2,4-diisopropyl-6-(4-fluorophenyl)phenol | 127502-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-diisopropyl-6-(4-fluorophenyl)phenol
• 英文别名: 6-p-Fluorophenyl-2,4-diisopropylphenol；2,4-Diisopropyl-6-p-fluorophenylphenol；2-(4-fluorophenyl)-4,6-di(propan-2-yl)phenol
• CAS: 127502-58-3
• 化学式: C₁₈H₂₁FO
• 分子量: 272.363
• InChiKey: DXSRXMAPROSVCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diisopropyl-6-(4-fluorophenyl)phenol 生成 S-[2-(4-fluorophenyl)-4,6-di(propan-2-yl)phenyl] N,N-dimethylcarbamothioate
  参考文献：
  名称：

  JENDRALLA, HEINER;WESS, GUNTHER;BARTMANN, WILHELM;BECK, GERHARD

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二异丙基苯酚 在 palladium on activated charcoal 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 溴 、 碘 、 镍 、 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氯化碳 、 丁酮 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 2,4-diisopropyl-6-(4-fluorophenyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Arylation of Phenols. Convenient, Regiospecific Methods for Mono- or Bis-p-fluorophenylations, Suitable for Large Scale Syntheses

  摘要：

  苯酚通过钯（0）催化的偶联反应实现了芳基化。使用了两种方法：一种是将受保护的苯酚成分 2 的格氏试剂与卤代烃偶联，另一种是将未受保护的酚卤化物 6 与芳基格氏试剂偶联的umpolung（反向反应）。在此过程中，实现了双芳基化和特定区域的正芳基化、偏芳基化和对位芳基化。 芳基-芳基偶联对格氏试剂中的立体阻碍不敏感，但会受到酚类试剂中含硫取代基的抑制。硫氰酸盐取代的双芳基被用来合成具有各种硫官能团的芳基化苯酚。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27028

文献信息

• Synthesis and biological activity of new HMG-CoA reductase inhibitors. 3. Lactones of 6-phenoxy-3,5-dihydroxyhexanoic acids
  作者：H. Jendralla、E. Granzer、B. Von Kerekjarto、R. Krause、U. Schacht、E. Baader、W. Bartmann、G. Beck、A. Bergmann

  DOI：10.1021/jm00114a004

  日期：1991.10

  HMG-CoA reductase inhibitors, after po administration to rats decreased serum lipoproteins and increased HDL/LDL ratio better than probucol (Table VII). HMG-CoA reductase inhibitor 11ll and phenolic building blocks 8, notably 8jj and 8kk, inhibited LDL oxidation in vitro (Table VIII). Chemical structure-activity relationships (Table IX) and the pharmacological profile of phenoxy-type inhibitors 11 diverged

  这些化合物中的每一种在口服给予狗后仅具有中等活性（表VI）。向大鼠口服给药后，化合物di-11ii（一种普罗布考和HMG-CoA还原酶抑制剂的结构元素的混合物）比普罗布考更好地降低了血清脂蛋白并提高了HDL / LDL比（表VII）。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX
• Modified bile acid conjugates, and their use as pharmaceuticals
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05462933A1

  公开（公告）日：1995-10-31

  Bile acid derivatives, processes for their preparation and use as pharmaceuticals Bile acid derivatives of the formula I W--X--G in which G is a bile acid radical, W is an active compound moiety of a medicament and X is a bonding member between a bile acid radical and active compound moiety, are outstandingly suitable for introducing active compounds into the enterohepatic circulation. The compounds I are absorbed and pass into the bloodstream. It is possible in this way, using the natural reabsorption of the bile acids, to achieve improved absorption of non-absorbable or poorly absorbable pharmaceuticals. W may be, for example, a peptide, an antibiotic, an antiviral substance, an anticancer agent, a hepatoprotective agent, an antihyperlipidemic, a diuretic, a hypotensive, a renin inhibitor, a substance for the treatment of cirrhosis of the liver or a substance for the treatment of diabetes. G is a bile acid radical in the form of the free natural or chemically modified acids, the esters and amides, the salt forms and forms derivatized on alcohol groups. X is a large number of intermediate members or, alternatively, a bond.

  胆酸衍生物，其制备过程和用作药物的方法。公式I中的胆酸衍生物W--X--G，其中G是胆酸基团，W是药物中的活性化合物基团，X是胆酸基团和活性化合物基团之间的结合成员，非常适合将活性化合物引入肠肝循环中。化合物I被吸收并进入血液循环。通过利用胆酸的自然重吸收，可以以这种方式实现对不易吸收或吸收不良的药物的改善吸收。例如，W可以是肽，抗生素，抗病毒物质，抗癌剂，肝保护剂，降脂药，利尿剂，降压药，肾素抑制剂，用于治疗肝硬化或糖尿病的物质。G是自由的天然或化学修饰酸，酯和酰胺，盐形式和醇基衍生物形式的胆酸基团。X是许多中间成员或者是化学键。
• Bile acid conjugates of proline hydroxylase inhibitors
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05646272A1

