1-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole | 135677-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
• 英文别名: 1-[(4-Chlorophenyl)sulfanylmethyl]benzotriazole
• CAS: 135677-65-5
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃S
• 分子量: 275.761
• InChiKey: SIZVKHSBEAXAAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.03h， 生成 2-(Benzotriazol-1-yl)-2-(4-chlorophenyl)sulfanyl-1,5-diphenylpentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Convenient one-pot method for the preparation of polysubstituted benzo[b]- and naphtho[1,2-b]-furans and -thiophenes

  摘要：

  N-(苯氧甲基)-和N-(苯硫甲基)-苯噁唑是制备苯并呋喃和苯并硫噁唑的多功能底物，通过其阴离子与烷基和芳基醛的插入反应，以及由此形成的α-芳氧和α-芳硫酮的原位环化。N-(萘氧)-和N-(萘硫)-苯噁唑同样是高效的萘并呋喃和萘并硫噁唑的前体。

  DOI：

  10.1039/a708809d
• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)-1H-苯并三唑 、 4,4'-二氯二苯二硫醚 在 六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以88%的产率得到1-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  二碘化钐促进α-苯并三唑硫化物的合成

  摘要：

  摘要 1-(苯并三唑-1-基)不对称二有机硫化物是通过用SmI2促进的硫醇阴离子取代1-(苯并三唑-1-基)-1-氯甲烷中的氯原子合成的。

  DOI：

  10.1080/00397919808004912

文献信息

• Direct methyl C(sp³)–H azolation of thioanisoles <i>via</i> oxidative radical coupling
  作者：Xin Wang、Changhao Li、Yixiao Zhang、Bing Zhang、Kai Sun

  DOI：10.1039/c9ob01530b

  日期：——

  A mild organocatalyst-enabled methyl C(sp³)–H bond azolation of thioanisoles has been developed, affording a facile route for the construction of nitrogen-functionalized thioanisoles.

  一种温和的有机催化剂促进的甲基C(sp³)–H键与硫代苯甲醚的氮化反应已被开发出来，为构建氮功能化硫代苯甲醚提供了一种简便的方法。