(3-Methyl-oxiranyl)-acetic acid methyl ester | 133162-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3-Methyl-oxiranyl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(3-methyloxiran-2-yl)acetate
• CAS: 133162-73-9
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: ACMRZJAYPUKZTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  34 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Methyl-oxiranyl)-acetic acid methyl ester 生成 ((2S,3R)-3-Methyl-oxiranyl)-acetic acid 、 (+)3,4-环氧丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Kinetic resolution of racemic β,γ-epoxy esters with pig liver esterase (PLE, e.c. 3.1.1.1.)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80438-x
• 作为产物：
  描述：

  3-戊烯酸 在 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (3-Methyl-oxiranyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kinetic resolution of racemic β,γ-epoxy esters with pig liver esterase (PLE, e.c. 3.1.1.1.)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80438-x

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 4-Ketocarbonsäuren und deren Ester
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0394844A1

  公开（公告）日：1990-10-31

  Verfahren zur Herstellung von 4-Ketocarbonsäuren und deren Ester der allgemeinen Formel I in der R¹, R², R³, R⁴ Wasserstoff oder einen acyclischen, cyclischen oder unverzweigten Alkyl- oder Aralkylrest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeuten, indem man 3,4-Epoxialkansäuren und deren Ester der allgemeinen Formel II in der R¹ bis R⁴ die für die Verbindungen I genannten Bedeutungen haben und/oder 4-Hydroxi-2-alkensäuren und deren Ester der allgemeinen Formel III in der R¹ bis R⁴ die für die Verbindungen I genannten Bedeutungen haben, in Gegenwart von Katalysatoren isomerisiert.

  通式 I 的 4-酮羧酸及其酯的制备工艺 其中 R¹、R²、R³、R⁴是氢或具有 1 至 30 个碳原子的无环、环或未支链烷基或芳烷基、 使通式 II 的 3,4-环氧烷酸及其酯反应 其中 R¹ 至 R⁴ 的含义与化合物 I 和/或通式 III 的 4-羟基-2-烷酸及其酯的含义相同 其中 R¹ 至 R⁴ 的含义与化合物 I 相同，在催化剂存在下进行异构化。
• Verfahren zur Herstellung von 3,4-Epoxialkan- und/oder 4-Hydroxi-2-alkensäuren und deren Ester
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0394838A1

  公开（公告）日：1990-10-31

  Verfahren zur Herstellung von 3,4-Epoxialkansäuren und deren Ester der allgemeinen Formel I in der R¹, R², R³, R⁴, R⁵ Wasserstoff oder einen acyclischen, cyclischen oder unverzweigten Alkyl- oder Aralkylrest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeuten, und/oder 4-Hydroxi-2-alkensäuren und deren Ester der allgemeinen Formel II in der R¹ bis R⁵ die für Verbindungen I genannten Bedeutungen haben, indem man 3-Alkensäuren oder deren Ester der allgemeinen Formel III in der R¹ bis R⁵ die für die Verbindungen I genannten Bedeutungen haben, in Gegenwart eines Katalysators mit 4-Hydroperoxi-2-alkensäuren oder deren Ester der allgemeinen Formel IV in der R¹ bis R⁵ die für die Verbindungen I genannten Bedeutungen haben, bei 50 bis 150°C und 0,01 bis 50 bar umsetzt.

  通式 I 的 3,4-环氧烷酸及其酯的制备工艺 其中 R¹、R²、R³、R⁴、R⁵ 是氢或具有 1 至 30 个碳原子的无环、环或未支链烷基或芳烷基、 和/或通式 II 的 4-羟基-2-烯酸及其酯 其中 R¹ 至 R⁵ 如化合物 I 所定义，通过与通式 III 的 3-烯酸或其酯反应 其中 R¹ 至 R⁵ 如化合物 I 所定义，在催化剂存在下与通式 IV 的 4-氢过氧-2-烯酸或其酯反应 其中 R¹ 至 R⁵ 的含义与化合物 I 相同，温度为 50 至 150°C，压力为 0.01 至 50 巴。
• RIEBER, NORBERT
  作者：RIEBER, NORBERT

  DOI：——

  日期：——
• KAESTNER, RALF;RIEBER, NORBERT
  作者：KAESTNER, RALF、RIEBER, NORBERT

  DOI：——

  日期：——
• Kinetic resolution of racemic β,γ-epoxy esters with pig liver esterase (PLE, e.c. 3.1.1.1.)
  作者：Peter Mohr、Lukas Rösslein、Christoph Tamma

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80438-x

  日期：1989.1