2-(3-羟基苯基)苯胺 | 98994-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(3-羟基苯基)苯胺
• 英文名称: 2-chloromethyl-5-(p-nitrophenyl)oxazole
• 英文别名: 2-chloromethyl-5-(4-nitro-phenyl)-oxazole；2-Chlormethyl-5-(4-nitro-phenyl)-oxazol；2-(Chloromethyl)-5-(4-nitrophenyl)-1,3-oxazole
• CAS: 98994-02-6
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O₃
• 分子量: 238.63
• InChiKey: HNVDEBQKXYHCBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-123 °C
• 沸点：
  380.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 2-(3-羟基苯基)苯胺 以 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以95%的产率得到5-(4-nitrophenyl)-2-(piperidin-1-ylmethyl)-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  恶唑的形成和反应。N-取代的2-(氨基甲基)恶唑的合成

  摘要：

  BF3 催化的取代 α-重氮苯乙酮与氯乙腈的反应以高产率得到 5-芳基-2-氯甲基恶唑 (3)。对硝基苯基重氮乙酸甲酯也产生 2-(氯甲基)-5-甲氧基-4-(对硝基苯基)恶唑。3 与伯胺、仲胺和叔胺的亲核取代得到相应的仲胺、叔胺和带有 2-恶唑基甲基的季铵盐。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.618
• 作为产物：
  描述：

  chloro-acetic acid-(4-nitro-phenacylamide) 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2-(3-羟基苯基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Cima et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1958, vol. 13, p. 177,184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IBATA, TOSHIKAZU;ISOGAMI, YASUSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 618-620
  作者：IBATA, TOSHIKAZU、ISOGAMI, YASUSHI

  DOI：——

  日期：——
• Cima et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1958, vol. 13, p. 177,184
  作者：Cima et al.

  DOI：——

  日期：——
• Formation and Reaction of Oxazoles. Synthesis of<i>N</i>-Substituted 2-(Aminomethyl)oxazoles
  作者：Toshikazu Ibata、Yasushi Isogami

  DOI：10.1246/bcsj.62.618

  日期：1989.2

  high yields. Methyl p-nitrophenyldiazoacetate also yielded 2-(chloromethyl)-5-methoxy-4-(p-nitrophenyl)oxazole. The nucleophilic substitution of 3 with primary, secondary, and tertiary amines afforded the corresponding secondary amines, tertiary amines, and quaternary ammonium salts bearing a 2-oxazolylmethyl group.

  BF3 催化的取代 α-重氮苯乙酮与氯乙腈的反应以高产率得到 5-芳基-2-氯甲基恶唑 (3)。对硝基苯基重氮乙酸甲酯也产生 2-(氯甲基)-5-甲氧基-4-(对硝基苯基)恶唑。3 与伯胺、仲胺和叔胺的亲核取代得到相应的仲胺、叔胺和带有 2-恶唑基甲基的季铵盐。