(DMF)3Mo(CO)3 | 15137-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (DMF)3Mo(CO)3
• 英文别名: carbon monoxide;N,N-dimethylformamide;molybdenum
• CAS: 15137-40-3
• 化学式: C₁₂H₂₁MoN₃O₆
• 分子量: 399.255
• InChiKey: NWKNCVMYZKBKGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.0
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (DMF)3Mo(CO)3 、 1-(3-methyl-3-((2-methylallyl)oxy)but-1-yn-1-yl)-4-(trifluoromethoxy)benzene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以41%的产率得到1,1,3a-trimethyl-6-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-3a,4-dihydro-1H-cyclopenta[c]furan-5(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pauson-Khand 产品的 SeO2 介导的氧化转座

  摘要：

  公开了由二氧化硒(SeO 2 )介导的双环环戊烯酮的氧化转座。在存在或不存在水的情况下，用 SeO2 处理 Pauson-Khand 反应 (PKR) 产物分别提供二氧化环戊烯酮和三氧化环戊烯酮。机理研究揭示了取决于底物特性和水浓度的多种竞争氧化途径。通过交叉偶联方法对氧化产物进行官能化展示了它们的合成效用。这些转化允许从简单的 PKR 产品中快速获得氧化转位的环戊烯酮。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b13818
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 molybdenum hexacarbonyl 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82.6%的产率得到(DMF)3Mo(CO)3
  参考文献：
  名称：

  Pasquali, Marco; Leoni, Piero; Sabatino, Piera, Gazzetta Chimica Italiana, 1992, vol. 122, p. 275 - 278

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Dicarbonyl[hydrotris(1-pyrazolyl)borato](η³-allyl)molybdenum Complexes Bearing Electron-Donating Substituents (1-((<i>tert</i>-Butyldimethylsilyl)oxy), 1-Alkoxy, and 1-Acetoxy) via the Nucleophilic Addition of Mo(CO)₃(DMF)₃ to Enals and Enones
  作者：Yancey D. Ward、Lawrence A. Villanueva、Gary D. Allred、Lanny S. Liebeskind

  DOI：10.1021/om9601256

  日期：1996.10.1

  disubstituted allyls bearing a 1-acetoxy substituent existed as mixtures of both possible syn/anti isomers and the syn/syn and anti/anti isomers. The conformation and configuration of the isomers was confirmed through nOe studies on several complexes and by X-ray crystallography in the case of [TpMo(CO)2[η-(1,2,3)-(±)-(1R,2S,3S)-1-methoxy-2-cyclohexen-1-yl].

  环状和无环二羰基[氢（1-吡唑基）borato] [η 3 -1-（ （叔丁基二甲基硅烷基）氧基）烯丙基]钼络合物和各种它们的1-乙酰氧基和1-烷氧基（RO =的MeO，我-制备了PrO）类似物，并通过IR和1 H和13 C NMR光谱进行了表征，对于[TpMo（CO）2 [η-（1,2,3）-（±）-（1 R，2 S），3 S）-1-甲氧基-2-环己烯-1-基]，通过X-射线晶体学测定。这些络合物是通过叔丁基二甲基甲硅烷基氯促进α，β-不饱和醛以及非环状和环状酮向（DMF）的氧化加成而以中等至优异的收率制备的3 Mo（CO）3，然后用氢三（1-吡唑基）硼酸钾进行配体复分解。1-叔丁基二甲基甲硅烷氧基-和1-甲氧基-和1-异丙氧基-取代的无环配合物仅作为顺式异构体形成。然而，将1-乙酰氧基类似物异构化为顺式和反式异构体的热力学混合物，其中反式异构体占主导地位（3.7：1）。1-（（叔丁基二
• Viability of a [2 + 2 + 1] Hetero-Pauson–Khand Cycloaddition Strategy toward <i>Securinega</i> Alkaloids: Synthesis of the BCD-Ring Core of Securinine and Related Alkaloids
  作者：Egor Chirkin、Sylvie Michel、François-Hugues Porée

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01118

  日期：2015.7.2

  Preliminary results related to the development of [2 + 2 + 1]-oxa-hetero-Pauson–Khand cycloaddition strategy toward the Securinega alkaloids are reported. The critical tricyclic BCD-ring core was assembled in only nine linear steps from cheap 4-hydroxy-l-proline. The study provides valuable insight into the scope of a rare hetero-Pauson–Khand reaction, a powerful tool for the rapid construction of

  据报道，与[2 + 2 + 1]-氧杂杂-Pauson-Khand环加成策略对Securinega生物碱的初步研究结果有关。关键的三环BCD环核仅由廉价的4-羟基-1-脯氨酸以九个线性步骤组装而成。这项研究为罕见的异质-鲍森-汉德反应的范围提供了宝贵的见识，后者是快速构建含丁烯内酯的天然产物的有力工具。
• Synthesis and Characterization of Stable Cationic [Hydrotris(1-pyrazolyl)borato]Mo(CO)(NO)(η³-allyl) ComplexesSolid-State and Solution Evidence for an η²-Allyl Structure
  作者：Lawrence A. Villanueva、Yancey D. Ward、Rene Lachicotte、Lanny S. Liebeskind

  DOI：10.1021/om960041x

  日期：1996.10.1

  were unstable in solution; however, using the noncoordinating counterion [(3,5-(CF3)2C6H3)4B]- (BAr‘4-) robust complexes were produced, permitting a thorough spectroscopic investigation. The crystal structure of [TpMo(CO)(NO)(η3-C3H5)][(3,5-(CF3)2C6H3)4B] revealed a significant η3 → η2 distortion of the allyl moiety. HETCOR and COSY NMR experiments were conducted in order to assign the chemical shifts

  从相应的TpMo（CO）2（π-烯丙基）配合物，制备了四个对称取代的TpMo（CO）（NO）（π-烯丙基）+配合物（π-烯丙基=丙烯基，2-甲基丙烯基，环己烯基和环辛烯基）并通过1 H和13 C NMR光谱对IR进行表征，在一种情况下通过X射线晶体学对其进行表征。的BF 4 -的亚硝酰基阳离子络合物的盐在溶液中是不稳定的; 然而，使用非配位抗衡离子[（3,5-（CF 3）2 C ^ 6 ħ 3）4 B] -（BAR” 4 -）产生了坚固的络合物，可以进行彻底的光谱研究。[TpMo（CO）（NO）（η的晶体结构3 -C 3 H ^ 5）] [（3,5-（CF 3）2 C ^ 6 ħ 3）4 B]揭示了显著η 3 →η 2失真烯丙基部分的基团。进行HETCOR和COZY NMR实验是为了明确分配每个烯丙基氢和碳原子的化学位移。这些数据还揭示了η 3 →η 2的烯丙基配合物的失真。1个为了确定每
• Ward, Yancey D.; Villanueva, Lawrence A.; Allred, Gary D., Organometallics, 1995, vol. 14, # 9, p. 4132 - 4156
  作者：Ward, Yancey D.、Villanueva, Lawrence A.、Allred, Gary D.、Payne, Sonha C.、Semones, Mark A.、Liebeskind, Lanny S.

  DOI：——

  日期：——
• Stereocontrolled Oxidative Addition of Zerovalent Molybdenum to Enantiomerically Pure Allylic Acetates with Either Inversion or Retention at the Stereogenic Center
  作者：Yancey D. Ward、Lawrence A. Villanueva、Gary D. Allred、Lanny S. Liebeskind

  DOI：10.1021/ja952938b

  日期：1996.1.1