N-Isopropyl-isopropyl-tert.-butyl-acetamid | 7498-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-Isopropyl-isopropyl-tert.-butyl-acetamid
• 英文别名: N-Isopropyl-tert.-butyl-isopropyl-acetamid；3,3-dimethyl-N,2-di(propan-2-yl)butanamide
• CAS: 7498-63-7
• 化学式: C₁₂H₂₅NO
• 分子量: 199.337
• InChiKey: NUNZQFWGLCOXGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150.3-150.8 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  253.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.852±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Isopropyl-isopropyl-tert.-butyl-acetamid 在 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-异丙基-3,3-二甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Amides and Sulfonamides with Nitrosonium Salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01018a066
• 作为产物：
  描述：

  2-isopropyl-3,3-dimethyl-butyryl chloride 、 异丙胺 生成 N-Isopropyl-isopropyl-tert.-butyl-acetamid
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of Nitriles: Ketenimine Formation¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01489a027

文献信息

• INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Buchler Ingrid Price

  公开号：US20110028447A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods for the treatment of a condition mediated by CB1 receptor activity in a mammalian subject including a human, which comprises administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of the compound of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in this specification.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗由CB1受体活性介导的哺乳动物主体（包括人类）疾病的方法，包括向需要这种治疗的哺乳动物中施用化合物的治疗有效剂量，其化合物的结构式为（I），其中R1、R2和R3如本说明书中所定义。
• Reactions of Amides and Sulfonamides with Nitrosonium Salts
  作者：George A. Olah、Judith A. Olah

  DOI：10.1021/jo01018a066

  日期：1965.7
• Alkylation of Nitriles: Ketenimine Formation¹
  作者：Melvin S. Newman、T. Fukunaga、T. Miwa

  DOI：10.1021/ja01489a027

  日期：1960.2