  公开（公告）日：1997-07-08

  Bile acid derivatives of the formula I W--X--G in which G is a bile acid radical, W is an active compound moiety of a medicament and X is a bonding member between a bile acid radical and active compound moiety, are outstandingly suitable for introducing active compounds into the entercepatic circulation. The compounds I are absorbed and pass into the bloodstream. It is possible in this way, using the natural reabsorption of the bile acids, to achieve improved absorption of non-absorbable or poorly absorbable pharmaceuticals. W may be, for example, a peptide, an antibiotic, an antiviral substance, an anticancer agent, a hepatoprotective agent, an antihyperlipidemic, a diuretic, a hypotensive, a renin inhibitor, a substance for the treatment of cirrhosis of the liver or a substance for the treatment of diabetes. G is a bile acid radical in the form of the free natural or chemically modified acids, the esters and amides, the salt forms and forms derivatized on alcohol groups. X is a large number of intermediate members or, alternatively, a bond.

  公式I中的胆酸衍生物W--X--G，其中G是胆酸基团，W是药物的活性化合物基团，X是胆酸基团和活性化合物基团之间的结合成员，非常适合将活性化合物引入肝肠循环中。化合物I被吸收并进入血液循环。通过利用胆酸的自然重吸收，可以以这种方式实现对不易吸收或吸收不良的药物的改善吸收。W可以是肽，抗生素，抗病毒物质，抗癌剂，肝保护剂，降脂药，利尿剂，降压剂，肾素抑制剂，肝硬化治疗物质或糖尿病治疗物质等。G是自由天然或化学修饰的酸，酯和酰胺，盐形式和衍生于醇基团的形式的胆酸基团。X是大量的中间成员或者是一个化学键。
• Bile acid derivatives, processes for their preparation, and use as
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05668126A1

  公开（公告）日：1997-09-16

  Bile acid derivatives of the formula I W--X--G in which G is a bile acid radical, W is an active compound moiety of a medicament and X is a bonding member between a bile acid radical and active compound moiety, are outstandingly suitable for introducing active compounds into the enterohepatic circulation. The compounds I are absorbed and pass into the bloodstream. It is possible in this way, using the natural reabsorption of the bile acids, to achieve improved absorption of non-absorbable or poorly absorbable pharmaceuticals. W may be, for example, a peptide, an antibiotic, an antiviral substance, an anticancer agent, a hepatoprotective agent, an antihyperlipidemic, a diuretic, a hypotensive, a renin inhibitor, a substance for the treatment of cirrhosis of the liver or a substance for the treatment of diabetes. G is a bile acid radical in the form of the free natural or chemically modified acids, the esters and amides, the salt forms and forms derivatized on alcohol groups. X is a large number of intermediate members or, alternatively, a bond.

  式子I中的胆汁酸衍生物W--X--G，其中G是胆汁酸基团，W是药物的活性化合物基团，X是胆汁酸基团和活性化合物基团之间的结合成员，非常适合将活性化合物引入肠肝循环中。化合物I被吸收并通过血液循环。这种方式可以利用胆汁酸的自然重吸收，实现难以吸收或吸收不良的药物的改善吸收。例如，W可以是肽、抗生素、抗病毒物质、抗癌剂、肝保护剂、降脂药、利尿剂、降压药、肾素抑制剂、治疗肝硬化的物质或治疗糖尿病的物质。G是自由天然或化学改性的酸、酯和酰胺、盐形式和醇基团衍生形式的胆汁酸基团。X是大量中间成员或者是一个化学键。
• Neue 6-Phenoxymethyl-4-hydroxytetrahydropyran-2-one und 6-Thiophenoxymethyl-4-hydroxytetrahydropyran-2-one, sowie die entsprechenden Dihydroxycarbonsäurederivate, Salze und Ester, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, ihre Verwendung als Arzneimittel, pharmazeutische Präparate und neue Phenole sowie Thiophenole
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0341681A2

  公开（公告）日：1989-11-15

  Neue Verbindungen der allgemeinen Formel I sowie die entsprechenden offenkettigen Dihydroxycarbonsäuren der Formel II worin X, Y und Z die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren pharmaklogisch verträgliche Salze mit Basen und deren pharmakologisch verträgliche Ester, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindung, ihre Verwendung als Arzneimittel sowie pharmazeutische Präparate werden beschrieben. Außerdem werden neue Phenole und Thiophenole der Formel III worin X, Y und Z die angegebenen Bedeutungen haben, beschrieben.

  通式 I 的新化合物 和相应的式 II 开链二羟基羧酸，其中 X、Y 和 Z 的含义已给出。 中 X、Y 和 Z 的含义，以及它们的药理学上可接受的碱式盐和药理学上可接受的酯类、这些化合物的制备工艺、它们作为药物和药物制剂的用途。此外，还介绍了式 III 的新苯酚和噻吩酚。 其中 X、Y 和 Z 具有给定的含义。