2-(3-硝基苯胺基)苯甲酰氯 | 88959-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-硝基苯胺基)苯甲酰氯
• 英文名称: 2-(3-nitrophenylamino)-benzoyl chloride
• 英文别名: 2-(3-Nitroanilino)benzoyl chloride
• CAS: 88959-04-0
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂O₃
• 分子量: 276.679
• InChiKey: NAGRBFMASHNYMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-硝基苯胺基)苯甲酰氯 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-nitro-9-acridanone
  参考文献：
  名称：

  有效的乙酰胆碱酯酶抑制剂：硝基啶酮衍生物的合成，生物测定和对接研究。

  摘要：

  邻卤代苯甲酸与苯胺衍生物的反应及其随后的环化反应产生了cri啶酮衍生物。通过在铜作为催化剂的存在下通过乌尔曼缩合法制备一系列硝基a啶酮衍生物，并通过FTIR，（1）H，（13）C NMR和质谱表征。通过X射线晶体学确认了5-硝基-（2-苯基氨基）苯甲酸（4）的结构，发现其在P21 / c空间群中结晶。已针对标准药物氨苄青霉素和庆大霉素针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌评估了化合物对乙酰胆碱酯酶（AChE）和抗菌抑制活性的体外功效。发现1,7-二硝基ac啶酮是最有效的AChE抑制剂（IC50 =0.22μM）。而且，使用DPPH分析法筛选了化合物的抗氧化活性。此外，对接研究结果被发现与通过体外实验获得的结果非常吻合。对接研究进一步预测了可能的结合构象。

  DOI：

  10.1016/j.jphotobiol.2016.05.028
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-硝基苯胺基)苯甲酸 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-(3-硝基苯胺基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  有效的乙酰胆碱酯酶抑制剂：硝基啶酮衍生物的合成，生物测定和对接研究。

  摘要：

  邻卤代苯甲酸与苯胺衍生物的反应及其随后的环化反应产生了cri啶酮衍生物。通过在铜作为催化剂的存在下通过乌尔曼缩合法制备一系列硝基a啶酮衍生物，并通过FTIR，（1）H，（13）C NMR和质谱表征。通过X射线晶体学确认了5-硝基-（2-苯基氨基）苯甲酸（4）的结构，发现其在P21 / c空间群中结晶。已针对标准药物氨苄青霉素和庆大霉素针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌评估了化合物对乙酰胆碱酯酶（AChE）和抗菌抑制活性的体外功效。发现1,7-二硝基ac啶酮是最有效的AChE抑制剂（IC50 =0.22μM）。而且，使用DPPH分析法筛选了化合物的抗氧化活性。此外，对接研究结果被发现与通过体外实验获得的结果非常吻合。对接研究进一步预测了可能的结合构象。

  DOI：

  10.1016/j.jphotobiol.2016.05.028

文献信息

• 2-pyrimidinyl-1-piperazine derivatives, processes for their preparation
  申请人：Troponwerke GmbH & Co., KG

  公开号：US04818756A1

  公开（公告）日：1989-04-04

  The invention relates to substituted 2-pyrimidinyl-1-piperazine derivatives defined herein by formula (I), processes for their manufacture, compositions containing said substituted 2-pyrimidinyl-1-piperazine derivatives as active materials and the use of said compounds and compositions as agents effecting the central nervous system. Also included in the invention are intermediates of formula (VIII) for making the active formula (I) compounds.

  这项发明涉及由以下公式（I）定义的取代2-嘧啶基-1-哌嗪衍生物，其制造方法，含有所述取代2-嘧啶基-1-哌嗪衍生物作为活性物质的组合物，以及将所述化合物和组合物用作影响中枢神经系统的药剂。该发明还包括用于制备活性公式（I）化合物的公式（VIII）的中间体。
• Quinazolinone derivatives
  申请人：Troponwerke GmbH & Co.

  公开号：US04539402A1

  公开（公告）日：1985-09-03

  The invention relates to quinazolinone derivatives and of formula (I) as defined herein and processes for the production of said derivatives. Also included in the invention are pharmaceutical compositions containing a compound of said formula (I) as active ingredient and the use of said compounds and compositions as anti-inflammatory agents.

  本发明涉及喹唑啉酮衍生物，其化学式为（I），并且本发明涉及制备该衍生物的方法。本发明还包括含有该式（I）化合物作为活性成分的制药组合物，以及将该化合物和组合物用作抗炎药的用途。
• 2-Pyrimidinyl-l-piperazin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：Troponwerke GmbH & Co. KG

  公开号：EP0129128A2

  公开（公告）日：1984-12-27

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue substituierte 2-Pyrimidinyt-l-piperazin.Denvate der allgemeinen Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende Arzneimittel, insbesondere das zentrale Nervensystem beeinflussende Mittel.

  本发明涉及通式（I）的新取代的 2-嘧啶基-l-哌嗪变性物、其制备工艺和含有它们的药物，特别是影响中枢神经系统的药物。
• Chinazolinonderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：Troponwerke GmbH & Co. KG

  公开号：EP0095641B1

  公开（公告）日：1987-07-29
• US4539402A
  申请人：——

  公开号：US4539402A

  公开（公告）日：1985-09-03