4-chlorobutyl chloroacetate | 925-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-chlorobutyl chloroacetate
• 英文别名: chloro-acetic acid-(4-chloro-butyl ester)；Chlor-essigsaeure-(4-chlor-butylester)；Chlor-essigsaeure-<4-chlor-butylester>；Chloressigsaeure-<4-chlor-butylester>；Chloressigsaeure-(4-chlorbutylester)；4-Chlorbutyl-monochloracetat；4-chlorobutyl 2-chloroacetate
• CAS: 925-80-4
• 化学式: C₆H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 185.05
• InChiKey: DQLULOGYMQTGQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1241;1247;1247;1251

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorobutyl chloroacetate 、 二乙胺 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ISPIRYAN, R. M.;MARTIROSYAN, F. A.;BABAYAN, V. O., XIMIYA I XIM. TEXNOL. VYP. 2, EREVAN, 1983, 125-131

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸 、 1,4-二氯丁烷 生成 4-chlorobutyl chloroacetate
  参考文献：
  名称：

  Kinetics in antimony pentafluoride-sulfur dioxide solution. Rate of reaction of tetramethylenechloronium ions with aliphatic carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00769a039

文献信息

• Simple and Efficient Method for the Synthesis of δ‐Chloroesters from Tetrahydrofuran and Acyl Chlorides in the Presence of Catalytic Iodine
  作者：M. A. Pasha、K. Manjula

  DOI：10.1080/00397910601163778

  日期：2007.3.1

  Abstract Acyl chlorides and dry tetrahydrofuran (THF) in the presence of catalytic amounts of iodine at 25°C give δ‐chloroesters in excellent yields.

  摘要 酰氯和无水四氢呋喃 (THF) 在催化量的碘存在下于 25°C 以优​​异的产率得到 δ-氯酯。
• Organomercury/aluminum-mediated acylative cleavage of cyclic ethers
  作者：Frederick A. Luzzio、Rhiana A. Bobb

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01226-5

  日期：1999.2

  tetrahydrofurans are cleaved with concomitant acylation to chloroalkyl esters using a reagent system composed of an organomercurial, aluminum metal and an acid chloride. The cleavage is promoted under mild conditions by a range of readily-available cyclic β-alkoxychloromercurials and acid chlorides. Using mainly tetrahydrofuran and cyclohexene oxide as substrates, the yield of isolated chloroesters ranged from 52

  使用由有机汞，铝金属和酰氯组成的试剂体系，将环氧化合物和四氢呋喃裂解并酰化为氯代烷基酯。在温和条件下，通过一系列容易获得的环状β-烷氧基氯汞和酰氯促进了裂解。主要使用四氢呋喃和氧化环己烯作为底物，分离出的氯酯的收率范围为52％至96％。
• N-benzyl substituted, heterocyclic ring-fused pyrimidinone derivatives, their preparation and their use as herbicides
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP0947516A1

  公开（公告）日：1999-10-06

  The present invention provides pyrimidinone derivatives set forth by the formula: [wherein, R1 represents hydrogen, halogen, C1-C3alkyl or C1-C3haloalkyl; R2, R3, R4 represents hydrogen, halogen, C1-C6alkyl, C1-C6haloalkyl, OR8, SR9, NHR10, COOR11, COR12, SO2R13, NO2 or CN, etc.; R5 represents hydrogen, halogen or C1-C3alkyl; R6 represents C1-C3alkyl or C1-C3haloalkyl; R7represents nitrogen or CH; G represents G-1, G-2, G-3, G-4 or G-5 given in the formula; [wherein E1, E2, E3, E4, E5, E6, E7, E8, E9, E10, E11, E12, E13 or E14 each represent hydrogen, halogen or C1-C3alkyl]]. The pyrimidinone derivatives exhibit excellent herbicidal efficacy, therefore, the pyrimidinone derivatives can be used as an active ingredient for a herbicide.

  本发明提供了如下式所示的嘧啶酮衍生物： 其中 R1代表氢、卤素、C1-C3烷基或C1-C3卤代烷基； R2、R3、R4 代表氢、卤素、C1-C6 烷基、C1-C6 卤代烷基、OR8、SR9、NHR10、COOR11、COR12、SO2R13、NO2 或 CN 等； R5 代表氢、卤素或 C1-C3 烷基； R6 代表 C1-C3 烷基或 C1-C3 卤代烷基； R7 代表氮或 CH； G 代表式中给出的 G-1、G-2、G-3、G-4 或 G-5； [其中 E1、E2、E3、E4、E5、E6、E7、E8、E9、E10、E11、E12、E13 或 E14 各自代表氢、卤素或 C1-C3 烷基]]。 嘧啶酮衍生物具有优异的除草功效，因此可用作除草剂的活性成分。
• Fuerst,H. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1962, vol. 17, p. 299 - 313
  作者：Fuerst,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kophornen, Ilpo O. O., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 10, p. 721 - 724
  作者：Kophornen, Ilpo O. O.

  DOI：——

  日期：——