6-chloro-8-(3-chlorophenyl)-9H-purine | 1007126-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-chloro-8-(3-chlorophenyl)-9H-purine
• 英文别名: 6-chloro-8-(3-chlorophenyl)-7H-purine
• CAS: 1007126-06-8
• 化学式: C₁₁H₆Cl₂N₄
• 分子量: 265.101
• InChiKey: AHCSWLUGWWTEFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-8-(3-chlorophenyl)-9H-purine 、 4-甲氧基苯甲酰胺 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-[8-(3-chlorophenyl)-7H-purin-6-yl]-4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Novel 8-arylated purines as inhibitors of glycogen synthase kinase

  摘要：

  A series of 8-arylated purine derivatives bearing either an aniline or an alkyl amide at position 6 were found to inhibit glycogen synthase kinase-3, with good selectivity over ten kinases. Molecular modeling studies indicated that the most active compounds (8a and 8e), adopt a planar conformation, close to the shape of AMPPNP in the crystal structure of GSK-3. These compounds are stabilized by hydrophobic contacts between the 8-aromatic group and the protein adenine pocket and by electrostatic contacts. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.04.026
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氨基-6-氯嘧啶 、 3-氯苯甲酸 在 三氯氧磷 作用下， 反应 16.0h， 以31%的产率得到6-chloro-8-(3-chlorophenyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl compounds useful as inhibitors of E1 activating enzymes

  摘要：

  这项发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和虚弱相关的炎症。

  公开号：

  US20080051404A1

文献信息

• Heteroaryl compounds useful as inhibitors of E1 activating enzymes
  申请人：Claiborne F. Christopher

  公开号：US20080051404A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  这项发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和虚弱相关的炎症。
• HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF E1 ACTIVATING ENZYMES
  申请人：Claiborne Christopher F.

  公开号：US20120071482A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物、包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物的方法。该化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。
• US8008307B2
  申请人：——

  公开号：US8008307B2

  公开（公告）日：2011-08-30
• US8481550B2
  申请人：——

  公开号：US8481550B2

  公开（公告）日：2013-07-09
• US8901136B2
  申请人：——

  公开号：US8901136B2

  公开（公告）日：2014-12-02