(E)-2-(3,3-dimethylbut-1-en-1-yl) pyridine | 211255-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(3,3-dimethylbut-1-en-1-yl) pyridine
• 英文别名: (E)-2-(3,3-dimethylbut-1-en-1-yl)pyridine；(E)-2-(3,3-dimethylbut-1-enyl)pyridine；2-[(E)-3,3-dimethyl-1-butenyl]pyridine；2-[(E)-3,3-dimethylbut-1-enyl]pyridine
• CAS: 211255-25-3
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: WOVSTQRRYGVCNQ-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  联硼酸频那醇酯 、 (E)-2-(3,3-dimethylbut-1-en-1-yl) pyridine 在 potassium tert-butylate 、 三(邻甲基苯基)磷 、 copper(l) chloride 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以15%的产率得到2-(3,3-dimethyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的硼向双取代炔烃的加成反应，高度区域选择性地合成烯基硼酸酯。

  摘要：

  在甲醇的存在下，铜催化的双（频哪醇）二硼在内部炔烃中的加成反应会生成具有高区域选择性和立体选择性的烯基硼化合物。通过使用单齿膦配体，尤其是P（对甲苯基）（3），可以提高催化效率，并以良好的产率将一系列内部炔烃进行硼化。

  DOI：

  10.1039/c0cc04496b
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-pyridylmethyl)benzotriazole 在 正丁基锂 、 titanium(III) chloride 、 铜 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-2-(3,3-dimethylbut-1-en-1-yl) pyridine
  参考文献：
  名称：

  Trans-Selective Olefination of Carbonyl Compounds by Low-Valent Titanium-Mediated Dehydroxybenzotriazolylation

  摘要：

  Lithiation with n-butyllithium of a variety of benzotriazole derivatives 1a-f and 5a-d, all containing a proton alpha to the benzotriazolyl moiety, gave anions which underwent addition to aliphatic, aromatic, and alpha,beta-unsaturated aldehydes and cyclic and acyclic ketones. The resultant N-(beta-hydroxyalkyl)benzotriazole derivatives 3a-m, 6a-g, 9a-d, and 10a were dehydroxybenzotriazolylated when treated with low-valent titanium to give alkenes 4a-m, dienes 7a-j, and triene 11a, with selectivity for the trans isomers without separation of diastereoisomeric intermediates. This method offers an alternative to the three most frequently used methods for the formation of alkenes from carbonyl compounds-the Wittig, Peterson, and Julia reactions-especially in the formation of tri- and tetrasubstituted alkenes.

  DOI：

  10.1021/jo980616v

文献信息

• Irradiation-Induced Heck Reaction of Unactivated Alkyl Halides at Room Temperature
  作者：Guang-Zu Wang、Rui Shang、Wan-Min Cheng、Yao Fu

  DOI：10.1021/jacs.7b10009

  日期：2017.12.20

  eliminable β-hydrogen atoms. Whereas most palladium-catalyzed cross-coupling reactions utilize the ground-state reactivity of palladium complexes under thermal conditions and generally apply a single ligand system, we report that the palladium-catalyzed Heck reaction proceeds smoothly at room temperature with a variety of tertiary, secondary, and primary alkyl bromides upon irradiation with blue light-emitting

  钯催化的Mizoroki-Heck反应可以说是最近50年来发现的最重要的碳-碳键构筑反应之一，在化学生产中具有大量应用。这种获得诺贝尔奖的转化尚未克服其在一系列烷基亲电子试剂中，特别是具有可消除的β-氢原子的叔烷基卤化物普遍应用的障碍。尽管大多数钯催化的交叉偶联反应都是在热条件下利用钯配合物的基态反应性，并且通常应用单一配体体系，但我们报道钯催化的Heck反应在室温下能顺利进行，具有多种叔，仲，在双膦配体系统的存在下，用蓝色发光二极管辐照后，生成伯烷基溴和伯烷基溴。我们合理地认为，这种前所未有的转变是通过利用钯配合物的光激发态反应性来增强氧化加成并抑制不希望的β-氢化物消除而实现的。
• 5-Quinoline derivatives having an anti-bacterial activity
  申请人：Dale Glenn

  公开号：US20100324030A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention describes novel anti-bacterial compounds of the formula (I). These compounds are, amongst others, of interest as inhibitors of DNA gyrase and topoisomerases, for example of topoisomerase II and IV.

  本发明描述了通式(I)的新型抗菌化合物。这些化合物,除其他外,作为DNA促旋酶和拓扑异构酶的抑制剂,例如拓扑异构酶II和IV,具有研究价值。
• Xanthate-mediated synthesis of (<i>E</i>)-alkenes by semi-hydrogenation of alkynes using water as the hydrogen donor
  作者：Xianglin Luo、Xiuwen Chen、Lu Chen、Kun Zhang、Yibiao Li

  DOI：10.1039/c9cc00128j

  日期：——

  Semi-hydrogenation of alkynes is one of the most widely used methods for obtaining alkenes in laboratory preparation and in industry. Transition metal catalysts have been extensively studied for this transformation, but the tolerance of functional groups, such as pyridine, –OH, –NH2, –Bpin, and halides, and the toxicity of the trace amount of transition metal catalysts are still highly challenging

  炔烃的半氢化是在实验室制备和工业中获得烯烃的最广泛使用的方法之一。过渡金属催化剂已针对此转化进行了广泛研究，但对吡啶，-OH，-NH 2，-Bpin和卤化物等官能团的耐受性以及微量过渡金属催化剂的毒性仍极具挑战性。在这项研究中，我们报告了使用廉价的市售黄药作为介质，实现炔烃半加氢的通用且稳健的策略。机理研究支持非自由基过程，H 2 O充当氢供体。
• 一种反式烯烃类化合物的合成方法
  申请人：五邑大学

  公开号：CN111233610A

  公开（公告）日：2020-06-05

  本发明公开了一种反式烯烃类化合物的合成方法，具有通式(Ⅰ)的炔类化合物、还原剂和溶剂进行加热反应，得到具有通式(Ⅱ)的反式烯烃类化合物，合成路线为：其中，R1和R2独立地选自氢、烷基、环烷基或芳基；还原剂为含硫的化合物，选自硫代乙酰胺、N,N‑二甲基二硫代氨基甲酸二甲铵盐、二甲氨基二硫代甲酸钠二水合物、乙基黄原酸钾和异丙基黄原酸钾中的至少一种。该方法利用廉价、高效、安全的还原剂，在无过渡金属催化条件下，实现高选择性还原炔烃制备反式烯烃，该方法简单易行、底物适应范围广、易于实现工业化。
• SULFONYL-SUBSTITUTED BENZOHETEROCYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD

  公开号：US20190300506A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relates to a sulfonyl-substituted benzoheterocyclic derivative, a preparation method and medical use thereof. Particularly, disclosed is a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvate, or prodrug thereof, and a preparation method and application thereof. The definition of each group in the formula can be found in the specification and the claims.

  本发明涉及一种磺酰基取代的苯杂环衍生物，其制备方法和医疗用途。特别地，公开了一种符合式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，以及其制备方法和应用。在公开说明书和权利要求中可以找到该式中每个基团的定义。