3,3'-azoxybis-benzoic acid | 587-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-azoxybis-benzoic acid
• 英文别名: 3,3'-azoxy-di-benzoic acid；Bis-(3-carboxy-phenyl)-diazen-N-oxid；3,3'-Azoxy-di-benzoesaeure；[3.3']Azoxybenzoesaeure；Azoxybenzol-dicarbonsaeure-(3.3')；m.m'-Azoxybenzoesaeure；Benzoic acid, 3,3'-azoxybis-;3,3'-azoxy-di-benzoic acid;Azoxybenzene-3,3'-dicarboxylic acid；(3-carboxyphenyl)-(3-carboxyphenyl)imino-oxidoazanium
• CAS: 587-55-3
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₅
• 分子量: 286.244
• InChiKey: YLHVTMGFAIDPOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  310-320 °C
• 沸点：
  597.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-azoxybis-benzoic acid 在 ammonium hydroxide 、 锌 作用下， 生成 偶氮苯-3,3-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  Lock, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 855,865

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲酸 在 sodium tungstate 、 磷酸 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以97%的产率得到3,3'-azoxybis-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Mel'nikov, E. B.; Suboch, G. A.; Belyaev, E. Yu., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 12, p. 1640 - 1642

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Goldschmidt; Eckardt, Zeitschrift fur Physikalische Chemie, Stoechiometrie und Verwandtschaftslehre, 1906, vol. 56, p. 405
  作者：Goldschmidt、Eckardt

  DOI：——

  日期：——
• The Alkaline Reduction of Aromatic Nitro Compounds with Glucose¹
  作者：Harry W. Galbraith、Ed. F. Degering、E. F. Hitch

  DOI：10.1021/ja01147a138

  日期：1951.3
• Lukaschewitsch, Zhurnal Obshchei Khimii, 1947, vol. 17, p. 808,820
  作者：Lukaschewitsch

  DOI：——

  日期：——
• Carre, Annales de Chimie (Cachan, France), 1905, vol. <8> 6, p. 412
  作者：Carre

  DOI：——

  日期：——
• Griess, Chemische Berichte, 1874, vol. 7, p. 1611
  作者：Griess

  DOI：——

  日期：——