N-(6-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)-3-methoxybenzamide | 313069-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(6-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)-3-methoxybenzamide
• CAS: 313069-23-7
• 化学式: C₁₅H₁₁BrN₂O₂S
• mdl: MFCD01931139
• 分子量: 363.235
• InChiKey: OSWXQWGXVRQSGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)-3-methoxybenzamide 在 吡啶硼烷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 6-bromo-N-[(3-methoxyphenyl)methyl]-1,3-benzothiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZO[d]OXAZOLES AND BENZO[d]THIAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] BENZO[D]OXAZOLES ET BENZO[D]THIAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  本发明涉及新型苯并[d]噁唑和/或苯并[d]噻唑化合物，含有苯并[d]噁唑和/或苯并[d]噻唑化合物的制药组合物，以及它们的制药用途方法。在某些实施例中，苯并[d]噁唑和/或苯并[d]噻唑化合物影响激酶酶系统，并可用于治疗需要医学上抑制ROCK、PKB(Akt)、p70S6K和LIMK的疾病。

  公开号：

  WO2010024903A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-溴苯并噻唑 、 3-甲氧基苯甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到N-(6-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)-3-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZO[d]OXAZOLES AND BENZO[d]THIAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] BENZO[D]OXAZOLES ET BENZO[D]THIAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  本发明涉及新型苯并[d]噁唑和/或苯并[d]噻唑化合物，含有苯并[d]噁唑和/或苯并[d]噻唑化合物的制药组合物，以及它们的制药用途方法。在某些实施例中，苯并[d]噁唑和/或苯并[d]噻唑化合物影响激酶酶系统，并可用于治疗需要医学上抑制ROCK、PKB(Akt)、p70S6K和LIMK的疾病。

  公开号：

  WO2010024903A1

文献信息

• [EN] BENZO[d]OXAZOLES AND BENZO[d]THIAZOLES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZO[D]OXAZOLES ET BENZO[D]THIAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：FENG YANGBO

  公开号：WO2010024903A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Novel benzo[d]oxazole and/or benzo[d]thiazole compounds, pharmaceutical compositions containing the benzo[d]oxazole and/or benzo[d]thiazole compounds, and methods of their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the benzo[d]oxazole and/or benzo[d]thiazole compounds affect kinase enzyme system and can be used for the treatment of disorders in which inhibition of ROCK, PKB(Akt), p70S6K, and LIMK is medically indicated.

  本发明涉及新型苯并[d]噁唑和/或苯并[d]噻唑化合物，含有苯并[d]噁唑和/或苯并[d]噻唑化合物的制药组合物，以及它们的制药用途方法。在某些实施例中，苯并[d]噁唑和/或苯并[d]噻唑化合物影响激酶酶系统，并可用于治疗需要医学上抑制ROCK、PKB(Akt)、p70S6K和LIMK的疾病。