N-(1-ethylpiperidin-4-yl)benzamide | 945127-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-ethylpiperidin-4-yl)benzamide
• CAS: 945127-72-0
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O
• mdl: MFCD09778648
• 分子量: 232.326
• InChiKey: ADJDDCLUGPVSCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-氟吡啶 在 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,1-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -5.0~110.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 N-(1-ethylpiperidin-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  公斤级不对称钌催化的四取代氟代酰胺的加氢反应

  摘要：

  钌催化的不对称均相氢化（AHH）被用作对映体氟哌啶的多千克规模合成的关键步骤。四取代的β-氟代酰胺的AHH在温和条件下使用具有高ee（98％）的Ru / Josiphos催化剂进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100195

文献信息

• US9512106B2
  申请人：——

  公开号：US9512106B2

  公开（公告）日：2016-12-06
• Kilogram-Scale Asymmetric Ruthenium-Catalyzed Hydrogenation of a Tetrasubstituted Fluoroenamide
  作者：Andreas Stumpf、Mark Reynolds、Daniel Sutherlin、Srinivasan Babu、Erhard Bappert、Felix Spindler、Michael Welch、John Gaudino

  DOI：10.1002/adsc.201100195

  日期：2011.12

  Ruthenium-catalyzed asymmetric homogeneous hydrogenation (AHH) is used as the key step of a multi-kilogram scale synthesis of an enantiomeric fluoropiperidine. The AHH of a tetrasubstituted β-fluoroenamide is carried out under mild conditions using a Ru/Josiphos catalyst with high ee (98%).

  钌催化的不对称均相氢化（AHH）被用作对映体氟哌啶的多千克规模合成的关键步骤。四取代的β-氟代酰胺的AHH在温和条件下使用具有高ee（98％）的Ru / Josiphos催化剂进行。