2-(3-甲氧羰基硫脲基)苯胺 | 27079-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-甲氧羰基硫脲基)苯胺
• 中文别名: [(2-氨基苯基)羰]氨基甲酸甲酯；1-哌嗪乙醇,a,4-二甲基-
• 英文名称: methyl 4-(o-aminophenyl)-3-thioallophanate
• 英文别名: 1-methoxycarbonyl-3-(2-amino-phenyl)thiourea；Thiophamine；methyl N-[(2-aminophenyl)carbamothioyl]carbamate
• CAS: 27079-29-4
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 225.271
• InChiKey: YTGVAKDRFRGYAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

类别：农药
毒性分级：高毒
急性毒性：口服-小鼠 LD50: 300 毫克/公斤
可燃性危险特性：燃烧时产生有毒的硫氧化物和氮氧化物气体
储运特性：应存放在通风、低温、干燥处；与食品原料分开储存运输
灭火剂：干粉、泡沫、砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-甲氧羰基硫脲基)苯胺 在 乙酸酐 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-Methoxycarbonyl-3-(2-acetamidophenyl)-thioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  Alkyl 4-[o-substituted aminophenyl]-3-thioallophanates

  摘要：

  各种烷基4-[o-(取代氨基)苯基]-3-硫代异嘌呤酸酯可用作杀真菌剂和杀螨卵剂。

  公开号：

  US03943163A1
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酰甲酸甲酯 、 邻苯二胺 在 2-(3-甲氧羰基硫脲基)苯胺 、 ( D ) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(3-甲氧羰基硫脲基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Pesticidal alkyl 4-(0-(substituted

  摘要：

  各种烷基4-[o-(取代亚甲基氨基)苯基] 3-硫代异噁唑酸酯可用作杀菌剂和螨虫卵杀剂。该化合物是通过将烷基4-(o-氨基苯基)-3-硫代异噁唑酸酯与醛或三烷基正甲酸酯反应而制备的。其中一些化合物是通过进一步反应烷基4-(o-氨基苯基)-3-硫代异噁唑酸酯和三烷基正甲酸酯的反应产物与一次或二次胺反应而制备的。例如，甲基4-[o-(o-氟苯甲亚胺基)苯基]-3-硫代异噁唑酸酯，甲基4-[o-(4-甲基苯甲亚胺基)苯基]-3-硫代异噁唑酸酯和甲基4-[o-(2-呋喃甲亚胺基)苯基]-3-硫代异噁唑酸酯是其中的一些例子。

  公开号：

  US03958007A1
• 作为试剂：
  描述：

  异硫氰酰甲酸甲酯 、 邻苯二胺 在 2-(3-甲氧羰基硫脲基)苯胺 、 ( D ) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(3-甲氧羰基硫脲基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Alkyl 4-[o-(substituted methyleneamino)-phenyl]-3-thioallophanate

  摘要：

  各种烷基4-[o-(取代亚甲基氨基)苯基]3-硫代异戊酸酯可用作杀菌剂和螨虫卵杀剂。这些化合物是通过将烷基4-(o-氨基苯基)-3-硫代异戊酸酯与醛或三烷基正甲酸酯反应制备而成。其中一些化合物是通过进一步将烷基4-(o-氨基苯基)-3-硫代异戊酸酯和三烷基正甲酸酯的反应产物与一级或二级胺反应制备而成。一些示例物种包括甲基4-[o-(o-氟苯甲醛亚胺)苯基]-3-硫代异戊酸酯、甲基4-[o-(4-甲基苯甲醛亚胺)苯基]-3-硫代异戊酸酯和甲基4-[o-(2-呋喃甲醛亚胺)苯基]-3-硫代异戊酸酯。

  公开号：

  US04018926A1

文献信息

• Alkyl 4-[o-(substituted methyleneamino)phenyl]-3-thioallophanates
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04011213A1

  公开（公告）日：1977-03-08

  Various alkyl 4-[o-(substituted methyleneamino)phenyl] 3-thioallophanates are useful as fungicides and mite ovicides. The compounds are prepared by reacting alkyl 4-(o-aminophenyl)-3-thioallophanates with aldehydes or trialkyl orthoformates. Some of the compounds are prepared by further reacting the reaction product of an alkyl 4-(o-aminophenyl)-3-thioallophanate and a trialkyl orthoformate with a primary or secondary amine. Exemplary species are methyl 4-[o-(o-fluorobenzylideneamino)phenyl]-3-thioallophanate, methyl 4-[o-(4-methylbenzylideneamino)phenyl]-3-thioallophanate and methyl 4-[o-(2-furfurylideneamino)phenyl]-3-thioallophanate.

