4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-chlorobenzyl alcohol | 137421-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-chlorobenzyl alcohol
• 英文别名: [4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-chlorophenyl]methanol
• CAS: 137421-16-0
• 化学式: C₁₃H₂₁ClO₂Si
• 分子量: 272.847
• InChiKey: ZWVLXFPAJZESAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-chlorobenzyl alcohol 在 草酰氯 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  顺丁烯二胺顺序2,3,4-三取代的基于呋喃甲酸酯的策略：总合成Nostoclides I和II

  摘要：

  通过使用2-呋喃酸酯作为关键中间体，依次进行丁烯内酯（6）的2,3,4-三取代，以简明，完全区域控制和立体控制的方式完成了诺古丁内酯I（1a）和II（1b）的首次合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)80005-7
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-羟基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-chlorobenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  顺丁烯二胺顺序2,3,4-三取代的基于呋喃甲酸酯的策略：总合成Nostoclides I和II

  摘要：

  通过使用2-呋喃酸酯作为关键中间体，依次进行丁烯内酯（6）的2,3,4-三取代，以简明，完全区域控制和立体控制的方式完成了诺古丁内酯I（1a）和II（1b）的首次合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)80005-7

文献信息

• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted benzyl element
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05449682A1

  公开（公告）日：1995-09-12

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1## wherein the substituents are as defined in the claims.

  通过甲基桥连接到新的取代苯基衍生物的取代杂环可以作为血管紧张素II拮抗剂，其中取代基如权利要求所定义。 ## STR1 ##
• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted pyridoimidazolyl
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05240938A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  公式I的新置换苯基衍生物通过亚甲基桥连接的置换杂环可作为血管紧张素II拮抗剂。 ##STR1##
• Six membered ring fused imidazoles substituted with phenoxyphenylacetic
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05374638A1

  公开（公告）日：1994-12-20

  Phenoxyphenylacetic acids and derivatives of general structural formula I ##STR1## have endothelin antagonist activity and are therefore useful in treating cardiovascular disorders, such as hypertension, congestive heart failure, postischemic renal failure, vasospasm, cerebral and cardiac ischemia, myocardial infarction, inflammatory diseases, Raynaud's disease, and endotoxic shock, and asthma.

  苯氧基苯乙酸及其一般结构式I的衍生物 ##STR1## 具有内皮素拮抗剂活性，因此在治疗心血管疾病，如高血压，充血性心力衰竭，缺血后肾衰竭，血管痉挛，脑和心脏缺血，心肌梗死，炎症性疾病，雷诺氏病和内毒素休克以及哮喘方面是有用的。
• Furanolate-based strategy for sequential 2,3,4-trisubstitution of butenolide: Total synthesis of nostoclides I and II
  作者：John Boukouvalas、François Maltais、Nicolas Lachance

  DOI：10.1016/0040-4039(94)80005-7

  日期：1994.10

  The first synthesis of nostoclide I (1a) and II (1b) has been accomplished in a concise, fully regio- and stereocontrolled manner by sequential 2,3,4-trisubstitution of butenolide (6) using 2-furanolates as key intermediates.

  通过使用2-呋喃酸酯作为关键中间体，依次进行丁烯内酯（6）的2,3,4-三取代，以简明，完全区域控制和立体控制的方式完成了诺古丁内酯I（1a）和II（1b）的首次合成。