1,2,3,4-tetrahydro-4-(2-naphthyl)phenanthrene | 110861-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-4-(2-naphthyl)phenanthrene
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydro-4-(2-naphthyl)phenanthrene；4-naphthalen-2-yl-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene
• CAS: 110861-30-8
• 化学式: C₂₄H₂₀
• 分子量: 308.423
• InChiKey: MKCVQOUFIIHURV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基萘 在 反丁烯二腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 15.0~20.0 ℃ 、0.13 Pa 条件下， 反应 10.0h， 以4.1%的产率得到trans-1,2-di-(2-naphthyl)cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  2-乙烯基萘-富马腈体系光化学反应中的电子转移与激发态反应

  摘要：

  2-乙烯基萘 (VN)-富马腈 (FN) 系统通过直接照射进行光化学反应，该反应可能通过在 VN 的激发单线态下电子转移产生的离子自由基进行，以产生 VN-FN 共聚物和 VN 环二聚体，与二苯甲酮敏化反应，通过 VN 和 FN 的三重态进行，没有电子转移的主要贡献，导致形成 VN-FN 环加合物作为主要产物。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1445

文献信息

• Electron Transfer vs. Excited-State Reactions in the Photochemical Reaction of the 2-Vinylnaphthalene-Fumaronitrile System
  作者：Kentaro Yamaguchi、Shin-Chol Oh、Yasuhiko Shirota

  DOI：10.1246/cl.1986.1445

  日期：1986.9.5

  Photochemical reaction of the 2-vinylnaphthalene (VN)-fumaronitrile (FN) system by direct irradiation, which proceeds probably via ion radicals generated by electron transfer in the excited singlet state of VN to yield a VN-FN copolymer and VN cyclodimers, contrasts with the benzophenone-sensitized reaction, which proceeds via the triplet states of VN and FN with no dominant contribution of electron

  2-乙烯基萘 (VN)-富马腈 (FN) 系统通过直接照射进行光化学反应，该反应可能通过在 VN 的激发单线态下电子转移产生的离子自由基进行，以产生 VN-FN 共聚物和 VN 环二聚体，与二苯甲酮敏化反应，通过 VN 和 FN 的三重态进行，没有电子转移的主要贡献，导致形成 VN-FN 环加合物作为主要产物。