2-Ethyl-4-phenyl-thiazol | 19968-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Ethyl-4-phenyl-thiazol
• 英文别名: 2-ethyl-4-phenylthiazole；2-Ethyl-4-phenyl-1,3-thiazole
• CAS: 19968-50-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NS
• 分子量: 189.281
• InChiKey: LQHZBBOWHMBQLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-51 °C
• 沸点：
  307.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethyl-4-phenyl-thiazol 、 对甲苯磺酸甲酯 反应 3.0h， 生成 Toluene-4-sulfonate2-ethyl-3-methyl-4-phenyl-thiazol-3-ium;
  参考文献：
  名称：

  Analyse par résonance magnétique nucléaire ¹³C de la stabilité relative des spirochromènes et des mérocyanines dérivant du méthoxy-3 nitro-5 salicylaldéhyde

  摘要：

  杂环亚铵盐通常与3-甲氧基-5-硝基水杨醛反应，生成螺环色酮或亚氰甙。只有后者在噻唑啉和苯并咪唑啉系列中得到。将烷环连接到亚氰甙中允许进行其¹³C nmr研究。将它们的光谱与杂环亚铵盐的光谱进行比较强调了噻唑啉和苯并咪唑啉系列中的超共轭效应。苯并噁唑啉系列似乎处于中间位置：螺环色酮和亚氰甙的热力学稳定性非常相似。可以近似确定亚氰甙中涉及的碳原子的化学位移的极限值。

  DOI：

  10.1139/v82-380
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基-1-苯基乙酮 在 氨 、 sulfur 作用下， 生成 2-Ethyl-4-phenyl-thiazol
  参考文献：
  名称：

  Asinger et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 610, p. 30

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：D'Andrea Stanley

  公开号：US20070099825A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Macrocyclic peptides are disclosed having the general formula: wherein R′, R 3 , R 3′ , R 4 , R 6 , X, Q, and W are described. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  大环肽被公开，具有一般的公式： 其中R'，R3，R3'，R4，R6，X，Q和W被描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Access to Thiazole via Copper-Catalyzed [3+1+1]-Type Condensation Reaction under Redox-Neutral Conditions
  作者：Xiaodong Tang、Jidan Yang、Zhongzhi Zhu、Meifang Zheng、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02124

  日期：2016.11.18

  [3+1+1]-type condensation reaction from oximes, anhydrides and potassiumthiocyanate (KSCN) is developed herein. The transformation has good functional group tolerance and various thiazoles were formed smoothly in good to excellent yields under mild reaction conditions. This process involves copper-catalyzed N–O/C–S bond cleavages, activation of vinyl sp2 C–H bond, and C–S/C–N bond formations which are

  本文开发了通过肟，酸酐和硫氰酸钾（KSCN）的铜催化的[3 + 1 + 1]型缩合反应制备噻唑的新策略。该转化具有良好的官能团耐受性，并且在温和的反应条件下以良好至优异的收率顺利形成了各种噻唑。此过程涉及铜催化的N–O / C–S键断裂，乙烯基sp 2 C–H键的活化以及在氧化还原中性条件下的C–S / C–N键形成以及操作简便性。
• QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Cook, II James H.

  公开号：US20090270405A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱性α7受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病，特别是情感和神经退行性疾病，有用。
• Studies of heterocyclic compounds. VII. The reactions of 5,6-dihydrothiazolo(2,3-b)thiazolium salts with carbanions.
  作者：HIROKO OHTSUKA、TADASHI MIYASAKA、KIICHI ARAKAWA

  DOI：10.1248/cpb.23.3254

  日期：——

  The reaction of 5, 6-dihydrothiazolo [2, 3-b] thiazolium salt (1) with the sodium salt of acetylacetone furnished 3-(2-thiazolyl)-acetylacetone (2) with elimination of thiirane and 2-acetonylidene-3-acetylthioethyl-4-thiazoline (3). The reaction of 1 with the sodium salt of ethyl acetoacetate gave ethyl 2-(2-thiazolyl)-acetoacetate (12) and the reaction of 1 with the sodium salts of ethyl cyanoacetate and malononitrile gave 2-substituted thiazole (16), 3-(2-mercaptoethyl)-thiazoline (17) and/or its disulfide (18). The tautomeric forms of 2, 12 and 16 are discussed on the basis of the structures of the methylated products and of their spectrophotometric properties.

  5,6-二氢噻唑并[2,3-b]噻唑盐(1)与乙酰乙酸钠反应，生成3-(2-噻唑基)乙酰乙酸(2)，同时脱去硫杂环丙烷和2-丙酮亚甲基-3-乙酰硫乙基-4-噻唑啉(3)。1与乙酰乙酸乙酯钠盐反应得到乙基2-(2-噻唑基)乙酰乙酸酯(12)，而1与氰乙酸乙酯钠盐和丙二腈钠盐反应则生成2-取代噻唑(16)、3-(2-巯基乙基)噻唑啉(17)及其二硫化物(18)。根据甲基化产物的结构及其分光光度特性，讨论了2、12和16的互变异构形式。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NAV CHANNEL INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL NAV, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2015130905A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to heterocyclic compounds of formula (I) wherein: Z1 is C(R)(R), C(O), C(S), or C(NR); 2 Z is C(R)(R), 0, S, SO, S02, or NR; X is -O-, -S-, -S02-, -SO-, -C(O)-, -C02-, -C(O)N(R)-, -NRC(O)-, -NRC(O) N(R)-, -NRSO2-, or -N(R)-; or X is absent; A is an optionally substituted C1_6 aliphatic, C5-10 aryl, 3-8 membered saturated or partially unsaturated carbocyclic ring, 3-7 membered heterocylic ring, or a 5-6 membered heteroaryl ring; Y is -CH2-, -O-, -S-, -S02-, -SO-, -C(O)-, -C02-, -C(O)N(R)-, -NRC(O)-, - NRC(O)N(R)-, -NRS02-, or -N(R)-; B is an optionally substituted C5-10 aryl or 5-6 membered heteroaryl ring; m is 0, 1, 2, or 3; n is 0, 1, 2, or 3; q is 0, 1, 2, or 3; and r is 1 or 2; and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as Navl.6 inhibitors.

  本发明涉及具有以下结构的杂环化合物（I）：其中：Z1为C（R）（R）、C（O）、C（S）或C（NR）；Z为C（R）（R）、0、S、SO、SO2或NR；X为-O-、-S-、-SO2-、-SO-、-C（O）-、-CO2-、-C（O）N（R）-、-NRC（O）-、-NRC（O）N（R）-、-NRSO2-或-N（R）-；或X为空；A为可选择取代的C1_6脂肪族、C5-10芳基、3-8成员饱和或部分不饱和的碳环、3-7成员杂环环或5-6成员杂芳基环；Y为-CH2-、-O-、-S-、-SO2-、-SO-、-C（O）-、-CO2-、-C（O）N（R）-、-NRC（O）-、-NRC（O）N（R）-、-NRSO2-或-N（R）-；B为可选择取代的C5-10芳基或5-6成员杂芳基环；m为0、1、2或3；n为0、1、2或3；q为0、1、2或3；r为1或2；以及其药用可接受的组合物，用作Navl.6抑制剂。