2,10,17,24,26,33-Hexazahexacyclo[33.3.1.14,8.111,15.018,23.027,32]hentetraconta-1(38),2,4(41),5,7,9,11,13,15(40),16,18,20,22,24,27,29,31,33,35(39),36-icosaene-3,9,16,25,34-pentol | 941695-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,10,17,24,26,33-Hexazahexacyclo[33.3.1.14,8.111,15.018,23.027,32]hentetraconta-1(38),2,4(41),5,7,9,11,13,15(40),16,18,20,22,24,27,29,31,33,35(39),36-icosaene-3,9,16,25,34-pentol
• 英文别名: 2,10,17,24,26,33-hexazahexacyclo[33.3.1.14,8.111,15.018,23.027,32]hentetraconta-1(38),2,4(41),5,7,9,11,13,15(40),16,18,20,22,24,27,29,31,33,35(39),36-icosaene-3,9,16,25,34-pentol
• CAS: 941695-61-0
• 化学式: C₃₅H₂₆N₆O₅
• 分子量: 610.629
• InChiKey: VKIBXYHMNGZXPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,10,17,24,26,33-Hexazahexacyclo[33.3.1.14,8.111,15.018,23.027,32]hentetraconta-1(38),2,4(41),5,7,9,11,13,15(40),16,18,20,22,24,27,29,31,33,35(39),36-icosaene-3,9,16,25,34-pentol 在 水 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  构象控制的酰胺和脲杂大环化合物的选择性和稳定性。

  摘要：

  比较了两个相似的含有2，6-二碳杂酰胺基苯基或2，6-二碳杂酰胺基吡啶基的杂化酰胺/脲大环的阴离子结合特性。阴离子亲和力和与阴离子的相互作用方式之间的显着差异归因于吡啶体系中分子内氢键的存在。实际上，值得注意的是，苯基大环化合物在DMSO /水中在中性条件下进行酰胺水解。将受体的阴离子结合能力与大环化合物的无环类似物的阴离子结合能力进行比较，结果表明苯基受体的行为与含无环脲的受体相似（即，在含氧阴离子之间几乎没有选择性），而含吡啶受体对羧酸盐显示出高亲和力和选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.200601647
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.5h， 生成 2,10,17,24,26,33-Hexazahexacyclo[33.3.1.14,8.111,15.018,23.027,32]hentetraconta-1(38),2,4(41),5,7,9,11,13,15(40),16,18,20,22,24,27,29,31,33,35(39),36-icosaene-3,9,16,25,34-pentol
  参考文献：
  名称：

  构象控制的酰胺和脲杂大环化合物的选择性和稳定性。

  摘要：

  比较了两个相似的含有2，6-二碳杂酰胺基苯基或2，6-二碳杂酰胺基吡啶基的杂化酰胺/脲大环的阴离子结合特性。阴离子亲和力和与阴离子的相互作用方式之间的显着差异归因于吡啶体系中分子内氢键的存在。实际上，值得注意的是，苯基大环化合物在DMSO /水中在中性条件下进行酰胺水解。将受体的阴离子结合能力与大环化合物的无环类似物的阴离子结合能力进行比较，结果表明苯基受体的行为与含无环脲的受体相似（即，在含氧阴离子之间几乎没有选择性），而含吡啶受体对羧酸盐显示出高亲和力和选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.200601647

文献信息

• Conformational Control of Selectivity and Stability in Hybrid Amide/Urea Macrocycles
  作者：Simon J. Brooks、Sergio E. García-Garrido、Mark E. Light、Pamela A. Cole、Philip A. Gale

  DOI：10.1002/chem.200601647

  日期：2007.4.16

  properties of two similar hybrid amide/urea macrocycles containing either a 2,6-dicarboxamidophenyl or a 2,6-dicarboxamidopyridine group are compared. Significant differences in anion affinity and mode of interaction with anions are attributed to the presence of intramolecular hydrogen bonds in the pyridine system. In fact, remarkably, the phenyl macrocycle undergoes amide hydrolysis under neutral conditions

  比较了两个相似的含有2，6-二碳杂酰胺基苯基或2，6-二碳杂酰胺基吡啶基的杂化酰胺/脲大环的阴离子结合特性。阴离子亲和力和与阴离子的相互作用方式之间的显着差异归因于吡啶体系中分子内氢键的存在。实际上，值得注意的是，苯基大环化合物在DMSO /水中在中性条件下进行酰胺水解。将受体的阴离子结合能力与大环化合物的无环类似物的阴离子结合能力进行比较，结果表明苯基受体的行为与含无环脲的受体相似（即，在含氧阴离子之间几乎没有选择性），而含吡啶受体对羧酸盐显示出高亲和力和选择性。