N-2-butenyl-N-(phenylmethyl)-2-propenoylamide | 160925-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-2-butenyl-N-(phenylmethyl)-2-propenoylamide
• 英文别名: (E)-N-benzyl-N-but-2-enylacrylamide；N-benzyl-N-[(E)-but-2-enyl]prop-2-enamide
• CAS: 160925-27-9
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: IKWBRHJCRSNIOQ-HWKANZROSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.7±31.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯硫酚 、 二苯二硫醚 、 N-2-butenyl-N-(phenylmethyl)-2-propenoylamide 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-benzyl-4-ethyl-3-(phenylsulfanylmethyl)pyrrolidin-2-one 、 1-benzyl-4-ethyl-3-(phenylsulfanylmethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Naito, Takeaki; Honda, Yuko; Miyata, Okiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 1, p. 19 - 26

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-2-butenyl-N-(phenylmethyl)-2-propenoylamide
  参考文献：
  名称：

  铟作为水介质中的自由基引发剂：分子间烷基加成CN和CC键

  摘要：

  通过使用铟作为单电子转移自由基引发剂，研究了在水介质中形成碳-碳键的方法。铟介导的亚胺衍生物的分子间烷基加成和电子缺陷的CC键有效地进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.040

文献信息

• Indium as a radical initiator in aqueous media: intermolecular alkyl radical addition to CN and CC bond
  作者：Hideto Miyabe、Masafumi Ueda、Azusa Nishimura、Takeaki Naito

  DOI：10.1016/j.tet.2004.03.040

  日期：2004.5

  The carbon–carbon bond-forming method in aqueous media was investigated by using indium as a single-electron transfer radical initiator. The indium-mediated intermolecular alkyl radical addition to imine derivatives and electron-deficient CC bond proceeded effectively.

  通过使用铟作为单电子转移自由基引发剂，研究了在水介质中形成碳-碳键的方法。铟介导的亚胺衍生物的分子间烷基加成和电子缺陷的CC键有效地进行。
• Naito, Takeaki; Honda, Yuko; Miyata, Okiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 1, p. 19 - 26
  作者：Naito, Takeaki、Honda, Yuko、Miyata, Okiko、Ninomiya, Ichiya

  DOI：——

  日期：——