N-(4-chlorophenylsulfinyl)-N-(tert-butyl)amine | 1233204-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenylsulfinyl)-N-(tert-butyl)amine
• 英文别名: N-tert-butyl-4-chlorobenzenesulfinamide
• CAS: 1233204-83-5
• 化学式: C₁₀H₁₄ClNOS
• 分子量: 231.746
• InChiKey: CBUQHMDWPAFPRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 、 4-氯苯硫酚 在 2,2'-联吡啶 、 copper(l) iodide 、 氧气 、 palladium dichloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以45%的产率得到N-(4-chlorophenylsulfinyl)-N-(tert-butyl)amine
  参考文献：
  名称：

  硫醇与胺脱氢偶联铜催化形成硫氮键

  摘要：

  铜催化的硫氮键形成可以通过芳基硫醇与胺的脱氢偶联来进行。磺胺类或磺胺类可通过在空气中或氧气气氛下使用铜催化剂制备。此外，涉及钯催化剂和铜催化剂组合的反应选择性地提供亚磺酰胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000167

文献信息

• Copper-Catalyzed Formation of Sulfur-Nitrogen Bonds by Dehydrocoupling of Thiols with Amines
  作者：Nobukazu Taniguchi

  DOI：10.1002/ejoc.201000167

  日期：2010.5

  Copper-catalyzed formation of sulfur–nitrogen bonds can be performed by a dehydrocoupling of aryl thiols with amines. Sulfenamides or sulfonamides can be produced by the use of a copper catalyst in air or under oxygen atmosphere. Furthermore, a reaction involving the combination of a palladium catalyst and a copper catalyst selectively afforded sulfinamides.

  铜催化的硫氮键形成可以通过芳基硫醇与胺的脱氢偶联来进行。磺胺类或磺胺类可通过在空气中或氧气气氛下使用铜催化剂制备。此外，涉及钯催化剂和铜催化剂组合的反应选择性地提供亚磺酰胺。