the same solvent has been developed. The method is environmentally safe, and affords target N-nitramines in up

  摘要 一种方便的一锅法合成伯脂肪族N-硝胺，包括在1,1,1,2-四氟乙烷介质中用五氧化二氮将可用的N，N'-二烷基草酰胺或N-烷基氨基甲酸酯硝化，然后氨解中间体N已经开发了在相同溶剂中的-硝基酰胺。该方法对环境安全，可提供高达94％的总收率的目标N-硝胺。 一种方便的一锅法合成伯脂肪族N-硝胺，包括在1,1,1,2-四氟乙烷介质中用五氧化二氮将可用的N，N'-二烷基草酰胺或N-烷基氨基甲酸酯硝化，然后氨解中间体N已经开发了在相同溶剂中的-硝基酰胺。该方法对环境安全，可提供高达94％的总收率的目标N-硝胺。
• Pyrano-quinolines, pyrano-quinolinones, combinations thereof, photochromic compositions and articles
  申请人：Kim Beon-Kyu

  公开号：US20050127336A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  Described are compositions of at least one material represented by a pyrano[3,2-c]quinoline structure, a pyrano[3,2-c]quinolinone structure or mixtures thereof. The pyrano[3,2-c]quinoline structure is characterized by having a nitrogen atom at the 6-position ring atom and an oxy-substituent at the 5-position ring atom. The pyrano[3,2-c]quinolinone structure is characterized by having a substituted nitrogen atom at the 6-position ring atom and an oxo-substituent at the 5-position ring atom, the nitrogen atom substituents being hydrogen, aliphatic substituents, cycloaliphatic substituents, aromatic substituents, heteroaromatic substituents or a combination thereof. Both of the pyrano[3,2-c]quinoline and pyrano[3,2-c]quinolinone structures are characterized by having two substituents at the 2-position ring atom, each substituent being independently chosen from aliphatic substituents, cycloaliphatic substituents, aromatic substituents, heteroaromatic substituents or a combination thereof, provided that both substituents at the 2-position are not aliphatic. Alternatively, the two substituents at the 2-position can combine to form a spirocyclic group, provided that the spirocyclic group is not norbornylidene or bicyclo[3.3.1]9-nonylidene. The ring atoms have been numbered according to the International Union of Pure and Applied Chemistry rules of nomenclature starting with the 1-position ring atom being the oxygen atom of the pyran ring and numbering counterclockwise therefrom. Also described are photochromic articles that contain or that have coatings or films containing at least one of the novel compositions or combinations thereof with other photochromic materials.

  本文介绍了至少一种由吡喃[3,2-c]喹啉结构，吡喃[3,2-c]喹啉酮结构或两者混合物组成的材料。吡喃[3,2-c]喹啉结构的特点是在6位环原子上有一个氮原子，在5位环原子上有一个氧基取代物。吡喃[3,2-c]喹啉酮结构的特点是在6位环原子上有一个取代氮原子，在5位环原子上有一个酮基取代物，氮原子的取代基可以是氢、脂肪基取代物、环脂肪基取代物、芳香基取代物、杂环芳香基取代物或以上的组合。吡喃[3,2-c]喹啉和吡喃[3,2-c]喹啉酮结构的共同特点是在2位环原子上有两个取代基，每个取代基可独立地选择脂肪基取代物、环脂肪基取代物、芳香基取代物、杂环芳香基取代物或以上的组合，只要2位上的两个取代基不都是脂肪基。或者，2位上的两个取代基可以结合形成螺环状基团，只要该螺环状基团不是诺伯尼林亚烯或双环[3.3.1]9-诺尼林亚烯。环原子的编号根据国际纯粹和应用化学联合会的命名规则，从吡喃环的氧原子作为1位环原子开始，逆时针方向编号。此外，本文还介绍了包含或涂层或膜含有至少一种新型组合物或其他光致变色材料的光致变色物品。
• Indeno-fused photochromic naphthopyrans, naphthols and photochromic articles
  申请人：——

  公开号：US20040185255A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Described are photochromic materials of indeno [2′,3′:3,4]naphtho[1,2-b]pyran structure, characterized in that they have a nitrogen or sulfur containing substituent at the 11-position ring atom, are substantially free of spiro-substituents at the 13-position and have been adapted to provide an increase in the sensitivity, visible lambda max or a combination thereof as measured in the Indenonaphthopyran Photochromic Performance Test. Optional substituents can be present at the other positions of the indeno [2′,3′:3,4]naphtho [1,2-b]pyran structure. Also described are naphthols used to produce the photochromic materials and photochromic articles that contain or that have coatings containing at least one of the novel photochromic materials or combinations thereof with other photochromic materials.

  本文描述了一种吲哚并［2′，3′：3,4］萘［1,2-b］吡喃结构的光致变色材料，其特征在于它们在11位环原子处具有含氮或硫的取代基，基本上不含有13位螺旋取代基，并且已经适应了在Indenonaphthopyran光致变色性能测试中测量的灵敏度、可见λmax或两者的增加。该吲哚并［2′，3′：3,4］萘［1,2-b］吡喃结构的其他位置可以存在可选的取代基。本文还描述了用于生产光致变色材料的萘酚以及包含至少一种新型光致变色材料或与其他光致变色材料的组合的光致变色制品或具有涂层的光致变色制品。
• Oxalsäurediarylamide und deren Verwendung als UV-Absorber und damit ausgerüstete polymere Substrate
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0116931A1

  公开（公告）日：1984-08-29

  Oxalsäurediarylamide der Formel in der R Wasserstoff oder lineares oder verzweigtes C1- bis C12-Alkyl bedeutet. Die Verbindungen (I) sind als UV-Absorber zur Stabilisierung von Polymeren Substraten sehr gut geeignet.

  式中 R 为氢或直链或支链 C1 至 C12 烷基的草酸二芳基酰胺。 化合物 (I) 非常适合用作稳定聚合物基材的紫外线吸收剂。