3-((4-chlorophenyl)thio)-6-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid | 903160-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-((4-chlorophenyl)thio)-6-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)sulfanyl-6-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid
• CAS: 903160-27-0
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₂S
• mdl: MFCD14280783
• 分子量: 317.796
• InChiKey: GGBJOMCSHBZQIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((4-chlorophenyl)thio)-6-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到methyl 3-((4-chlorophenyl)thio)-6-methyl-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  US2014/343114

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基吲哚-2-甲酸 、 4,4'-二氯二苯二硫醚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.25h， 以52%的产率得到3-((4-chlorophenyl)thio)-6-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  US2014/343114

  摘要：

  公开号：

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS FOR BLOCKING DNA SYNTHESIS OF POX VIRUSES
  申请人：RICCIARDI Robert P.

  公开号：US20100035887A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  This invention provides methods of inhibiting replication of a poxvirus by contacting a poxvirus with a compound having formula I, formula XXI, formula XXXII, or formula XLI which in turn reduce, inhibit, or abrogate poxvirus DNA polymerase activity and/or its interaction with its processivity factor. Formula I, formula XXI, formula XXXII, or formula XLI can be utilized to treat humans and animals suffering from a poxvirus infection. Pharmaceutical compositions for treating poxvirus infected subjects are also provided.

  本发明提供了一种通过将痘病毒与具有公式I、公式XXI、公式XXXII或公式XLI的化合物接触来抑制痘病毒复制的方法，进而减少、抑制或消除痘病毒DNA聚合酶活性和/或其与其过程性因子的相互作用。公式I、公式XXI、公式XXXII或公式XLI可用于治疗患有痘病毒感染的人类和动物。还提供了用于治疗痘病毒感染受试者的药物组合物。
• Potent poxvirus inhibitor
  申请人：The Trustees of the University of Pennsylvania

  公开号：US09233921B2

  公开（公告）日：2016-01-12

  This invention provides compounds of formulas (I), (II), (III), and (IV) as defined in the specification, and pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of inhibiting, treating, or abrogating a poxvirus infection in a subject using the compounds or compositions.

  本发明提供了式(I)、(II)、(III)和(IV)的化合物，如规范中所定义，并且包括相同的制药组合物，以及使用这些化合物或组合物抑制、治疗或消除主体中的痘病毒感染的方法。
• US2014/343114
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140343114A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8278342B2
  申请人：——

  公开号：US8278342B2

  公开（公告）日：2012-10-02