2-(3-硝基苯氧基)乙酸 | 40257-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-硝基苯氧基)乙酸
• 英文名称: 3-nitrophenoxyacetyl chloride
• 英文别名: (3-nitro-phenoxy)-acetyl chloride；(3-Nitro-phenoxy)-acetylchlorid；(3-Nitrophenoxy)acetyl chloride；2-(3-nitrophenoxy)acetyl chloride
• CAS: 40257-02-1
• 化学式: C₈H₆ClNO₄
• 分子量: 215.593
• InChiKey: MQMKJILTEHLNTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-硝基苯氧基)乙酸 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-硝基苯氧乙酸
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Preparation of N-Alkyl and N-Arylamines by Smiles Rearrangement—Synthesis of Analogues of Diclofenac

  摘要：

  Smiles rearrangement of substituted aryloxyacetamides in which oxygen and-nitrogen are separated by COCH2 group has been successful even when the aryloxy ring carries weak or no electron withdrawing group. Earlier reports of such reactions involved either strong electron withdrawing groups or a special catalyst. The diphenylamines thus obtained gave analogues of diclofenac in only one case.

  DOI：

  10.1081/scc-120021996
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯氧乙酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-(3-硝基苯氧基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  苯氧乙酸衍生物的合成作为胃泌素/胆囊收缩素-B受体的强效拮抗剂。

  摘要：

  考虑到YM022和RP72540的三维结构相似性，合成了一系列新的苯氧乙酸衍生物。通过分别研究它们对人胃泌素/ CCK-B受体和人CCK-A受体的亲和力，评估了这些化合物的胃泌素/胆囊收缩素（CCK）-B和CCK-A受体拮抗剂活性。发现N-甲基-N-苯基-2- [2- [N-（N-甲基-N-苯基氨基甲酰基甲基）-N- [2-[3-（3-甲基苯基）脲基]乙酰基]氨基[苯氧基]乙酰胺（20k，DZ-3514）对胃泌素/ CCK-B受体表现出高亲和力，对CCK-A受体表现出高选择性。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.434

文献信息

• Synthesis of Phenoxyacetic Acid Derivatives as Highly Potent Antagonists of Gastrin/Cholecystokinin-B Receptors.
  作者：Yasuyuki TAKEDA、Keiichi KAWAGOE、Aki YOKOMIZO、Yoshihiro YOKOMIZO、Toru HOSOKAMI、Yoshiyasu OGIHARA、Yuko HONDA、Shuichi YOKOHAMA

  DOI：10.1248/cpb.46.434

  日期：——

  CCK-A receptor antagonist activities of these compounds were evaluated by investigation of their affinities for human gastrin/CCK-B receptors and human CCK-A receptors, respectively. It was found that N-methyl-N-phenyl-2-[2-[N-(N-methyl-N-phenyl-carbamoylmethyl)-N-[2 -[3-(3- methylphenyl)ureido]acetyl]amino]phenoxy]acetamide (20k, DZ-3514) exhibited high affinity for gastrin/CCK-B receptors and high

  考虑到YM022和RP72540的三维结构相似性，合成了一系列新的苯氧乙酸衍生物。通过分别研究它们对人胃泌素/ CCK-B受体和人CCK-A受体的亲和力，评估了这些化合物的胃泌素/胆囊收缩素（CCK）-B和CCK-A受体拮抗剂活性。发现N-甲基-N-苯基-2- [2- [N-（N-甲基-N-苯基氨基甲酰基甲基）-N- [2-[3-（3-甲基苯基）脲基]乙酰基]氨基[苯氧基]乙酰胺（20k，DZ-3514）对胃泌素/ CCK-B受体表现出高亲和力，对CCK-A受体表现出高选择性。
• ADHESIVE FORMULATIONS
  申请人：Kapiamba Mbiya

  公开号：US20100209380A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The disclosure relates to biocompatible components useful for forming compositions for use as medical/surgical synthetic adhesives and sealants. Biocompatible components of the present disclosure may include a polymeric polyol core, which may be treated with a nitroaryl compound to form a nitro ester. The resulting nitro ester groups may be reduced to form amino groups which, in turn, may be treated to form isocyanate groups. The resulting isocyanate may then be reacted with a second component to form adhesive and/or sealant compositions.

  本公开涉及用于形成用作医疗/外科合成粘合剂和密封剂的组合物的生物相容性组分。本公开的生物相容性组分可能包括聚合物聚醇核心，该核心可经过硝基芳基化合物处理以形成硝酸酯。所得的硝酸酯基团可以还原为氨基基团，然后可以处理以形成异氰酸基团。所得的异氰酸酯可以与第二组分反应，以形成粘合剂和/或密封剂组合物。
• 一种N-(取代苯基)噻唑苯氧乙酰胺类化合物及其制备方法与应用
  申请人：湖南省农业生物技术研究所

  公开号：CN117069679A

  公开（公告）日：2023-11-17

  本发明公开了一种N‑(取代苯基)噻唑苯氧乙酰胺类化合物及其制备方法与应用。所述化合物的结构通式如式I所示：#imgabs0#式I中，所述R1为含取代基的苯环，其取代基选自如下任意一种或任意两种：‑OCH3、‑NO2和‑COOCH3；所述R2为苯基或含取代基的苯环，当R2为含取代基的苯环时，其取代基选自如下任意一种或任意两种：‑CH3、‑C2H5、‑OCH3、‑NO2、‑Br、‑Cl和‑F。所述化合物具有优良的除草活性，尤其对大豆田防治一年生和多年生杂草效果显著，药后15天对总草的株防效高达90.79％、鲜重防效高达95.67％，且对大豆安全无害。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉRO-ARYLES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AVILA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2009158571A8

  公开（公告）日：2010-02-25
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.3, page 137 - 151
  作者：

  DOI：——

  日期：——