  各种烷基4-[o-(取代亚甲基氨基)苯基] 3-硫代亚磷酰氧基硫代磷酸盐可用作杀真菌剂和杀螨卵剂。这些化合物是通过将烷基4-(o-氨基苯基)-3-硫代亚磷酰氧基硫代磷酸盐与醛或三烷基原甲酸酯反应来制备的。其中一些化合物是通过将烷基4-(o-氨基苯基)-3-硫代亚磷酰氧基硫代磷酸盐和三烷基原甲酸酯的反应产物与一级或二级胺进一步反应来制备的。典型的物种包括甲基4-[o-(o-氟苯亚甲基氨基)苯基]-3-硫代亚磷酰氧基硫代磷酸盐、甲基4-[o-(4-甲基苯亚甲基氨基)苯基]-3-硫代亚磷酰氧基硫代磷酸盐和甲基4-[o-(2-呋喃甲基亚甲基氨基)苯基]-3-硫代亚磷酰氧基硫代磷酸盐。
• Alkyl 4-(o-aminophenyl)-3-thioallophanates
  申请人：——

  公开号：US03950391A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  Various alkyl 4-(o-aminophenyl)-3-thioallophanates and alkyl 4-(o-alkylaminophenyl)-3-thioallophanates are useful as fungicides and mite ovicides. The compounds are prepared by reacting an o-phenylenediamine with the appropriate alkoxycarbonylisothiocyanate and an exemplary species is methyl 4-(o-aminophenyl)-3-thioallophanate.

  各种烷基4-(邻-氨基苯基)-3-硫代亚磷酸酯和烷基4-(邻-烷基亚氨基苯基)-3-硫代亚磷酸酯可用作杀真菌剂和杀螨卵剂。这些化合物是通过将邻苯二胺与相应的烷氧羰基异硫氰酸酯反应制备的，其中一个示例是甲基4-(邻-氨基苯基)-3-硫代亚磷酸酯。
• Pesticidal alkyl 4-(0-(substituted
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US03958007A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  Various alkyl 4-[o-(substituted methyleneamino)phenyl] 3-thioallophanates are useful as fungicides and mite ovicides. The compounds are prepared by reacting alkyl 4-(o-aminophenyl)-3-thioallophanates with aldehydes or trialkyl orthoformates. Some of the compounds are prepared by further reacting the reaction product of an alkyl 4-(o-aminophenyl)-3-thioallophanate and a trialkyl orthoformate with a primary or secondary amine. Exemplary species are methyl 4-[o-(o-fluorobenzylidine-amino)phenyl]-3-thioallophanate, methyl 4-[o-(4-methylbenzyl-ideneamino)phenyl]-3-thioallophanate and methyl 4-[o-(2-furfuryl-ideneamino)phenyl]-3-thioallophanate.

  各种烷基4-[o-(取代亚甲基氨基)苯基] 3-硫代杂氮戊环酸酯作为杀真菌剂和杀螨卵剂是有用的。这些化合物是通过将烷基4-(o-氨基苯基)-3-硫代杂氮戊环酸酯与醛或三烷基甲酸酯反应来制备的。其中一些化合物是通过将烷基4-(o-氨基苯基)-3-硫代杂氮戊环酸酯和三烷基甲酸酯的反应产物与一级或二级胺进一步反应来制备的。典型的物种包括甲基4-[o-(o-氟苯亚甲基氨基)苯基]-3-硫代杂氮戊环酸酯，甲基4-[o-(4-甲基苯亚甲基氨基)苯基]-3-硫代杂氮戊环酸酯和甲基4-[o-(2-呋喃甲基亚甲基氨基)苯基]-3-硫代杂氮戊环酸酯。
• Treatment of helminth infections with substituted phenyl-thiourea
  申请人：May & Baker Limited

  公开号：US04005217A1

  公开（公告）日：1977-01-25

  Benzene derivatives of the formula:- ##STR1## wherein R is an aliphatic hydrocarbon group of 1 to 4 carbon atoms optionally substituted by halogen or alkoxy, R.sup.1 is hydrogen or methyl, R.sup.2 is hydrogen, halogen, alkyl, alkanoylamino optionally substituted by cycloalkyl of 3 to 6 carbon atoms, alkoxycarbonylamino, alkanoyl, benzoyl or N-methylmethanesulphonylamino, and Y is primary amino or substituted amino, possess anthelmintic and anti-viral activity. New compounds within that formula possess fungicidal properties.

  苯衍生物的化学式如下：- ## STR1 ## 其中R是1至4个碳原子的脂肪烃基，可选择性地被卤素或烷氧基取代，R.sup.1是氢或甲基，R.sup.2是氢，卤素，烷基，烷酰基氨基，可选择性地被3至6个碳原子的环烷基取代，烷氧基羧酰基氨基，烷酰基，苯甲酰基或N-甲基甲烷磺酰基氨基，Y是一级氨基或取代氨基，具有驱虫和抗病毒活性。该化学式内的新化合物具有杀菌性能。
• Thioureidobenzene preparations and uses thereof
  申请人：Nippon Soda Company Limited

  公开号：US04001297A1

  公开（公告）日：1977-01-04

  The compounds of the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is alkyl of 1 through 4 carbon atoms, R.sub.2 is cyclopropyl or phenyl; have fungicidal and acaricidal activities.

  通式为：##STR1## 的化合物，其中R.sub.1是1到4个碳原子的烷基，R.sub.2是环丙基或苯基；具有杀菌和杀螨活性。