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5-bromo-1,3-bis(methoxymethoxy)-2-methylbenzene | 253604-38-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-1,3-bis(methoxymethoxy)-2-methylbenzene
英文别名
5-Bromo-1,3-bis(methoxymethoxy)-2-methylbenzene
5-bromo-1,3-bis(methoxymethoxy)-2-methylbenzene化学式
CAS
253604-38-5
化学式
C11H15BrO4
mdl
——
分子量
291.142
InChiKey
GEGIVHZVGJZBPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    339.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    具有束缚轴向配体的树突状铁卟啉:细胞色素的新模型化合物
    摘要:
    零代([1⋅FeIII]Cl)、一个([2⋅FeIII]Cl)和两个([3⋅FeIII]Cl)(图1)的新型树枝状铁卟啉被制备为细胞色素模型(方案1 和 2)。它们的特点是通过拴在卟啉核心上的两个咪唑在铁中心控制轴向结扎。与核心化合物 [4·FeIII]Cl 类似,它们是六配位低自旋配合物,如 UV/VIS(图 3 和 4)和 EPR 光谱以及 Evans 对磁矩的测量所证明的 -舍福得法。还原成相应的铁 (II) 配合物后,配位环境不会改变。通过尺寸排阻色谱法纯化树枝状铁卟啉,并通过基质辅助激光解吸电离质谱法(MALDI-TOF-MS;图 5 和图 6)显示没有结构缺陷。凭借其三甘醇单甲醚表面基团,这三种树枝状模拟物可溶于极性差异很大的溶剂中。电化学研究(图 7 和图 8)和光学氧化还原滴定法(图 9)表明,在 CH2Cl2、MeCN 和 H2O 中 FeIII/FeII 对的电位强烈地移动到更正的值(高达
    DOI:
    10.1002/1522-2675(200202)85:2<571::aid-hlca571>3.0.co;2-y
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有束缚轴向配体的树突状铁卟啉:细胞色素的新模型化合物
    摘要:
    零代([1⋅FeIII]Cl)、一个([2⋅FeIII]Cl)和两个([3⋅FeIII]Cl)(图1)的新型树枝状铁卟啉被制备为细胞色素模型(方案1 和 2)。它们的特点是通过拴在卟啉核心上的两个咪唑在铁中心控制轴向结扎。与核心化合物 [4·FeIII]Cl 类似,它们是六配位低自旋配合物,如 UV/VIS(图 3 和 4)和 EPR 光谱以及 Evans 对磁矩的测量所证明的 -舍福得法。还原成相应的铁 (II) 配合物后,配位环境不会改变。通过尺寸排阻色谱法纯化树枝状铁卟啉,并通过基质辅助激光解吸电离质谱法(MALDI-TOF-MS;图 5 和图 6)显示没有结构缺陷。凭借其三甘醇单甲醚表面基团,这三种树枝状模拟物可溶于极性差异很大的溶剂中。电化学研究(图 7 和图 8)和光学氧化还原滴定法(图 9)表明,在 CH2Cl2、MeCN 和 H2O 中 FeIII/FeII 对的电位强烈地移动到更正的值(高达
    DOI:
    10.1002/1522-2675(200202)85:2<571::aid-hlca571>3.0.co;2-y
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文献信息

  • Dendritic Iron Porphyrins with Tethered Axial Ligands: New Model Compounds for Cytochromes
    作者:Philipp Weyermann、Jean-Paul Gisselbrecht、Corinne Boudon、François Diederich、Maurice Gross
    DOI:10.1002/(sici)1521-3773(19991102)38:21<3215::aid-anie3215>3.0.co;2-s
    日期:1999.11.2
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