3-(4-chlorophenylsulfanyl)biphenyl-4-ol | 1569262-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenylsulfanyl)biphenyl-4-ol
• 英文别名: 3-((4-chlorophenyl)thio)-[1,1'-biphenyl]-4-ol；2-(4-Chlorophenyl)sulfanyl-4-phenylphenol；2-(4-chlorophenyl)sulfanyl-4-phenylphenol
• CAS: 1569262-71-0
• 化学式: C₁₈H₁₃ClOS
• 分子量: 312.82
• InChiKey: MALNJXRTFORSCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基联苯 、 4-氯苯硫酚 在 nitronium tetrafluoborate 、 氧气 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到3-(4-chlorophenylsulfanyl)biphenyl-4-ol
  参考文献：
  名称：

  氮离子催化：好氧，无金属的交叉脱氢碳-杂原子键形成†

  摘要：

  杂芳烃与硫酚和吩噻嗪的催化交叉脱氢偶联已在温和且环境友好的反应条件下得到发展。首次将NO x +用于催化C–S和C–N键的形成。用60多个例子证明了C–H / S–H和C–H / N–H交叉脱氢偶联的综合范围。可持续的交叉偶联条件利用环境氧作为末端氧化剂，而水是唯一的副产物。

  DOI：

  10.1039/c8cc08328b

文献信息

• Iodine-Catalyzed Selective Synthesis of 2-Sulfanylphenols<i>via</i>Oxidative Aromatization of Cyclohexanones and Disulfides
  作者：Wenlei Ge、Xun Zhu、Yunyang Wei

  DOI：10.1002/adsc.201300493

  日期：2013.10.11

  AbstractIodine‐catalyzed intermolecular dehydrogenative aromatizations of six‐membered cyclohexanones for the selective synthesis of 2‐sulfanylphenols have been developed. Both aryl and alkyl disulfides can be used as sulfanylation reagents to give the desired products in good yields under the optimized reaction conditions. The catalytic reaction uses dimethyl sulfoxide or oxygen as the terminal oxidant and avoids the use of transition metal catalysts. In addition, α‐sulfanyl enones could also be obtained via an iodine‐catalyzed oxidative system from simple cyclic ketones using dimethyl sulfoxide as the oxidant.magnified image
• Nitrosonium ion catalysis: aerobic, metal-free cross-dehydrogenative carbon–heteroatom bond formation
  作者：Luis Bering、Laura D’Ottavio、Giedre Sirvinskaite、Andrey P. Antonchick

  DOI：10.1039/c8cc08328b

  日期：——

  coupling of heteroarenes with thiophenols and phenothiazines has been developed under mild and environmentally benign reaction conditions. For the first time, NOx+ was applied for catalytic C–S and C–N bond formation. A comprehensive scope for the C–H/S–H and C–H/N–H cross-dehydrogenative coupling was demonstrated with >60 examples. The sustainable cross-coupling conditions utilize ambient oxygen as the

  杂芳烃与硫酚和吩噻嗪的催化交叉脱氢偶联已在温和且环境友好的反应条件下得到发展。首次将NO x +用于催化C–S和C–N键的形成。用60多个例子证明了C–H / S–H和C–H / N–H交叉脱氢偶联的综合范围。可持续的交叉偶联条件利用环境氧作为末端氧化剂，而水是唯一的副产物。