2-(3-甲氧羰基苯基)苯甲酸 | 171905-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-甲氧羰基苯基)苯甲酸
• 中文别名: 脯氨酸,1-羟基-5-羰基-,乙基酯(9CI)
• 英文名称: 3'-(methoxycarbonyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3'-(methoxycarbonyl)biphenyl-2-carboxylic acid；2-(3-methoxycarbonyl)phenylbenzoic acid；2-(3-Methoxycarbonylphenyl)benzoic acid
• CAS: 171905-91-2
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: WAFGUHOIRJDARG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-甲氧羰基苯基)苯甲酸 在 碘苯二乙酸 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 N-乙酰甘氨酸 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到methyl 6-oxo-6H-benzo[c]chromene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的C–H漆基化方便地合成联芳基内酯和总合成大麻酚

  摘要：

  已开发出一种实用的Pd（II）/ Pd（IV）催化的羧基定向C–H活化/ C–O环化反应来构建联芳基内酯。该新反应的合成效用在天然经济的大麻素从市售原料中进行了原子经济且操作方便的全合成中得到了证明，其中新开发的方法用于两个关键步骤。

  DOI：

  10.1021/ol400877q
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzyl) 3'-methyl [1,1'-biphenyl]-2,3'-dicarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(3-甲氧羰基苯基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的C–H漆基化方便地合成联芳基内酯和总合成大麻酚

  摘要：

  已开发出一种实用的Pd（II）/ Pd（IV）催化的羧基定向C–H活化/ C–O环化反应来构建联芳基内酯。该新反应的合成效用在天然经济的大麻素从市售原料中进行了原子经济且操作方便的全合成中得到了证明，其中新开发的方法用于两个关键步骤。

  DOI：

  10.1021/ol400877q

文献信息

• An Effective Activation of Palladium Phosphine Complexes in Aqueous Phase Reactions of Hetero-Aromatic Boronic Acids with Aryl Halides
  作者：N. A. Bumagin、I. S. Veselov、D. S. Belov

  DOI：10.1007/s10593-014-1443-1

  日期：2014.4

  We have developed a simple and effective method for the activation of palladium phosphine complexes in the Suzuki reaction (TON up to 9800, TOF up to 58800 h-1) by selecting an aqueous reaction medium instead of organic solvents. This method was elaborated for a high yield synthesis of heteroaromatic biaryls with furyl and thienyl groups.

  通过选择水性反应介质代替有机溶剂，我们开发了一种简单有效的活化Suzuki反应中钯膦配合物的方法（TON高达9800，TOF高达58800 h -1）。详细阐述了该方法用于高产率合成具有呋喃基和噻吩基的杂芳族联芳基的方法。
• PYRIDINE COMPOUND SUBSTITUTED WITH AZOLE
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3666766A1

  公开（公告）日：2020-06-17

  The present invention provides a compound represented by formula [I] shown below or a pharmaceutically acceptable salt thereof that has an inhibitory effect on 20-HETE producing enzyme. (in formula [I] above, the structure represented by formula [II] below: represents any of the structures represented by formula group [III] below: R1, R2, R3, and R4 independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, methyl, or the like, R5 represents any of the structures represented by formula group [IV]:

  本发明提供了一种由下式[I]代表的化合物或其药学上可接受的盐，对 20-HETE 生成酶具有抑制作用。 (上式[I]中，下式[II]所代表的结构： 代表下式组[III]所代表的任何一种结构： R1、R2、R3 和 R4 独立地代表氢原子、氟原子、甲基或类似物、 R5 代表式组 [IV] 所代表的任何一种结构：
• Pyridine compound substituted with azole
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11365192B2

  公开（公告）日：2022-06-21

  The present invention provides a compound represented by formula [I] shown below or a pharmaceutically acceptable salt thereof that has an inhibitory effect on 20-HETE producing enzyme. (in formula [I] above, the structure represented by formula [II] below: represents any of the structures represented by formula group [III] below: R1, R2, R3, and R4 independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, methyl, or the like, R5 represents any of the structures represented by formula group [IV]:

  本发明提供了一种由下式[I]代表的化合物或其药学上可接受的盐，对 20-HETE 生成酶具有抑制作用。 (上式[I]中，下式[II]所代表的结构： 代表下文式组 [III] 所代表的任何一种结构： R1、R2、R3 和 R4 独立地代表氢原子、氟原子、甲基或类似物，R5 代表式组 [IV] 所代表的任何结构：
• 5-(Naphth-1-yl)- and 5-[(1,1′-biphenyl)-4-yl]isoxazole-3-carbaldehyde oximes: Synthesis, complexes with palladium, and application in catalysis
  作者：V. I. Potkin、N. A. Bumagin、V. M. Zelenkovskii、S. K. Petkevich、M. V. Livantsov、N. E. Golantsov

  DOI：10.1134/s1070363214090242

  日期：2014.9

  1-(Naphth-1-yl)- and 1-[(1,1'-biphenyl)-4-yl-3,4,4-trichloro-3-buten-1-ones were synthesized by acylation of naphthalene and biphenyl with 3,4,4-trichloro-3-butenoyl chloride. Further reaction with hydroxylamine led to 5-(naphth-1-yl)- and 5-[(1,1'-biphenyl)-4-yl]isoxazole-3-carbaldehyde oximes. The latter form complexes with palladium, which possess high catalytic activity in the Suzuki reaction in aqueous and aqueous-alcoholic media.
• Ambient-Temperature Ortho C–H Arylation of Benzoic Acids with Aryl Iodides with Ligand-Supported Palladium Catalyst
  作者：Changlei Zhu、Yuanfei Zhang、Jian Kan、Huaiqing Zhao、Weiping Su

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01398

  日期：2015.7.17

  The ambient-temperature ortho C-H arylation of electron-deficient benzoic acids with aryl iodides has been achieved by using an Ac-Ile-OH-supported Pd catalyst. A wide range of unactivated benzoic adds could cross-couple an array of aryl iodides in moderate to excellent yields: The choice of HFIP as a solvent is crucial to realizing the mild C-H arylation;, and the beneficial effect of the ligand on the reaction likely stems from the accelerated C-H activation process and the improved catalyst lifetime.